Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer til perceptuel læring (Visuallearning)

29. april 2025 opdateret af: Takeo Watanabe, Brown University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan vores præstation ændres, efter at vores perceptuelle system er trænet på en bestemt måde ("perceptuel læring"). Derudover er vi interesseret i at identificere og karakterisere forholdet mellem sådanne ændringer og neuroimaging -signaler, der er registreret fra den menneskelige hjerne.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en genindgivelse af den konkurrencedygtige fornyelse af det igangværende R01 -tilskud. Visual Perceptual Learning (VPL) er et vigtigt værktøj, der kan bruges til bedre at forstå visuel plasticitet. Det langsigtede mål er at forstå mekanismerne for VPL og deres underliggende plasticitet, hvilket kan give vigtige oplysninger til udvikling af trænings- og rehabiliteringsværktøjer og programmer til forbedring og gendannelse af beskadigede, faldende eller nedbrudte syn. Dette forslag sigter mod at undersøge rollerne som global behandling, såsom belønning og ophidselse, i specificiteten af ​​VPL, som er en af ​​de vigtigste egenskaber ved VPL. VPL er generelt karakteriseret som specifik for den uddannede funktion og den nethindeplacering, hvor funktionen præsenteres, overfører minimalt til andre funktioner eller placeringer. Specificiteten af ​​VPL kan indføre alvorlige begrænsninger for brugen af ​​VPL i kliniske anvendelser, der kræver generaliserede effekter i hverdagen. Tidlige undersøgelser antydede, at specificiteten af ​​VPL kommer fra egenskaber ved neuroner i de tidlige visuelle områder. Senere undersøgelser indikerer imidlertid, at specificiteten er meget påvirket af global behandling, der ikke stammer fra tidlige visuelle områder. Det nuværende forslag sigter mod at undersøge rollerne som global behandling, såsom belønning og ophidselse i VPLs generaliserbarhed og specificitet. Der er aldrig blevet undersøgt nogen forskning for at teste, om og hvordan belønning og ophidselse hver indflydelse på VPLs generaliserbarhed/specificitet. Der er to typer VPL. Opgave-irrelevant VPL (TIVPL) henviser til læringen, der er resultatet af passiv eksponering for en opgave-irrelevant funktion eller objekt, hvorimod opgave-relevant VPL (TRVPL) henviser til indlæring af en opgave-relevant funktion eller objekt gennem en given opgave. Signifikant forskellige mekanismer kan ligge til grund for disse to typer VPL. De ovennævnte spørgsmål vil således blive behandlet for henholdsvis TIVPL og TRVPL i specifikke mål 1 og 2. Vores foreløbige resultater antyder konsekvent følgende aspekter: (1) ophidselse spiller en rolle i generalisering af den trænede funktion eller objekt til utrænede funktioner eller utrænede genstande inden for den samme kategori af det trænede objekt, hvorimod belønning ikke er involveret i generaliseringen af ​​VPL og snarere spiller en rolle i at inducere specificiteten af ​​VPL. (2) Generalisering på grund af ophidselse er ikke involveret i forstærkningsbehandling, som kan spille en vigtig rolle i specificiteten af ​​VPL på grund af belønning. De oplysninger, der vil blive opnået fra forskningsresultaterne, forventes at være vigtige for udviklingen af ​​en klinisk træningsmetode, som generaliseringen af ​​VPL er afgørende for. Vi tester følgende hypoteser fra psykofysik. Hypotese (H) 1: Belønning spiller en rolle i at øge specificiteten af ​​TIVPL og TRVPL. H2: ophidselse spiller en rolle i at øge generaliserbarheden af ​​TIVPL og TRVPL. H3: H1 og H2 er gyldige for både VPL af en primitiv funktion og VPL af et objekt. H4: Forstærkningsbehandling er involveret i den rolle, som belønning spiller i specificiteten af ​​TIVPL og TRVPL, hvorimod det ikke er involveret i ophidselsesrollen i generaliserbarheden af ​​TIVPL og TRVPL.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02912
        • Brown University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 - 60,
  • Normal eller korrigeret til normal vision

Ekskluderingskriterier:

  • Øjenlidelser (grå stær, aldersrelateret makuladegeneration, diabetisk retinopati, glaukom)
  • Narkotikamisbrug (psykoaktive lægemidler, neuroleptiske medikamenter, receptpligtig medicin, der kan påvirke kognitiv og motorisk ydeevne)
  • Søvnforstyrrelser (søvnapnø, søvnløshed)
  • Magnetisk eller mekanisk aktiverede implantater (såsom hjertepacemakere)
  • klip på blodkar i hjernen
  • Intrauterine enheder
  • Proteser
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmæssig foranstaltning
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Ændringer i hastigheden for korrekt detektion eller forskelsbehandling i adfærdsmæssige visuelle opgaver efter træning måles.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1203000582
  • R01EY027841 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De typer data, der skal produceres i det aktuelle projekt, vil være adfærdsdata, og deltagernes demografiske oplysninger indsamles også. Alle data vil blive identificeret inden modtagelse af depotet. Programmer til visuelle stimuli og dataanalyser vil blive produceret i projektet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perceptuel læring

Kliniske forsøg med Visuel træning

Abonner