- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06822101
Havainnollisen oppimisen mekanismit (Visuallearning)
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Takeo Watanabe, Brown University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka suorituskyky muuttuu havainnollisen järjestelmän jälkeen tietyllä tavalla ("havainnollinen oppiminen").
Lisäksi olemme kiinnostuneita tunnistamaan ja karakterisoimaan tällaisten muutosten ja ihmisen aivoista kirjattujen neurokuvaussignaalien välisiä suhteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on meneillään olevan R01 -apurahan kilpailukykyisen uusimisen uudelleensijoittaminen.
Visuaalinen havainnollinen oppiminen (VPL) on tärkeä työkalu, jota voidaan käyttää visuaalisen plastisuuden ymmärtämiseen paremmin.
Pitkän aikavälin tavoitteena on ymmärtää kattavasti VPL: n mekanismit ja niiden taustalla oleva plastisuus, mikä voi tarjota tärkeätä tietoa koulutus- ja kuntoutusvälineiden ja -ohjelmien kehittämiselle vaurioituneiden, vähentymisen tai heikentyneen vision parantamiseksi.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on tutkia globaalin prosessoinnin roolia, kuten palkintoa ja kiihtymistä, VPL: n spesifisyydessä, joka on yksi VPL: n tärkeimmistä ominaisuuksista.
VPL on yleensä karakterisoitu erityisesti koulutetulle ominaisuudelle ja verkkokalvon sijainnille, jossa ominaisuus esitetään, siirtyen minimaalisesti muihin ominaisuuksiin tai paikkoihin.
VPL: n spesifisyys voi asettaa VPL: n käyttöön vakavia rajoituksia kliinisissä sovelluksissa, jotka vaativat yleisiä vaikutuksia jokapäiväisessä elämässä.
Varhaiset tutkimukset ehdottivat, että VPL: n spesifisyys tulee neuronien ominaisuuksista varhaisten visuaalisten alueiden kanssa.
Myöhemmät tutkimukset osoittavat kuitenkin, että spesifisyyteen vaikuttaa suuresti globaali käsittely, joka ei ole peräisin varhaisista visuaalisista alueista.
Nykyisen ehdotuksen tarkoituksena on tutkia globaalin prosessoinnin roolia, kuten palkintoa ja kiihtymistä VPL: n yleistävyydessä ja spesifisyydessä.
Mitään tutkimusta ei ole koskaan tehty testaamaan, vaikuttavatko palkkio ja kiihtyminen ja miten kumpikin VPL: n yleistävyyteen/spesifisyyteen.
VPL: tä on kahta tyyppiä.
Tehtävä-asiaankuuluva VPL (TIVPL) viittaa oppimiseen, joka johtuu passiivisesta altistumisesta tehtävän kannalta merkitykselliselle ominaisuudelle tai objektille, kun taas tehtävän kannalta merkityksellinen VPL (TRVPL) viittaa tehtävän merkityksellisen ominaisuuden tai objektin oppimiseen tietyn tehtävän kautta.
Merkittävästi erilaiset mekanismit voivat olla näiden kahden VPL: n tyyppisiä.
Siten edellä mainitut kysymykset käsitellään vastaavasti TIVPL: lle ja TRVPL: lle tietyissä tavoitteissa 1 ja 2.
Alustavat tuloksemme viittaavat johdonmukaisesti seuraaviin näkökohtiin: (1) kiihtymisellä on rooli koulutetun ominaisuuden tai esineen yleistämisessä kouluttamattomille piirteille tai kouluttamattomille esineille samassa koulutetun esineen luokassa, kun taas palkkio ei ole mukana VPL: n yleistyksessä ja pikemminkin on rooli VPL: n spesifisyyden indusoinnissa.
(2) kiihtyvyydestä johtuva yleistäminen ei ole mukana vahvistuskäsittelyssä, jolla voi olla tärkeä rooli VPL: n spesifisyydessä palkinnon vuoksi.
Tutkimustuloksista saatujen tietojen odotetaan olevan tärkeitä kliinisen koulutusmenetelmän kehittämiselle, jolle VPL: n yleistäminen on ratkaisevan tärkeää.
Testaamme seuraavat hypoteesit psykofysiikan avulla.
Hypoteesi (H) 1: Palkkiolla on rooli TIVPL: n ja TRVPL: n spesifisyyden lisäämisessä.
H2: Aiheella on rooli TIVPL: n ja TRVPL: n yleistävyyden lisäämisessä.
H3: H1 ja H2 ovat voimassa sekä objektin primitiivisen ominaisuuden ja VPL: n VPL: lle.
H4: Vahvistuskäsittely on mukana palkkion roolissa TIVPL: n ja TRVPL: n spesifisyydessä, kun taas se ei ole mukana kiihtymisen roolissa TIVPL: n ja TRVPL: n yleistävyydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Brown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 - 60 -vuotiaat,
- Normaali tai normaalinäkymä on korjattu
Poissulkemiskriteerit:
- Silmähäiriöt (kaihi, ikään liittyvä makulan rappeutuminen, diabeettinen retinopatia, glaukooma)
- Huumeiden käyttö (psykoaktiiviset lääkkeet, neuroleptiset lääkkeet, reseptilääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn)
- Unihäiriöt (uniapnea, unettomuus)
- Magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit (kuten sydämen sydämentahdistimet)
- Leikkeet aivojen verisuoniin
- kohdunsisäiset laitteet
- tekohampaat
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
|
Oikean havaitsemisen tai syrjinnän muutokset käyttäytymisten visuaalisten tehtävissä harjoituksen jälkeen mitataan.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Seitz AR, Kim D, Watanabe T. Rewards evoke learning of unconsciously processed visual stimuli in adult humans. Neuron. 2009 Mar 12;61(5):700-7. doi: 10.1016/j.neuron.2009.01.016.
- Sasaki Y, Nanez JE, Watanabe T. Advances in visual perceptual learning and plasticity. Nat Rev Neurosci. 2010 Jan;11(1):53-60. doi: 10.1038/nrn2737. Epub 2009 Dec 2.
- Watanabe T, Sasaki Y. Perceptual learning: toward a comprehensive theory. Annu Rev Psychol. 2015 Jan 3;66:197-221. doi: 10.1146/annurev-psych-010814-015214. Epub 2014 Sep 10.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1203000582
- R01EY027841 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisessä projektissa tuotetut tietotyypit ovat myös käyttäytymistiedot, ja myös osallistujien väestötiedot kerätään.
Kaikki tiedot tunnistetaan ennen arkiston vastaanottamista.
Projektissa tuotetaan visuaalisten ärsykkeiden ja data -analyysien ohjelmia.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .