Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havainnollisen oppimisen mekanismit (Visuallearning)

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Takeo Watanabe, Brown University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka suorituskyky muuttuu havainnollisen järjestelmän jälkeen tietyllä tavalla ("havainnollinen oppiminen"). Lisäksi olemme kiinnostuneita tunnistamaan ja karakterisoimaan tällaisten muutosten ja ihmisen aivoista kirjattujen neurokuvaussignaalien välisiä suhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on meneillään olevan R01 -apurahan kilpailukykyisen uusimisen uudelleensijoittaminen. Visuaalinen havainnollinen oppiminen (VPL) on tärkeä työkalu, jota voidaan käyttää visuaalisen plastisuuden ymmärtämiseen paremmin. Pitkän aikavälin tavoitteena on ymmärtää kattavasti VPL: n mekanismit ja niiden taustalla oleva plastisuus, mikä voi tarjota tärkeätä tietoa koulutus- ja kuntoutusvälineiden ja -ohjelmien kehittämiselle vaurioituneiden, vähentymisen tai heikentyneen vision parantamiseksi. Tämän ehdotuksen tavoitteena on tutkia globaalin prosessoinnin roolia, kuten palkintoa ja kiihtymistä, VPL: n spesifisyydessä, joka on yksi VPL: n tärkeimmistä ominaisuuksista. VPL on yleensä karakterisoitu erityisesti koulutetulle ominaisuudelle ja verkkokalvon sijainnille, jossa ominaisuus esitetään, siirtyen minimaalisesti muihin ominaisuuksiin tai paikkoihin. VPL: n spesifisyys voi asettaa VPL: n käyttöön vakavia rajoituksia kliinisissä sovelluksissa, jotka vaativat yleisiä vaikutuksia jokapäiväisessä elämässä. Varhaiset tutkimukset ehdottivat, että VPL: n spesifisyys tulee neuronien ominaisuuksista varhaisten visuaalisten alueiden kanssa. Myöhemmät tutkimukset osoittavat kuitenkin, että spesifisyyteen vaikuttaa suuresti globaali käsittely, joka ei ole peräisin varhaisista visuaalisista alueista. Nykyisen ehdotuksen tarkoituksena on tutkia globaalin prosessoinnin roolia, kuten palkintoa ja kiihtymistä VPL: n yleistävyydessä ja spesifisyydessä. Mitään tutkimusta ei ole koskaan tehty testaamaan, vaikuttavatko palkkio ja kiihtyminen ja miten kumpikin VPL: n yleistävyyteen/spesifisyyteen. VPL: tä on kahta tyyppiä. Tehtävä-asiaankuuluva VPL (TIVPL) viittaa oppimiseen, joka johtuu passiivisesta altistumisesta tehtävän kannalta merkitykselliselle ominaisuudelle tai objektille, kun taas tehtävän kannalta merkityksellinen VPL (TRVPL) viittaa tehtävän merkityksellisen ominaisuuden tai objektin oppimiseen tietyn tehtävän kautta. Merkittävästi erilaiset mekanismit voivat olla näiden kahden VPL: n tyyppisiä. Siten edellä mainitut kysymykset käsitellään vastaavasti TIVPL: lle ja TRVPL: lle tietyissä tavoitteissa 1 ja 2. Alustavat tuloksemme viittaavat johdonmukaisesti seuraaviin näkökohtiin: (1) kiihtymisellä on rooli koulutetun ominaisuuden tai esineen yleistämisessä kouluttamattomille piirteille tai kouluttamattomille esineille samassa koulutetun esineen luokassa, kun taas palkkio ei ole mukana VPL: n yleistyksessä ja pikemminkin on rooli VPL: n spesifisyyden indusoinnissa. (2) kiihtyvyydestä johtuva yleistäminen ei ole mukana vahvistuskäsittelyssä, jolla voi olla tärkeä rooli VPL: n spesifisyydessä palkinnon vuoksi. Tutkimustuloksista saatujen tietojen odotetaan olevan tärkeitä kliinisen koulutusmenetelmän kehittämiselle, jolle VPL: n yleistäminen on ratkaisevan tärkeää. Testaamme seuraavat hypoteesit psykofysiikan avulla. Hypoteesi (H) 1: Palkkiolla on rooli TIVPL: n ja TRVPL: n spesifisyyden lisäämisessä. H2: Aiheella on rooli TIVPL: n ja TRVPL: n yleistävyyden lisäämisessä. H3: H1 ja H2 ovat voimassa sekä objektin primitiivisen ominaisuuden ja VPL: n VPL: lle. H4: Vahvistuskäsittely on mukana palkkion roolissa TIVPL: n ja TRVPL: n spesifisyydessä, kun taas se ei ole mukana kiihtymisen roolissa TIVPL: n ja TRVPL: n yleistävyydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Brown University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 - 60 -vuotiaat,
  • Normaali tai normaalinäkymä on korjattu

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmähäiriöt (kaihi, ikään liittyvä makulan rappeutuminen, diabeettinen retinopatia, glaukooma)
  • Huumeiden käyttö (psykoaktiiviset lääkkeet, neuroleptiset lääkkeet, reseptilääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn)
  • Unihäiriöt (uniapnea, unettomuus)
  • Magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit (kuten sydämen sydämentahdistimet)
  • Leikkeet aivojen verisuoniin
  • kohdunsisäiset laitteet
  • tekohampaat
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
Oikean havaitsemisen tai syrjinnän muutokset käyttäytymisten visuaalisten tehtävissä harjoituksen jälkeen mitataan.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisessä projektissa tuotetut tietotyypit ovat myös käyttäytymistiedot, ja myös osallistujien väestötiedot kerätään. Kaikki tiedot tunnistetaan ennen arkiston vastaanottamista. Projektissa tuotetaan visuaalisten ärsykkeiden ja data -analyysien ohjelmia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa