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Mechanismen des Wahrnehmungslernens (Visuallearning)

29. April 2025 aktualisiert von: Takeo Watanabe, Brown University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich unsere Leistungsveränderungen nach unserem Wahrnehmungssystem ändert ("Wahrnehmungslernen"). Darüber hinaus sind wir daran interessiert, Beziehungen zwischen solchen Veränderungen und Neuroimaging -Signalen aus dem menschlichen Gehirn zu identifizieren und zu charakterisieren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine erneute Übermittlung der Wettbewerbsverlängerung des laufenden R01 -Stipendiums. Visual Perceptual Learning (VPL) ist ein wichtiges Werkzeug, mit dem die visuelle Plastizität besser verstanden werden kann. Das langfristige Ziel ist es, die Mechanismen der VPL und ihre zugrunde liegende Plastizität umfassend zu verstehen, die wichtige Informationen für die Entwicklung von Trainings- und Rehabilitationsinstrumenten und -programmen zur Verbesserung und Wiederherstellung beschädigter, rückläufiger oder degradierter Sehvermögen liefern können. Dieser Vorschlag zielt darauf ab, die Rolle der globalen Verarbeitung wie Belohnung und Erregung in der Spezifität von VPL zu untersuchen, was eine der wichtigsten Merkmale von VPL ist. VPL ist im Allgemeinen als spezifisch für die geschulte Funktion und den Netzhautort charakterisiert, an dem die Funktion vorgestellt wird, wodurch nur minimal auf andere Merkmale oder Standorte übertragen wird. Die Spezifität von VPL kann ernsthafte Einschränkungen für die Verwendung von VPL in klinischen Anwendungen auferlegen, die im Alltag generalisierte Auswirkungen erfordern. Frühe Studien deuten darauf hin, dass die Spezifität von VPL aus Eigenschaften von Neuronen in frühen visuellen Bereichen stammt. Spätere Studien zeigen jedoch, dass die Spezifität stark von der globalen Verarbeitung beeinflusst wird, die nicht aus frühen visuellen Bereichen stammt. Der aktuelle Vorschlag zielt darauf ab, die Rolle der globalen Verarbeitung wie Belohnung und Erregung in der Generalisierbarkeit und Spezifität von VPL zu untersuchen. Es wurden noch nie Forschungen durchgeführt, um zu testen, ob und wie Belohnung und Erregung jeweils die Generalisierbarkeit/Spezifität von VPL beeinflusst. Es gibt zwei Arten von VPL. Task-irrelevantes VPL (TIVPL) bezieht sich auf das Lernen, das sich aus der passiven Exposition gegenüber einem aufgabenunisierten Feature oder Objekt ergibt, während aufgabenrelevante VPL (TRVPL) auf das Erlernen eines aufgabenrelevanten Merkmals oder Objekts durch eine bestimmte Aufgabe bezieht. Wichtig unterschiedliche Mechanismen können diesen beiden Arten von VPL zugrunde liegen. Daher werden die oben genannten Fragen für TIVPL und TRVPL in spezifischen Zielen 1 bzw. 2 beantwortet. Unsere vorläufigen Ergebnisse legen konsequent die folgenden Aspekte nahe: (1) Erregung spielt eine Rolle bei der Verallgemeinerung des geschulten Merkmals oder Objekts auf ungeübte Merkmale oder ungeübte Objekte in derselben Kategorie des geschulten Objekts, während die Belohnung nicht an der Verallgemeinerung von VPL und eher beteiligt ist spielt eine Rolle bei der Induktion der Spezifität von VPL. . Die Informationen, die aus den Forschungsergebnissen erhalten werden, wird erwartet, dass sie für die Entwicklung einer klinischen Trainingsmethode wichtig sind, für die die Verallgemeinerung von VPL von entscheidender Bedeutung ist. Wir werden die folgenden Hypothesen durch Psychophysik testen. Hypothese (H) 1: Belohnung spielt eine Rolle bei der Erhöhung der Spezifität von TIVPL und TRVPL. H2: Die Erregung spielt eine Rolle bei der Erhöhung der Generalisierbarkeit von TIVPL und TRVPL. H3: H1 und H2 sind sowohl für VPL eines primitiven Merkmals als auch für VPL eines Objekts gültig. H4: Verstärkungsverarbeitung ist an der Rolle beteiligt, die die Belohnung in der Spezifität von TIVPL und TRVPL spielt, während sie nicht an der Rolle der Erregung bei der Generalisierbarkeit von TIVPL und TRVPL beteiligt ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 - 60, 60,
  • Normal oder korrigiertes Sehen nach dem normalen Sehen

Ausschlusskriterien:

  • Augenstörungen (Katarakte, altersbedingte Makuladegeneration, diabetische Retinopathie, Glaukom)
  • Drogenkonsum (psychoaktive Arzneimittel, neuroleptische Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente, die die kognitive und motorische Leistung beeinflussen können)
  • Schlafstörungen (Schlafapnoe, Schlaflosigkeit)
  • Magnetische oder mechanisch aktivierte Implantate (wie Herzschrittmacher)
  • Clips auf Blutgefäßen im Gehirn
  • intrauterine Geräte
  • Zahnersatz
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensmaßnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen.
Änderungen der korrekten Erkennung oder Diskriminierung bei den visuellen Verhaltensaufgaben nach dem Training werden gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1203000582
  • R01EY027841 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Arten von Daten, die im aktuellen Projekt erstellt werden sollen, werden Verhaltensdaten sein und die demografischen Informationen der Teilnehmer werden ebenfalls gesammelt. Alle Daten werden vor Erhalt durch das Repository nicht identifiziert. Programme für visuelle Stimuli und Datenanalysen werden im Projekt erstellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wahrnehmungsbezogenes Lernen

Klinische Studien zur Visuelles Training

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