Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизмы восприятия обучения (Visuallearning)

3 сентября 2026 г. обновлено: Takeo Watanabe, Brown University
Целью данного исследования является выяснение того, как изменяется наша производительность после нашей системы восприятия определенным образом («Обучение восприятию»). Кроме того, мы заинтересованы в выявлении и характеристике взаимосвязи между такими изменениями и сигналами нейровизуализации, зарегистрированными из человеческого мозга.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Это повторное повторное обновление постоянного гранта R01. Визуальное восприятие обучения (VPL) является важным инструментом, который можно использовать для лучшего понимания визуальной пластичности. Долгосрочная цель состоит в том, чтобы всесторонне понять механизмы VPL и их основную пластичность, которая может предоставить важную информацию для разработки инструментов обучения и реабилитации и программ для улучшения и восстановления поврежденных, снижения или деградированного видения. Это предложение направлено на изучение роли глобальной обработки, таких как награда и возбуждение, в специфичности VPL, которая является одной из наиболее важных характеристик VPL. VPL обычно характеризуется как специфическая для обученной функции и местоположение сетчатки, в котором представлена ​​функция, минимально переносится на другие функции или местоположения. Специфичность VPL может наложить серьезные ограничения на использование VPL в клинических приложениях, которые требуют генерализованных эффектов в повседневной жизни. Ранние исследования показали, что специфичность VPL происходит от свойств нейронов в ранних областях зрения. Тем не менее, более поздние исследования показывают, что на специфичность сильно влияет глобальная обработка, которая не возникает в ранних визуальных областях. Текущее предложение направлено на изучение роли глобальной обработки, такую ​​как вознаграждение и возбуждение в обобщении и специфичности VPL. Никаких исследований никогда не проводилось, чтобы проверить, влияют ли и как награда и возбуждение на обобщение/специфичность VPL. Есть два типа VPL. Задача, не имеющий в виду VPL (TIVPL), относится к обучению, возникающему в результате пассивного воздействия на функцию или объект, не имеющую задачи, тогда как VPL-релевантный VPL (TRVPL) относится к изучению функции, относящейся к задаче или объекту через заданную задачу. Значительно различные механизмы могут лежать в основе этих двух типов VPL. Таким образом, вышеупомянутые вопросы будут решены для TIVPL и TRVPL в конкретных целях 1 и 2 соответственно. Наши предварительные результаты последовательно предполагают следующие аспекты: (1) возбуждение играет роль в обобщении обученной функции или объекта для неподготовленных функций или неподготовленных объектов в той же категории обученного объекта, тогда как вознаграждение не участвует в обобщении VPL и скорее. играет роль в выявлении специфичности VPL. (2) Обобщение из -за возбуждения не участвует в обработке подкрепления, что может играть важную роль в специфичности VPL из -за вознаграждения. Ожидается, что информация, которая будет получена из результатов исследований, будет важна для разработки метода клинического обучения, для которого обобщение VPL имеет решающее значение. Мы проверим следующие гипотезы психофизикой. Гипотеза (H) 1: вознаграждение играет роль в увеличении специфичности TIVPL и TRVPL. H2: возбуждение играет роль в повышении обобщения TIVPL и TRVPL. H3: H1 и H2 действительны как для VPL примитивной функции, так и для VPL объекта. H4: Обработка подкрепления участвует в роли, которая вознаграждает играет в специфичности TIVPL и TRVPL, тогда как она не участвует в роли возбуждения в обобщении TIVPL и TRVPL.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18 - 60,
  • Нормальное или скорректированное зрение

Критерии исключения:

  • Нарушения глаз (катаракта, возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, глаукома)
  • Употребление лекарств (психоактивные лекарства, нейролептические препараты, рецептурные препараты, которые могут повлиять на когнитивные и моторные показатели)
  • Расстройства сна (апноэ во сне, бессонница)
  • Магнитно или механически активированные имплантаты (такие как кардиостимуляторы)
  • зажимают кровеносные сосуды в мозге
  • внутриутробные устройства
  • зубные протезы
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческая мера
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели.
Измеряются изменения в скоростях правильного обнаружения или дискриминации в поведенческих визуальных задачах после обучения.
От зачисления до конца лечения через 2 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Типы данных, которые будут создаваться в текущем проекте, будут также поведенческие данные, а демографическая информация участников также будет собрана. Все данные будут отменены до получения репозитория. Программы визуальных стимулов и анализа данных будут создаваться в проекте.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться