Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadan keuhkojen tulokset Vaping -laitteiden tutkimuksissa (CLOUD)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Janice Leung, University of British Columbia

Kanadan keuhkojen tulokset Vaping -laitteiden (Cloud) -tutkimuksissa

Vaping on yhä suositumpi sekä murrosikäisten että aikuisten kanadalaisten keskuudessa, mutta pitkäaikaiset terveysvaikutukset ovat edelleen tuntemattomia. Uskomme, että työkalut, jotka meidän on tällä hetkellä havaita keuhkosairaus vapeissa, voivat olla riittämättömiä ja ehdottaa uusia tapoja löytää keuhkovammoja, jotka voivat vaikuttaa heihin heidän elämänsä aikana. Näitä ovat liikuntatestaus, uudet kuvantamistekniikat ja uudet hengitystestit, jotka osoittavat, kuinka vaping voi vahingoittaa heidän keuhkojaan. Käytämme näitä työkaluja sekä murrosikäisissä että aikuisissa kanadalaisissa antaaksemme kanadalaisille, jotka hoitavat tärkeätä tietoa vapingin seurauksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

E-savukkeiden suosio on kasvanut turvallisempana nikotiinin hengittämismenetelmänä verrattuna savukkeisiin ja tupakoinnin lopettamisen työkaluina, ja sen on nyt kasvanut, ja tupakointi ylittää nyt. Kanadassa 6% 15 -vuotiaista ja sitä vanhemmista kanadalaisista on tyhjentynyt viimeisen 30 päivän aikana. Nuoremmat kanadalaiset näyttävät olevan alttiimpia näille tapoille, ja 14% 15–19-vuotiaista ja 18% 20–24-vuotiaista ilmoitti 30 päivän käytöstä. Alkuperäiskansojen populaatiot vaikuttavat myös suhteettomasti vapingin leviämiseen, mikä voi asettaa heille suuremman riskin mahdollisille alavirran hengityskomplikaatioille. Kun kanadalaiset saavuttavat yhä enemmän e-savukkeita, etenkin nuoremmissa ikäryhmissä eikä pelkästään tupakoinnin lopettamista varten, tarvitaan kiireellisesti suurempi selkeys keuhkojen myrkyllisyyteen.

Kanadan keuhkojen tulokset vaping-laitteiden (Cloud) -tutkimuksen käyttäjissä on kaanadalainen, monikeskus, monitieteinen ja pitkittäinen lähestymistapa opiskeluun solusta yhteiskuntaan. E-savukkeiden hengitysvaikutusten karakterisointi on edelleen pinnallinen ja kattavampi fenotyyppien määrittäminen vaping-altistuneiden keuhkojen koko elinkaaren aikana käyttämällä uusia kuvantamista ja keuhkojen toimintatekniikoita, dynaamista harjoituksen testausta ja hengitysteiden solujen sekvensointia parantaisivat merkittävästi ymmärrystämme mahdollisista haitoista. Kuten palavan savukkeiden tupakoinnissa, pienet hengitysteillä (halkaisijalla <2 mm) voi olla erityisen haavoittuvia vapingin aikana, koska niiden korkea altistuminen hiukkasille. Nämä keuhkojen alueet voivat saada varhaisimmat vamman merkit, jolloin lopulta asettavat vaiheen tuleville obstruktiivisille hengitysteiden tauteille.

Tavoitteet

Pilvitutkimuksen tavoitteena on karakterisoida pienet hengitysteiden vammat murrosikäisillä ja aikuisilla kanadalaisilla, jotka käyttävät e-savukkeita. Erityisesti tavoitteemme on:

  1. Karakterisoi e-savukkeeseen liittyvät rakenteelliset ja toiminnalliset häiriöt oskillometrialla, moninkertaisella hengityksen pesulla, rintakehän tietokoneellisella tomografialla, hyperpolarisoidulla 129-ksenonimagneettiresonanssikuvauksella, sydän- ja keuhkojen harjoituksen testauksella ja bronkoskopialla.
  2. Määritä sähköisen savukkeen käytön ja hengitystulosten välinen yhteys, mukaan lukien oirekasaukset, pahenemisen kaltaiset hengitystitapahtumat sekä koulun ja työhön puuttumisen.
  3. Karakterisoi epigeneettiset ja transkriptiset häiriöt, jotka liittyvät e-savukkeen käyttöön veressä, ysköissä, hengitysteiden epiteelissä ja keuhkojen immuunisoluissa.

Menetelmät havainnollisista, pitkittäisistä kohorttitutkimuksemme kattaa kuusi akateemista sairaalakeskusta Kanadassa (British Columbian yliopisto, Albertan yliopisto, McMaster University, Ottawan yliopisto, Toronton yliopisto ja Universitrité de Sherbrooke). Osallistujia (n = 100 ikää> 12 ja <19 vuotta ja n = 400 ≥ 19 -vuotiaita) seurataan 3 vuoden aikana toistuvien väestö- ja hengityselinten oireiden kyselylomakkeita, oskillometriaa, keuhkojen toiminnan testausta ja liikunnan testausta. Teini -ikäiset osallistujat käyvät lisäksi useita hengityksen pesu- ja indusoituja yskökokoelmia, ja aikuisten osallistujille tehdään rintakehän CT -kuvantaminen ja bronkoskopia. Myös murrosikäisten ja aikuisten osallistujien, joilla on keuhkojen hyperpolarisoitunut 129-ksenonikaasun magneettikuvaus, ja aikuisten osallistujat. Indusoitu yskö- ja bronkoskopiasta peräisin olevat hengitysteiden epiteeli- ja bronkoalveolaariset huuhtelunäytteet sekvensoidaan metylaatioon ja transkriptiikan aikaansaamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Rekrytointi
        • University of Alberta (Clinical Sciences Building)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael Stickland
          • Puhelinnumero: (780) 492-1657
          • Sähköposti: mks2@ualberta.ca
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Michael Stickland
        • Alatutkija:
          • Joanna Maclean
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Rekrytointi
        • St. Paul's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Janice Leung
        • Alatutkija:
          • Don Sin
        • Alatutkija:
          • Rachel Eddy
        • Alatutkija:
          • Jonathon Leipsic
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrytointi
        • BC Cancer Agency
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Stephen Lam
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • Rekrytointi
        • BC Children's Hospital Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jonathan Rayment
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • Ei vielä rekrytointia
        • McMaster University (Research Institute of St. Joe's Hamilton)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Terence Ho
        • Alatutkija:
          • Sarah Svenningsen
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrytointi
        • University of Ottawa (The Ottawa Hospital General Campus)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shawn Aaron
          • Puhelinnumero: 74729 613-737-8899
          • Sähköposti: saaron@ohri.ca
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Shawn Aaron
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1E8
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Toronto (The Hospital for Sick Children)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Trisha Tulloch
        • Alatutkija:
          • Brandon Zanette
        • Alatutkija:
          • Theo Moraes
        • Alatutkija:
          • Giles Santyr
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1N 3C6

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus ilmoittautuu sekä murrosikäisiin (ikä ≥12 ja <19 vuotta) että aikuisten (≥ 19 vuotta) e-savukkeisiin että muihin kuin e-savukkeisiin käyttäjiin kuudessa akateemisessa sairaalakeskuksessa Kanadassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Teini -ikäinen käsivarsi:

  • ≥12 ja <19 -vuotias ikä
  • Joko 1) Käytä palavia savukkeita tai e-savukkeita tai 2) Käytä yksinomaan e-savukkeita

Aikuisten käsivarsi:

  • ≥19 -vuotias
  • Jakautuu johonkin seuraavista luokista: 1) käytä palavia savukkeita eikä e-savukkeita; 2) Käytä palavia savukkeita yksinomaan, älä koskaan käytä e-savukkeita; 3) Käytä e-savukkeita yksinomaan, älä koskaan käytä palavia savukkeita; tai 4) käytä tällä hetkellä sekä palavia savukkeita että e-savukkeita

Poissulkemiskriteerit:

Teini -ikäinen käsivarsi:

  • Vasta -aihe keuhkojen toiminnan testaukseen ja sydän- ja keuhkojen harjoittelukokeisiin
  • Ovat tupakoineet palavaa kannabista viimeisen kuukauden aikana ja/tai palava kannabiksen tupakointihistoria on> 1 yhteinen vuosi
  • Ovat tupakoineet palavia savukkeita viimeisen 6 kuukauden aikana
  • On lääkärin diagnosoitu krooninen keuhkosairaus (kuten astma, kystinen fibroosi tai bronkopulmonaarinen dysplasia)
  • Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Aikuisten käsivarsi:

  • Vasta -aihe keuhkojen toiminnan testaukseen ja sydän- ja keuhkojen harjoittelukokeisiin
  • Ovat tupakoineet palavaa kannabista viimeisen kuukauden aikana ja/tai palava kannabiksen tupakointihistoria on> 1 yhteinen vuosi
  • Parhaillaan hoidossa keuhkosyöpä
  • Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Osallistujien käyttämien e-nesteiden tyyppiä ei aseteta; esim. Nikotiinin, tetrahydrokannabinolin ja kannabidiolin e-savukkeiden käyttäjät ovat kaikki ilmoittautuneita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aikuiset
Kanadalaiset aikuiset 19 -vuotiaat tai sitä vanhemmat. Rekisteröimme vain e-savukkeiden käyttäjiä, ei-e-savukkeita ja palamattomia savukkeiden käyttäjiä, vain palavia savukkeita käyttäjiä ja kaksoispalautuvia savukkeita-e-savukkeiden käyttäjiä.
Nuori
Kanadalaiset nuoret, joiden ikä on 12–19 vuotta, osallistavat. Rekisteröimme vain e-savukkeita käyttäjiä, samoin kuin ei-e-savukkeita ja palamattomia savukkeiden käyttäjiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pienten hengitysteiden toimintahäiriöiden yhdistelmämitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta (lähtötaso) tutkimuksen osallistumisen loppuun (36 kuukautta).

Osallistujat, jotka täyttävät ainakin yhden seuraavista kriteereistä, katsotaan olevan pieniä hengitysteiden toimintahäiriöitä:

Teini-ikäisten osallistujien osalta nämä mitat sisältävät 1) vastusmuutos 5-20 Hz: stä (R5-R20)> Normaalin (ULN) yläraja oskillometrialla tai 2) hapenkulutuksen huipun kulutuksessa (VO2) <Normaalin alaraja (LLN ) plus hengitysvaste tai minuutti ilmanvaihto/hiilidioksidituotanto (VE/VCO2) Nadir> Uln. Aikuisten osallistujille nämä toimenpiteet sisältävät 1) R5-R20> ULN, 2) Taudin todennäköisyysmitta funktionaalinen pienen hengitysteiden tauti> 10% rintakehässä tai 3) VO2: n huippu <84% ennustettu plus VE/VCO2 NADIR> ULN. Vertailee vähintään yhtä pienten hengitysteiden toimintahäiriöiden kriteereistä pienten hengitysteiden toimintahäiriöistä vaping- ja kontrolliryhmien välillä käyttämällä chi-neliötestejä. Monimuuttujaisia ​​logistisia regressioita käytetään sopeutumaan mahdollisiin muuttujiin, kuten ikä, sukupuoli ja niiden vuorovaikutus vaping/tupakointiryhmien kanssa.
Ilmoittautumisesta (lähtötaso) tutkimuksen osallistumisen loppuun (36 kuukautta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna litrayksiköissä (L) kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
FVC
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna litrayksiköissä (L) kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna 0–100%: n yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
FEV3/FEV6
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna 0–100%: n yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Keuhkojen kokonaismäärä
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna litrayksiköissä (L) kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Leviämiskapasiteetti
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna ml/min/mmHg yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Pienet hengitysteiden vastus R5-R20
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulos mitattuna KPA/L/S: n yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Tuuletusvika
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu 0–100%: n yksiköissä seuraavien kohteiden tutkimuksen osallistujille: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), ST .
36 kuukautta
RBC: n ja membraanin suhde
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen tutkimuksen osallistujien suhteessa mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), St. Joseph's Terveydenhuolto Hamilton (McMaster University).
36 kuukautta
Kalvon ja kaasun suhde
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen tutkimuksen osallistujien suhteessa mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), St. Joseph's Terveydenhuolto Hamilton (McMaster University).
36 kuukautta
Ilmeinen diffuusiokerroin
Aikaikkuna: 36 kuukautta
CM2/S: n yksiköissä mitatut tulokset seuraavien sivustojen tutkimuksen osallistujille: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University).
36 kuukautta
Peak VO2 %ennustettu
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka mitataan yksiköissä 0–100% kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
VE/VCO2 Nadir
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset mitattuna suhteessa yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Epigeneettinen ikä (veretylaatio)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka mitataan ikäryhmän kiihtyvyysjäännöksissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Erilaisesti metyloidut geenit (verimetylaatio)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu beeta-arvojen yksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Erilaisesti ekspressoituja geenejä (veren transkripti)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset mitattuna miljoonan transkriptiyksiköissä kaikille tutkimuksen osallistujille.
36 kuukautta
Epigeneettinen ikä (indusoitu yskömetehoutuminen)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien paikkojen murrosikäisten tutkimuksen osallistujien ikäryhmittelyjäännöksissä mitatut tulokset: BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), Center Hospitaler Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Erilaisesti metyloidut geenit (indusoitu yskömettylointi)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu seuraavien kohteiden murrosikäisten tutkimuksen osanottajien yksiköissä: BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Erilaisesti ekspressoituja geenejä (indusoitu yskömäinen transkripti)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu miljoonan transkriptien yksiköissä murrosikäisten tutkimuksen osallistujille seuraavissa paikoissa: BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Epigeneettinen ikä (keuhkoputken epiteelisolu ja keuhkoputkenhuuhumetylaatio)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen aikuistutkimuksen osallistujien ikäryhmäjäännöksissä mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Erilaisesti metyloidut geenit (keuhkoputken epiteelisolu ja bronkoalveolaarinen huuhtelu metylaatio)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu aikuisten tutkimuksen osallistujien beeta-arvojen yksiköissä: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Erilaisesti ekspressoituja geenejä (keuhkoputken epiteelisolu ja keuhkoputkien huuhtelun transkripti)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen aikuisten tutkimuksen osallistujien transkriptiyksiköissä mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 kuukautta
Keuhkojen puhdistusindeksi
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen murrosikäisten tutkimuksen osallistujien määrät mitatut tulokset: BC: n lastensairaala (British Columbian yliopisto), sairaiden lasten sairaala (Toronton yliopisto).
36 kuukautta
DPM FSAD
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu 0–100%: n yksiköissä seuraavien kohteiden aikuisten tutkimuksen osallistujille: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Kliinisen tieteiden rakennus (Albertan yliopisto), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
LAA856
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu 0–100%: n yksiköissä aikuisten tutkimuksen osallistujille seuraavissa paikoissa: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Kliinisen tieteiden rakennus (Albertan yliopisto), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
LAA950 (kvantitatiivinen emfyseema)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu 0–100%: n yksiköissä aikuisten tutkimuksen osallistujille seuraavissa paikoissa: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Kliinisen tieteiden rakennus (Albertan yliopisto), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
Laadullinen emfyseema
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tulokset, jotka on mitattu 0–100%: n yksiköissä seuraavien kohteiden aikuisten tutkimuksen osallistujille: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Kliinisen tieteiden rakennus (Albertan yliopisto), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
Keuhkojen verisuonitilavuus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Mitiliterien yksiköissä mitatut tulokset (ML) seuraavien sivustojen aikuisten tutkimuksen osallistujille: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Kliinisen tieteiden rakennus (Albertan yliopisto), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
Limakortti
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen aikuisten tutkimuksen osallistujien määrät mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), kliinisen tieteen rakennus (University Alberta), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta
Hengitysteiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Seuraavien sivustojen aikuisten tutkimuksen osallistujien määrät mitatut tulokset: St. Paulin sairaala (British Columbian yliopisto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), kliinisen tieteen rakennus (University Alberta), Ottawan sairaalan yleinen kampus (Ottawan yliopisto).
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Yhteistyökumppanit

Université de Sherbrooke
University of Alberta
McMaster University
University of Toronto
University of Ottawa
British Columbia Cancer Agency
Providence Healthcare
BC Children's Hospital Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Janice Leung, MD, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H24-00374
  • FRN-193735 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Canadian Cancer Society)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa