Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanismer for perseptuell læring (Visuallearning)

3. september 2026 oppdatert av: Takeo Watanabe, Brown University
Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan ytelsen vår endres etter vårt perseptuelle system er trent på en viss måte ("perseptuell læring"). I tillegg er vi interessert i å identifisere og karakterisere sammenhenger mellom slike endringer og nevroimaging -signaler registrert fra den menneskelige hjernen.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en gjeninnlevering av konkurransedyktig fornyelse av det pågående R01 -tilskuddet. Visual Perceptual Learning (VPL) er et viktig verktøy som kan brukes til å forstå visuell plastisitet bedre. Det langsiktige målet er å forstå mekanismene til VPL og deres underliggende plastisitet, som kan gi viktig informasjon for utvikling av trenings- og rehabiliteringsverktøy og programmer for å forbedre og gjenopprette skadet, synkende eller forringet synet. Dette forslaget tar sikte på å undersøke rollene som global prosessering, for eksempel belønning og opphisselse, i spesifisiteten til VPL, som er en av de viktigste egenskapene til VPL. VPL er generelt karakterisert som spesifikk for den trente funksjonen og retinalplassering der funksjonen presenteres i, og overføres til andre funksjoner eller steder. Spesifisiteten til VPL kan innføre alvorlige begrensninger for bruk av VPL i kliniske applikasjoner som krever generaliserte effekter i hverdagen. Tidlige studier antydet at spesifisiteten til VPL kommer fra egenskapene til nevroner i tidlige visuelle områder. Senere studier indikerer imidlertid at spesifisiteten er sterkt påvirket av global prosessering som ikke har sin opprinnelse i tidlige visuelle områder. Det nåværende forslaget tar sikte på å undersøke rollene som global prosessering som belønning og opphisselse i generaliserbarheten og spesifisiteten til VPL. Ingen forskning har noen gang blitt utført for å teste om og hvor belønning og opphisselse hver påvirker generaliserbarheten/spesifisiteten til VPL. Det er to typer VPL. Oppgave-irrelevant VPL (TIVPL) refererer til læringen som følge av passiv eksponering for et oppgavirelevant trekk eller objekt, mens oppgavelevant VPL (TRVPL) refererer til læring av et oppgavelevant trekk eller objekt gjennom en gitt oppgave. Betydelig forskjellige mekanismer kan ligge til grunn for disse to typene VPL. Dermed vil de ovennevnte spørsmålene bli adressert for henholdsvis TIVPL og TRVPL i spesifikke mål 1 og 2. Våre foreløpige resultater antyder konsekvent følgende aspekter: (1) opphisselse spiller en rolle i å generalisere den trente funksjonen eller objektet til utrente funksjoner eller utrente objekter i samme kategori av det trente objektet, mens belønning ikke er involvert i generaliseringen av VPL og snarere Spiller en rolle i å indusere spesifisiteten til VPL. (2) Generalisering på grunn av opphisselse er ikke involvert i forsterkningsbehandling, noe som kan spille en viktig rolle i spesifisiteten til VPL på grunn av belønning. Informasjonen som vil oppnås fra forskningsresultatene forventes å være viktig for utvikling av en klinisk treningsmetode, som generaliseringen av VPL er avgjørende for. Vi vil teste følgende hypoteser fra psykofysikk. Hypotese (H) 1: Belønning spiller en rolle i å øke spesifisiteten til TIVPL og TRVPL. H2: Opphisselse spiller en rolle i å øke generaliserbarheten til TIVPL og TRVPL. H3: H1 og H2 er gyldige for både VPL av en primitiv funksjon og VPL av et objekt. H4: Forsterkningsbehandling er involvert i den rollen som belønner spiller i spesifisiteten til TIVPL og TRVPL, mens den ikke er involvert i opphisselsesrollen i generaliserbarheten til TIVPL og TRVPL.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02912
        • Brown University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 - 60,
  • Normal eller korrigert til normal syn

Eksklusjonskriterier:

  • Øyesykdommer (grå stær, aldersrelatert makuladegenerasjon, diabetisk retinopati, glaukom)
  • Medikamentbruk (psykoaktive medisiner, nevroleptiske medisiner, reseptbelagte medisiner som kan påvirke kognitiv og motorisk ytelse)
  • Søvnforstyrrelser (søvnapné, søvnløshet)
  • Magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater (for eksempel hjertepacemakere)
  • Klipp på blodkar i hjernen
  • intrauterine enheter
  • proteser
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atferdsmessig tiltak
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 2 uker.
Endringer i hastigheter med riktig påvisning eller diskriminering i atferdsmessige visuelle oppgaver etter trening måles.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 2 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1203000582
  • R01EY027841 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Typene data som skal produseres i det nåværende prosjektet vil være atferdsdata og deltakernes demografiske informasjon vil også bli samlet inn. Alle data vil bli avidentifisert før mottak av depotet. Programmer for visuelle stimuli og dataanalyser vil bli produsert i prosjektet.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere