Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Canadese longresultaten bij gebruikers van vapenapparaten studeren (CLOUD)

24 maart 2026 bijgewerkt door: Janice Leung, University of British Columbia

De Canadese longresultaten bij gebruikers van vapenapparaten (cloud) studie

Vapen wordt steeds populairder bij zowel adolescente als volwassen Canadezen, maar de gezondheidseffecten op de lange termijn blijven onbekend. Wij zijn van mening dat de hulpmiddelen die we momenteel hebben om longziekten te detecteren bij mensen die VAPE vakken, onvoldoende kunnen zijn en nieuwe manieren voorstellen om longletsels te vinden die in de loop van hun leven van invloed kunnen zijn. Deze omvatten trainingstests, nieuwe beeldvormingstechnieken en nieuwe ademtests die aantonen hoe vapen hun longen kan schaden. We zullen deze tools in zowel adolescenten als volwassen Canadezen gebruiken om Canadezen te geven die belangrijke informatie over de gevolgen van vapen vappen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bevorderd als een veiligere methode om nicotine te inhaleren in vergelijking met sigaretten en als tools met roken, zijn e-sigaretten aanzienlijk gegroeid in populariteit met de tarieven van opname die nu groter zijn dan die van het roken van sigaretten. In Canada heeft 6% van de Canadezen van 15 jaar en ouder de afgelopen 30 dagen verdampt. Jongere Canadezen lijken het meest gevoelig te zijn voor deze gewoonten, met 14% van degenen van 15-19 jaar en 18% van de leeftijd van 20-24 jaar die na het gebruik van 30 dagen rapporteerden. Inheemse populaties worden ook onevenredig beïnvloed door de verspreiding van vapen, waardoor ze een hoger risico kunnen plaatsen voor mogelijke stroomafwaartse ademhalingscomplicaties. Naarmate Canadezen in toenemende mate naar e-sigaretten reiken, vooral op jongere leeftijd en niet alleen voor het stoppen met roken, is een grotere duidelijkheid in de pulmonale toxiciteiten dringend nodig.

De Canadese longresultaten bij gebruikers van Vaping Devices (Cloud) Study is een pan-Canadese, multicenter, multidisciplinaire en longitudinale benadering van het bestuderen van vapen van cel tot samenleving. De karakterisering van de ademhalingseffecten van e-sigaretten blijft oppervlakkig en een meer uitgebreide fenotyping van aan vapen blootgestelde longen in de levensduur met behulp van nieuwe beeldvorming en pulmonale functietechnieken, dynamische trainingstests en luchtwegcelsequencing zou ons begrip van de potentiële schade aanzienlijk verbeteren. Net als bij het roken van de brandbare sigaretten, kunnen de kleine luchtwegen (gekenmerkt door een diameter <2 mm) bijzonder kwetsbaar zijn tijdens vapen, gezien hun hoge mate van blootstelling aan deeltjes. Deze regio's van de long kunnen de vroegste tekenen van letsel herbergen, waardoor uiteindelijk het toneel is voor toekomstige obstructieve Airways -ziekte.

Doelstellingen

Het doel van de cloudstudie is om kleine luchtwegenletsel te karakteriseren bij adolescente en volwassen Canadezen die e-sigaretten gebruiken. In het bijzonder zijn onze doelen om:

  1. Karakteriseer de structurele en functionele verstoringen die zijn geassocieerd met e-sigarettengebruik met behulp van oscillometrie, meervoudige ademwashing, borstcomputtomografie, gehyperpolariseerde 129-xenon magnetische resonantiebeeldvorming, cardiopulmonale trainingstests en bronchoscopie.
  2. Bepaal de associatie tussen e-sigarettengebruik en ademhalingsresultaten, waaronder symptoombelasting, exacerbatie-achtige ademhalingsgebeurtenissen en school- en werkafwezigheid.
  3. Karakteriseren de epigenetische en transcriptomische verstoringen geassocieerd met e-sigarettengebruik in bloed-, sputum-, luchtwegepitheel- en long immuuncellen.

Methoden Onze observationele, longitudinale cohortstudie omvat zes academische ziekenhuiscentra in heel Canada (de Universiteit van British Columbia, de Universiteit van Alberta, McMaster University, de Universiteit van Ottawa, de Universiteit van Toronto en de Université de Sherbrooke). Deelnemers (n = 100 leeftijden> 12 en <19 jaar en n = 400 leeftijden ≥19 jaar) zullen gedurende 3 jaar worden gevolgd, waardoor herhaalde demografische en ademhalingssymptoomvragenlijsten, oscillometrie, pulmonale functietests en trainingstests worden gevolgd. Deelnemers aan de adolescenten zullen bovendien meerdere ademwad -out ondergaan en geïnduceerde sputumcollectie en volwassen deelnemers zullen CT -beeldvorming van de borst en bronchoscopie ondergaan. Een substudie van adolescente en volwassen deelnemers die pulmonale hyperpolariseerde 129-xenon gasmagnetische resonantie beeldvorming ondergaan, zal ook worden uitgevoerd. Geïnduceerde sputum en van bronchoscopie afgeleide luchtwegepitheliale en bronchoalveolaire lavagemonsters zullen worden gesequenced voor methylatie en transcriptomica.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Werving
        • University of Alberta (Clinical Sciences Building)
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Michael Stickland
        • Onderonderzoeker:
          • Joanna Maclean
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Werving
        • St. Paul's Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Janice Leung
        • Onderonderzoeker:
          • Don Sin
        • Onderonderzoeker:
          • Rachel Eddy
        • Onderonderzoeker:
          • Jonathon Leipsic
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • Nog niet aan het werven
        • McMaster University (Research Institute of St. Joe's Hamilton)
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Terence Ho
        • Onderonderzoeker:
          • Sarah Svenningsen
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Werving
        • University of Ottawa (The Ottawa Hospital General Campus)
        • Contact:
          • Shawn Aaron
          • Telefoonnummer: 74729 613-737-8899
          • E-mail: saaron@ohri.ca
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Shawn Aaron
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1E8
        • Nog niet aan het werven
        • University of Toronto (The Hospital for Sick Children)
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Trisha Tulloch
        • Onderonderzoeker:
          • Brandon Zanette
        • Onderonderzoeker:
          • Theo Moraes
        • Onderonderzoeker:
          • Giles Santyr
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1N 3C6

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal zowel adolescente (leeftijd ≥12 als <19 jaar) als volwassen (≥19 jaar) e-sigaret- en niet-sigarettengebruikers in zes academische ziekenhuiscentra in Canada inschrijven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Adolescente arm:

  • Leeftijd ≥12 en <19 jaar oud
  • Ofwel 1) Gebruik noch brandbare sigaretten noch e-sigaretten of 2) gebruik exclusief e-sigaretten

Volwassen arm:

  • Leeftijd ≥19 jaar oud
  • Val in een van de volgende categorieën: 1) Gebruik noch brandbare sigaretten noch e-sigaretten; 2) gebruik uitsluitend brandbare sigaretten en gebruik nooit e-sigaretten; 3) gebruik e-sigaretten exclusief, nooit gebruik van brandbare sigaretten; of 4) gebruik momenteel zowel brandbare sigaretten als e-sigaretten

Uitsluitingscriteria:

Adolescente arm:

  • Contra -indicatie voor het testen van longfunctie en cardiopulmonale trainingstests
  • Hebben in de afgelopen maand brandbare cannabis gerookt en/of een brandbare cannabisrookgeschiedenis van> 1 gewrichtsjaar hebben
  • Hebben in de afgelopen 6 maanden brandbare sigaretten gerookt
  • Hebben een door artsen gediagnosticeerde chronische longziekte (zoals astma, cystische fibrose of bronchopulmonale dysplasie)
  • Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Volwassen arm:

  • Contra -indicatie voor het testen van longfunctie en cardiopulmonale trainingstests
  • Hebben in de afgelopen maand brandbare cannabis gerookt en/of een brandbare cannabisrookgeschiedenis van> 1 gewrichtsjaar hebben
  • Momenteel worden behandeld voor longkanker
  • Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Er worden geen beperkingen geplaatst op het type e-vloeistoffen dat door deelnemers wordt gebruikt; Bijvoorbeeld, e-sigarettengebruikers van nicotine, tetrahydrocannabinol en cannabidiol zullen allemaal zijn ingeschreven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Volwassenen
Canadese volwassenen van 19 jaar of ouder. We zullen ons inschrijven voor gebruikers van alleen e-sigaretten, niet-sigaretten en niet-combineerbare sigarettengebruikers, gebruikers van alleen brandbare sigaretten en dubbele brandbare sigaretten-e-sigaretgebruikers.
Adolescenten
Canadese adolescenten tussen 12 en <19 jaar, inclusief. We zullen ons inschrijven voor gebruikers van alleen e-sigaretten, evenals niet-e-sigaret- en niet-combineerbare sigarettengebruikers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samengestelde maat voor disfunctie van kleine luchtwegen
Tijdsspanne: Van inschrijving (basislijn) tot het einde van de deelname van de studie (36 maanden).

Deelnemers die voldoen aan ten minste een van de volgende criteria zal worden beschouwd als disfunctie van kleine luchtwegen:

Voor adolescente deelnemers omvatten deze maatregelen 1) Een verandering in weerstand van 5-20 Hz (R5-R20)> Bovengrens van normaal (ULN) op oscillometrie of 2) piekzuurstofverbruik (VO2) <ondergrens van normale (LLN (LLN (LLN ) plus een beademingsrespons of kleine ventilatie/koolstofdioxide -productie (VE/VCO2) nadir> uln. Voor volwassen deelnemers omvatten deze maatregelen 1) R5-R20> ULN, 2) Ziekte waarschijnlijkheid Maat functionele kleine Airways-ziekte> 10% op CT van de borst, of 3) piek VO2 <84% voorspeld plus een VE/VCO2-nadir> uln. Het aandeel deelnemers dat voldoet aan ten minste een van de criteria voor kleine luchtwegendisfunctie op elk moment wordt vergeleken tussen de vapen- en controlegroepen met behulp van chikwadraat-tests. Multivariabele logistieke regressies zullen worden gebruikt om zich aan te passen aan mogelijke covariaten, zoals leeftijd, geslacht en hun interactie met vapen-/rookgroepen.
Van inschrijving (basislijn) tot het einde van de deelname van de studie (36 maanden).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FEV1
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van liters (L) voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
FVC
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van liters (L) voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
FEV1/FVC
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van 0-100% voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
FEV3/FEV6
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van 0-100% voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Totale longcapaciteit
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van liters (L) voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Diffusiecapaciteit
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van ml/min/mmHg voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Small Airways Resistance R5-R20
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomst gemeten in eenheden van KPA/L/S voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Ventilatiedefectpercentage
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van 0-100% voor deelnemers aan de studie in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), BC Children's Hospital (University of British Columbia), The Hospital for Sick Children (University of Toronto), ST .
36 maanden
RBC tot membraanverhouding
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van een ratio voor deelnemers aan de studie in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), BC Children's Hospital (University of British Columbia), The Hospital for Sick Children (University of Toronto), St. Joseph's, St. Joseph's, St. Joseph's, St. Joseph Healthcare Hamilton (McMaster University).
36 maanden
Membraan / gasverhouding
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van een ratio voor deelnemers aan de studie in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), BC Children's Hospital (University of British Columbia), The Hospital for Sick Children (University of Toronto), St. Joseph's, St. Joseph's, St. Joseph's, St. Joseph's, St. Joseph Healthcare Hamilton (McMaster University).
36 maanden
Schijnbare diffusiecoëfficiënt
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van CM2/s voor studie -deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), BC Children's Hospital (University of British Columbia), The Hospital for Sick Children (University of Toronto), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University).
36 maanden
Piek VO2 %voorspelde
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomsten gemeten in eenheden van 0-100% voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
VE/VCO2 Nadir
Tijdsspanne: 36 maanden
Uitkomsten gemeten in eenheden van een verhouding voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Epigenetische leeftijd (bloedmethylering)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van leeftijdsversnelling residueel voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Differentieel gemethyleerde genen (bloedmethylering)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van bèta-waarden voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Differentieel tot expressie gebrachte genen (bloedtranscriptoom)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van transcripties per miljoen voor alle deelnemers aan de studie.
36 maanden
Epigenetische leeftijd (geïnduceerde sputummethylering)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van leeftijdsversnelling die residueel zijn voor adolescente studie -deelnemers in de volgende locaties: BC Children's Hospital (University of British Columbia), het Hospital for Sick Children (University of Toronto), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite De Sherbrooke).
36 maanden
Differentieel gemethyleerde genen (geïnduceerde sputummethylering)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van bèta-waarden voor adolescente studie-deelnemers in de volgende locaties: BC Children's Hospital (University of British Columbia), het Hospital for Sick Children (University of Toronto), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite De Sherbrooke).
36 maanden
Differentieel tot expressie gebrachte genen (geïnduceerd sputum transcriptoom)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van transcripties per miljoen voor adolescente studie -deelnemers in de volgende locaties: BC Children's Hospital (University of British Columbia), het Hospital for Sick Children (University of Toronto), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 maanden
Epigenetische leeftijd (bronchiale epitheelcel en bronchoalveolaire lavage methylatie)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van leeftijdsversnelling die residueel is voor volwassen studie -deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 maanden
Differentieel gemethyleerde genen (bronchiale epitheelcel en bronchoalveolaire lavage methylatie)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van bèta-waarden voor volwassen studie-deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 maanden
Differentieel tot expressie gebrachte genen (bronchiale epitheelcel en bronchoalveolair lavage transcriptoom)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van transcripties per miljoen voor volwassen studie -deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (Universiteit van British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke).
36 maanden
Longruimte -index
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in tellingen voor adolescente studie -deelnemers in de volgende locaties: BC Children's Hospital (University of British Columbia), het Hospital for Sick Children (University of Toronto).
36 maanden
DPM FSAD
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van 0-100% voor volwassen studie-deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Building Clinical Sciences (University of Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
LAA856
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van 0-100% voor volwassen studie-deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Building Clinical Sciences (University of Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
LAA950 (kwantitatief emfyseem)
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van 0-100% voor volwassen studie-deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Building Clinical Sciences (University of Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
Kwalitatief emfyseem
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van 0-100% voor volwassen studie-deelnemers in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Building Clinical Sciences (University of Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
Longvasculair volume
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in eenheden van Milliliters (ML) voor deelnemers aan volwassenenstudie in de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Building Clinical Sciences (University of Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
Slijmscore
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in tellingen voor volwassen studie -deelnemers op de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Clinical Sciences Building (University (Universiteit van Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden
Totale luchtwegtellingen
Tijdsspanne: 36 maanden
Resultaten gemeten in tellingen voor volwassen studie -deelnemers op de volgende locaties: St. Paul's Hospital (University of British Columbia), St. Joseph's Healthcare Hamilton (McMaster University), Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (Universite de Sherbrooke), Clinical Sciences Building (University (Universiteit van Alberta), Ottawa Hospital General Campus (Universiteit van Ottawa).
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Medewerkers

Université de Sherbrooke
University of Alberta
McMaster University
University of Toronto
University of Ottawa
British Columbia Cancer Agency
Providence Healthcare
BC Children's Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Janice Leung, MD, University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H24-00374
  • FRN-193735 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Canadian Cancer Society)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren