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Mecanismos de aprendizado perceptivo (Visuallearning)

3 de setembro de 2026 atualizado por: Takeo Watanabe, Brown University
O objetivo deste estudo é investigar como nosso desempenho muda depois que nosso sistema perceptivo é treinado de uma certa maneira ("aprendizado perceptivo"). Além disso, estamos interessados ​​em identificar e caracterizar as relações entre essas mudanças e os sinais de neuroimagem registrados no cérebro humano.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta é uma reenviamento da renovação competitiva da concessão R01 em andamento. O aprendizado perceptivo visual (VPL) é uma ferramenta importante que pode ser usada para entender melhor a plasticidade visual. O objetivo de longo prazo é entender de maneira abrangente os mecanismos de VPL e sua plasticidade subjacente, que podem fornecer informações importantes para o desenvolvimento de ferramentas e programas de treinamento e reabilitação para melhorar e restaurar a visão danificada, em declínio ou degradada. Esta proposta tem como objetivo examinar os papéis do processamento global, como recompensa e excitação, na especificidade do VPL, que é uma das características mais importantes do VPL. O VPL é geralmente caracterizado como específico do recurso treinado e ao local da retina em que o recurso é apresentado, minimamente transferindo para outros recursos ou locais. A especificidade do VPL pode impor restrições graves ao uso do VPL em aplicações clínicas que requerem efeitos generalizados na vida cotidiana. Estudos iniciais sugeriram que a especificidade do VPL vem de propriedades dos neurônios nas primeiras áreas visuais. No entanto, estudos posteriores indicam que a especificidade é bastante influenciada pelo processamento global que não se origina nas primeiras áreas visuais. A proposta atual visa examinar os papéis do processamento global, como recompensa e excitação na generalização e especificidade do VPL. Nenhuma pesquisa foi realizada para testar se e como a recompensa e a excitação influenciam a generalização/especificidade do VPL. Existem dois tipos de vpl. O VPL-Irrelevante de tarefas (TIVPL) refere-se ao aprendizado resultante da exposição passiva a um recurso ou objeto irrelevante para tarefas, enquanto o VPL relevante para tarefas (TRVPL) refere-se ao aprendizado de um recurso ou objeto relevante para tarefas por meio de uma determinada tarefa. Mecanismos significativamente diferentes podem estar subjacentes a esses dois tipos de VPL. Assim, as questões acima mencionadas serão abordadas para TIVPL e TRVPL em objetivos específicos 1 e 2, respectivamente. Nossos resultados preliminares sugerem consistentemente os seguintes aspectos: (1) a excitação desempenha um papel na generalização do recurso ou objeto treinado para recursos não treinados ou objetos não treinados na mesma categoria do objeto treinado, enquanto a recompensa não está envolvida na generalização do VPL e, em vez disso, desempenha um papel na indução da especificidade do VPL. (2) A generalização devido à excitação não está envolvida no processamento de reforço, o que pode desempenhar um papel importante na especificidade do VPL devido a recompensa. Espera -se que as informações que serão obtidas nos resultados da pesquisa sejam importantes para o desenvolvimento de um método de treinamento clínico, para o qual a generalização do VPL é crucial. Testaremos as seguintes hipóteses pela psicofísica. Hipótese (h) 1: A recompensa desempenha um papel no aumento da especificidade do TIVPL e TRVPL. H2: A excitação desempenha um papel no aumento da generalização do TIVPL e TRVPL. H3: H1 e H2 são válidos para o VPL de um recurso primitivo e VPL de um objeto. H4: O processamento de reforço está envolvido no papel que a recompensa desempenha na especificidade do TIVPL e TRVPL, enquanto não está envolvido no papel da excitação na generalização do TIVPL e TRVPL.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Brown University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • De 18 a 60 anos,
  • Visão normal ou corrigida para normal

Critérios de exclusão:

  • Distúrbios oculares (catarata, degeneração macular relacionada à idade, retinopatia diabética, glaucoma)
  • Uso de drogas (medicamentos psicoativos, medicamentos neurolépticos, medicamentos prescritos que podem afetar o desempenho cognitivo e motor)
  • Distúrbios do sono (apneia do sono, insônia)
  • Implantes ativados magneticamente ou mecanicamente (como marcapassos cardíacos)
  • Clipes em vasos sanguíneos no cérebro
  • dispositivos intra -uterinos
  • dentaduras
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida comportamental
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas.
Alterações nas taxas de detecção correta ou discriminação nas tarefas visuais comportamentais após o treinamento são medidas.
Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os tipos de dados a serem produzidos no projeto atual serão dados comportamentais e as informações demográficas dos participantes também serão coletadas. Todos os dados serão desidentificados antes do recebimento pelo repositório. Os programas para estímulos visuais e análises de dados serão produzidos no projeto.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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