- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06822101
Mechanismen van perceptueel leren (Visuallearning)
3 september 2026 bijgewerkt door: Takeo Watanabe, Brown University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe onze prestaties verandert na ons perceptuele systeem op een bepaalde manier is getraind ("perceptueel leren").
Bovendien zijn we geïnteresseerd in het identificeren en karakteriseren van relaties tussen dergelijke veranderingen en neuroimaging -signalen die zijn vastgelegd uit het menselijk brein.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een heropname van de concurrerende vernieuwing van de lopende R01 -subsidie.
Visual Perceptual Learning (VPL) is een belangrijk hulpmiddel dat kan worden gebruikt om de visuele plasticiteit beter te begrijpen.
Het doel op de lange termijn is om de mechanismen van VPL en hun onderliggende plasticiteit volledig te begrijpen, die belangrijke informatie kunnen bieden voor de ontwikkeling van training- en revalidatietools en programma's voor het verbeteren en herstellen van de beschadigde, afnemende of aangetaste visie.
Dit voorstel heeft als doel de rol van globale verwerking, zoals beloning en opwinding, te onderzoeken in de specificiteit van VPL, een van de belangrijkste kenmerken van VPL.
VPL wordt over het algemeen gekenmerkt als specifiek voor de getrainde functie en de netvlieslocatie waarin de functie wordt gepresenteerd, minimaal overgedragen naar andere functies of locaties.
De specificiteit van VPL kan ernstige beperkingen opleggen aan het gebruik van VPL in klinische toepassingen die algemene effecten in het dagelijks leven vereisen.
Vroege studies suggereerden dat de specificiteit van VPL afkomstig is van eigenschappen van neuronen in vroege visuele gebieden.
Latere studies geven echter aan dat de specificiteit sterk wordt beïnvloed door wereldwijde verwerking die niet afkomstig is uit vroege visuele gebieden.
Het huidige voorstel is bedoeld om de rol van globale verwerking zoals beloning en opwinding in de generaliseerbaarheid en specificiteit van VPL te onderzoeken.
Er is nooit onderzoek uitgevoerd om te testen of en hoe beloning en opwinding elke generaliseerbaarheid/specificiteit van VPL beïnvloeden.
Er zijn twee soorten VPL.
Taak-irrelevante VPL (TIVPL) verwijst naar het leren als gevolg van passieve blootstelling aan een taak-irrelevante functie of object, terwijl taakrelevante VPL (TrvPL) verwijst naar het leren van een taakrelevante functie of object via een bepaalde taak.
Aanzienlijk verschillende mechanismen kunnen ten grondslag liggen aan deze twee soorten VPL.
Aldus zullen de bovengenoemde vragen worden behandeld voor TIVPL en TRVPL in specifieke doelen 1 en 2, respectievelijk.
Onze voorlopige resultaten suggereren consequent de volgende aspecten: (1) opwinding speelt een rol bij het generaliseren van de getrainde functie of object naar ongetrainde kenmerken of niet -getrainde objecten binnen dezelfde categorie van het getrainde object, terwijl beloning niet betrokken is bij de generalisatie van VPL en liever speelt een rol bij het induceren van de specificiteit van VPL.
(2) Generalisatie als gevolg van opwinding is niet betrokken bij versterkingsverwerking, die een belangrijke rol kan spelen in de specificiteit van VPL als gevolg van beloning.
De informatie die zal worden verkregen uit de onderzoeksresultaten zal naar verwachting belangrijk zijn voor de ontwikkeling van een klinische trainingsmethode, waarvoor de generalisatie van VPL cruciaal is.
We zullen de volgende hypothesen door psychofysica testen.
Hypothese (H) 1: beloning speelt een rol bij het vergroten van de specificiteit van TIVPL en TRVPL.
H2: Arousal speelt een rol bij het vergroten van de generaliseerbaarheid van TIVPL en TRVPL.
H3: H1 en H2 zijn geldig voor zowel VPL van een primitief kenmerk als VPL van een object.
H4: Versterkingsverwerking is betrokken bij de rol die beloning speelt in de specificiteit van TIVPL en TRVPL, terwijl het niet betrokken is bij de rol van opwinding in de generaliseerbaarheid van TIVPL en TRVPL.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02912
- Brown University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18 - 60,
- Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
Uitsluitingscriteria:
- Oogaandoeningen (staar, leeftijdgerelateerde maculaire degeneratie, diabetische retinopathie, glaucoom)
- Drugsgebruik (psychoactieve geneesmiddelen, neuroleptische medicijnen, voorgeschreven medicijnen die cognitieve en motorische prestaties kunnen beïnvloeden)
- Slaapstoornissen (slaapapneu, slapeloosheid)
- Magnetisch of mechanisch geactiveerde implantaten (zoals cardiale pacemakers)
- Clips over bloedvaten in de hersenen
- intra -uteriene apparaten
- bitsen
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsmaatregel
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 2 weken.
|
Veranderingen in de tarieven van correcte detectie of discriminatie in gedragstaken van gedrag na training worden gemeten.
|
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 2 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Seitz AR, Kim D, Watanabe T. Rewards evoke learning of unconsciously processed visual stimuli in adult humans. Neuron. 2009 Mar 12;61(5):700-7. doi: 10.1016/j.neuron.2009.01.016.
- Sasaki Y, Nanez JE, Watanabe T. Advances in visual perceptual learning and plasticity. Nat Rev Neurosci. 2010 Jan;11(1):53-60. doi: 10.1038/nrn2737. Epub 2009 Dec 2.
- Watanabe T, Sasaki Y. Perceptual learning: toward a comprehensive theory. Annu Rev Psychol. 2015 Jan 3;66:197-221. doi: 10.1146/annurev-psych-010814-015214. Epub 2014 Sep 10.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1203000582
- R01EY027841 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De soorten gegevens die in het huidige project worden geproduceerd, zijn gedragsgegevens en de demografische informatie van de deelnemers zal ook worden verzameld.
Alle gegevens worden vóór de ontvangst door de repository gede-geïdentificeerd.
Programma's voor visuele stimuli en data -analyses zullen in het project worden geproduceerd.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .