Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanismen van perceptueel leren (Visuallearning)

3 september 2026 bijgewerkt door: Takeo Watanabe, Brown University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe onze prestaties verandert na ons perceptuele systeem op een bepaalde manier is getraind ("perceptueel leren"). Bovendien zijn we geïnteresseerd in het identificeren en karakteriseren van relaties tussen dergelijke veranderingen en neuroimaging -signalen die zijn vastgelegd uit het menselijk brein.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een heropname van de concurrerende vernieuwing van de lopende R01 -subsidie. Visual Perceptual Learning (VPL) is een belangrijk hulpmiddel dat kan worden gebruikt om de visuele plasticiteit beter te begrijpen. Het doel op de lange termijn is om de mechanismen van VPL en hun onderliggende plasticiteit volledig te begrijpen, die belangrijke informatie kunnen bieden voor de ontwikkeling van training- en revalidatietools en programma's voor het verbeteren en herstellen van de beschadigde, afnemende of aangetaste visie. Dit voorstel heeft als doel de rol van globale verwerking, zoals beloning en opwinding, te onderzoeken in de specificiteit van VPL, een van de belangrijkste kenmerken van VPL. VPL wordt over het algemeen gekenmerkt als specifiek voor de getrainde functie en de netvlieslocatie waarin de functie wordt gepresenteerd, minimaal overgedragen naar andere functies of locaties. De specificiteit van VPL kan ernstige beperkingen opleggen aan het gebruik van VPL in klinische toepassingen die algemene effecten in het dagelijks leven vereisen. Vroege studies suggereerden dat de specificiteit van VPL afkomstig is van eigenschappen van neuronen in vroege visuele gebieden. Latere studies geven echter aan dat de specificiteit sterk wordt beïnvloed door wereldwijde verwerking die niet afkomstig is uit vroege visuele gebieden. Het huidige voorstel is bedoeld om de rol van globale verwerking zoals beloning en opwinding in de generaliseerbaarheid en specificiteit van VPL te onderzoeken. Er is nooit onderzoek uitgevoerd om te testen of en hoe beloning en opwinding elke generaliseerbaarheid/specificiteit van VPL beïnvloeden. Er zijn twee soorten VPL. Taak-irrelevante VPL (TIVPL) verwijst naar het leren als gevolg van passieve blootstelling aan een taak-irrelevante functie of object, terwijl taakrelevante VPL (TrvPL) verwijst naar het leren van een taakrelevante functie of object via een bepaalde taak. Aanzienlijk verschillende mechanismen kunnen ten grondslag liggen aan deze twee soorten VPL. Aldus zullen de bovengenoemde vragen worden behandeld voor TIVPL en TRVPL in specifieke doelen 1 en 2, respectievelijk. Onze voorlopige resultaten suggereren consequent de volgende aspecten: (1) opwinding speelt een rol bij het generaliseren van de getrainde functie of object naar ongetrainde kenmerken of niet -getrainde objecten binnen dezelfde categorie van het getrainde object, terwijl beloning niet betrokken is bij de generalisatie van VPL en liever speelt een rol bij het induceren van de specificiteit van VPL. (2) Generalisatie als gevolg van opwinding is niet betrokken bij versterkingsverwerking, die een belangrijke rol kan spelen in de specificiteit van VPL als gevolg van beloning. De informatie die zal worden verkregen uit de onderzoeksresultaten zal naar verwachting belangrijk zijn voor de ontwikkeling van een klinische trainingsmethode, waarvoor de generalisatie van VPL cruciaal is. We zullen de volgende hypothesen door psychofysica testen. Hypothese (H) 1: beloning speelt een rol bij het vergroten van de specificiteit van TIVPL en TRVPL. H2: Arousal speelt een rol bij het vergroten van de generaliseerbaarheid van TIVPL en TRVPL. H3: H1 en H2 zijn geldig voor zowel VPL van een primitief kenmerk als VPL van een object. H4: Versterkingsverwerking is betrokken bij de rol die beloning speelt in de specificiteit van TIVPL en TRVPL, terwijl het niet betrokken is bij de rol van opwinding in de generaliseerbaarheid van TIVPL en TRVPL.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02912
        • Brown University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijden 18 - 60,
  • Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht

Uitsluitingscriteria:

  • Oogaandoeningen (staar, leeftijdgerelateerde maculaire degeneratie, diabetische retinopathie, glaucoom)
  • Drugsgebruik (psychoactieve geneesmiddelen, neuroleptische medicijnen, voorgeschreven medicijnen die cognitieve en motorische prestaties kunnen beïnvloeden)
  • Slaapstoornissen (slaapapneu, slapeloosheid)
  • Magnetisch of mechanisch geactiveerde implantaten (zoals cardiale pacemakers)
  • Clips over bloedvaten in de hersenen
  • intra -uteriene apparaten
  • bitsen
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsmaatregel
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 2 weken.
Veranderingen in de tarieven van correcte detectie of discriminatie in gedragstaken van gedrag na training worden gemeten.
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 2 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De soorten gegevens die in het huidige project worden geproduceerd, zijn gedragsgegevens en de demografische informatie van de deelnemers zal ook worden verzameld. Alle gegevens worden vóór de ontvangst door de repository gede-geïdentificeerd. Programma's voor visuele stimuli en data -analyses zullen in het project worden geproduceerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren