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Mécanismes d'apprentissage perceptuel (Visuallearning)

3 septembre 2026 mis à jour par: Takeo Watanabe, Brown University
Le but de cette étude est d'étudier comment nos performances changent une fois que notre système perceptuel est formé d'une certaine manière («apprentissage perceptuel»). De plus, nous souhaitons identifier et caractériser les relations entre ces changements et les signaux de neuroimagerie enregistrés à partir du cerveau humain.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une soumission du renouvellement compétitif de la subvention R01 en cours. L'apprentissage perceptuel visuel (VPL) est un outil important qui peut être utilisé pour mieux comprendre la plasticité visuelle. L'objectif à long terme est de comprendre de manière globale les mécanismes de la VPL et leur plasticité sous-jacente, qui peut fournir des informations importantes pour le développement d'outils de formation et de réadaptation pour améliorer et restaurer une vision endommagée, déclinée ou dégradée. Cette proposition vise à examiner les rôles du traitement global, tels que la récompense et l'excitation, dans la spécificité du VPL, qui est l'une des caractéristiques les plus importantes de la VPL. Le VPL est généralement caractérisé comme spécifique à la caractéristique formée et à l'emplacement rétinien dans lequel la fonctionnalité est présentée, transférant de manière minimale vers d'autres fonctionnalités ou emplacements. La spécificité de la VPL peut imposer de graves restrictions à l'utilisation du VPL dans des applications cliniques qui nécessitent des effets généralisés dans la vie quotidienne. Les premières études ont suggéré que la spécificité du VPL provient des propriétés des neurones dans les premières zones visuelles. Cependant, des études ultérieures indiquent que la spécificité est grandement influencée par le traitement global qui ne provient pas des premières zones visuelles. La proposition actuelle vise à examiner les rôles du traitement global tels que la récompense et l'excitation dans la généralisabilité et la spécificité du VPL. Aucune recherche n'a jamais été menée pour tester si et comment la récompense et l'excitation influencent chacun la généralisation / la spécificité du VPL. Il existe deux types de VPL. VPL pertinent par la tâche (TIVPL) fait référence à l'apprentissage résultant d'une exposition passive à une fonction ou à un objet pertinent par la tâche, tandis que VPL pertinent à la tâche (TRVPL) fait référence à l'apprentissage d'une fonction ou d'un objet pertinente à la tâche via une tâche donnée. Des mécanismes significativement différents peuvent sous-tendre ces deux types de VPL. Ainsi, les questions susmentionnées seront abordées pour TIVPL et TRVPL dans des objectifs spécifiques 1 et 2, respectivement. Nos résultats préliminaires suggèrent systématiquement les aspects suivants: (1) L'excitation joue un rôle dans la généralisation de la fonction ou de l'objet formé à des caractéristiques non formées ou à des objets non formés dans la même catégorie de l'objet formé, tandis que la récompense n'est pas impliquée dans la généralisation de la VPL et plutôt joue un rôle dans l'induction de la spécificité du VPL. (2) La généralisation due à l'excitation n'est pas impliquée dans le traitement du renforcement, qui peut jouer un rôle important dans la spécificité du VPL en raison de la récompense. Les informations qui seront obtenues à partir des résultats de la recherche devraient être importantes pour le développement d'une méthode de formation clinique, pour laquelle la généralisation du VPL est cruciale. Nous testerons les hypothèses suivantes par psychophysique. Hypothèse (H) 1: La récompense joue un rôle dans l'augmentation de la spécificité du TIVPL et du TRVPL. H2: L'excitation joue un rôle dans l'augmentation de la généralisation du TIVPL et du TRVPL. H3: H1 et H2 sont valides à la fois pour VPL d'une caractéristique primitive et VPL d'un objet. H4: Le traitement du renforcement est impliqué dans le rôle que la récompense joue dans la spécificité du TIVPL et du TRVPL, alors qu'elle n'est pas impliquée dans le rôle de l'excitation dans la généralisation du TIVPL et du TRVPL.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
        • Brown University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 à 60 ans,
  • Vision normale ou corrigée à normale

Critères d'exclusion:

  • Troubles oculaires (cataractes, dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique, glaucome)
  • Consommation de médicaments (médicaments psychoactifs, médicaments neuroleptiques, médicaments sur ordonnance qui pourraient affecter les performances cognitives et motrices)
  • Troubles du sommeil (apnée du sommeil, insomnie)
  • Implants activés magnétiquement ou mécaniquement (comme les stimulateurs cardiaques)
  • Clips sur les vaisseaux sanguins dans le cerveau
  • dispositifs intra-utérins
  • dentiers
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure comportementale
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines.
Changements dans les taux de détection ou de discrimination corrects dans les tâches visuelles comportementales après l'entraînement est mesurée.
De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2025

Première publication (Réel)

12 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les types de données à produire dans le projet actuel seront des données comportementales et les informations démographiques des participants seront également collectées. Toutes les données seront identifiées avant la réception par le référentiel. Des programmes pour les stimuli visuels et les analyses de données seront produits dans le projet.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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