- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06822101
Mekanismer for perseptuell læring (Visuallearning)
3. september 2026 oppdatert av: Takeo Watanabe, Brown University
Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan ytelsen vår endres etter vårt perseptuelle system er trent på en viss måte ("perseptuell læring").
I tillegg er vi interessert i å identifisere og karakterisere sammenhenger mellom slike endringer og nevroimaging -signaler registrert fra den menneskelige hjernen.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en gjeninnlevering av konkurransedyktig fornyelse av det pågående R01 -tilskuddet.
Visual Perceptual Learning (VPL) er et viktig verktøy som kan brukes til å forstå visuell plastisitet bedre.
Det langsiktige målet er å forstå mekanismene til VPL og deres underliggende plastisitet, som kan gi viktig informasjon for utvikling av trenings- og rehabiliteringsverktøy og programmer for å forbedre og gjenopprette skadet, synkende eller forringet synet.
Dette forslaget tar sikte på å undersøke rollene som global prosessering, for eksempel belønning og opphisselse, i spesifisiteten til VPL, som er en av de viktigste egenskapene til VPL.
VPL er generelt karakterisert som spesifikk for den trente funksjonen og retinalplassering der funksjonen presenteres i, og overføres til andre funksjoner eller steder.
Spesifisiteten til VPL kan innføre alvorlige begrensninger for bruk av VPL i kliniske applikasjoner som krever generaliserte effekter i hverdagen.
Tidlige studier antydet at spesifisiteten til VPL kommer fra egenskapene til nevroner i tidlige visuelle områder.
Senere studier indikerer imidlertid at spesifisiteten er sterkt påvirket av global prosessering som ikke har sin opprinnelse i tidlige visuelle områder.
Det nåværende forslaget tar sikte på å undersøke rollene som global prosessering som belønning og opphisselse i generaliserbarheten og spesifisiteten til VPL.
Ingen forskning har noen gang blitt utført for å teste om og hvor belønning og opphisselse hver påvirker generaliserbarheten/spesifisiteten til VPL.
Det er to typer VPL.
Oppgave-irrelevant VPL (TIVPL) refererer til læringen som følge av passiv eksponering for et oppgavirelevant trekk eller objekt, mens oppgavelevant VPL (TRVPL) refererer til læring av et oppgavelevant trekk eller objekt gjennom en gitt oppgave.
Betydelig forskjellige mekanismer kan ligge til grunn for disse to typene VPL.
Dermed vil de ovennevnte spørsmålene bli adressert for henholdsvis TIVPL og TRVPL i spesifikke mål 1 og 2.
Våre foreløpige resultater antyder konsekvent følgende aspekter: (1) opphisselse spiller en rolle i å generalisere den trente funksjonen eller objektet til utrente funksjoner eller utrente objekter i samme kategori av det trente objektet, mens belønning ikke er involvert i generaliseringen av VPL og snarere Spiller en rolle i å indusere spesifisiteten til VPL.
(2) Generalisering på grunn av opphisselse er ikke involvert i forsterkningsbehandling, noe som kan spille en viktig rolle i spesifisiteten til VPL på grunn av belønning.
Informasjonen som vil oppnås fra forskningsresultatene forventes å være viktig for utvikling av en klinisk treningsmetode, som generaliseringen av VPL er avgjørende for.
Vi vil teste følgende hypoteser fra psykofysikk.
Hypotese (H) 1: Belønning spiller en rolle i å øke spesifisiteten til TIVPL og TRVPL.
H2: Opphisselse spiller en rolle i å øke generaliserbarheten til TIVPL og TRVPL.
H3: H1 og H2 er gyldige for både VPL av en primitiv funksjon og VPL av et objekt.
H4: Forsterkningsbehandling er involvert i den rollen som belønner spiller i spesifisiteten til TIVPL og TRVPL, mens den ikke er involvert i opphisselsesrollen i generaliserbarheten til TIVPL og TRVPL.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02912
- Brown University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 - 60,
- Normal eller korrigert til normal syn
Eksklusjonskriterier:
- Øyesykdommer (grå stær, aldersrelatert makuladegenerasjon, diabetisk retinopati, glaukom)
- Medikamentbruk (psykoaktive medisiner, nevroleptiske medisiner, reseptbelagte medisiner som kan påvirke kognitiv og motorisk ytelse)
- Søvnforstyrrelser (søvnapné, søvnløshet)
- Magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater (for eksempel hjertepacemakere)
- Klipp på blodkar i hjernen
- intrauterine enheter
- proteser
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsmessig tiltak
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 2 uker.
|
Endringer i hastigheter med riktig påvisning eller diskriminering i atferdsmessige visuelle oppgaver etter trening måles.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 2 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Seitz AR, Kim D, Watanabe T. Rewards evoke learning of unconsciously processed visual stimuli in adult humans. Neuron. 2009 Mar 12;61(5):700-7. doi: 10.1016/j.neuron.2009.01.016.
- Sasaki Y, Nanez JE, Watanabe T. Advances in visual perceptual learning and plasticity. Nat Rev Neurosci. 2010 Jan;11(1):53-60. doi: 10.1038/nrn2737. Epub 2009 Dec 2.
- Watanabe T, Sasaki Y. Perceptual learning: toward a comprehensive theory. Annu Rev Psychol. 2015 Jan 3;66:197-221. doi: 10.1146/annurev-psych-010814-015214. Epub 2014 Sep 10.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. mai 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. mai 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1203000582
- R01EY027841 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Typene data som skal produseres i det nåværende prosjektet vil være atferdsdata og deltakernes demografiske informasjon vil også bli samlet inn.
Alle data vil bli avidentifisert før mottak av depotet.
Programmer for visuelle stimuli og dataanalyser vil bli produsert i prosjektet.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .