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Meccanismi di apprendimento percettivo (Visuallearning)

29 aprile 2025 aggiornato da: Takeo Watanabe, Brown University
Lo scopo di questo studio è di indagare su come le nostre prestazioni cambiano dopo che il nostro sistema percettivo è addestrato in un certo modo ("apprendimento percettivo"). Inoltre, siamo interessati a identificare e caratterizzare le relazioni tra tali cambiamenti e segnali di neuroimaging registrati dal cervello umano.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa è una riubtire il rinnovamento competitivo della sovvenzione R01 in corso. Visual Perceptual Learning (VPL) è uno strumento importante che può essere utilizzato per comprendere meglio la plasticità visiva. L'obiettivo a lungo termine è comprendere in modo completo i meccanismi di VPL e la loro plasticità sottostante, che possono fornire informazioni importanti per lo sviluppo di strumenti e programmi di formazione e riabilitazione per migliorare e ripristinare la visione danneggiata, in calo o degradata. Questa proposta mira a esaminare i ruoli dell'elaborazione globale, come la ricompensa e l'eccitazione, nella specificità di VPL, che è una delle caratteristiche più importanti di VPL. VPL è generalmente caratterizzato come specifico per la caratteristica addestrata e la posizione della retina in cui viene presentata la funzione, trasferimento minimamente ad altre caratteristiche o posizioni. La specificità di VPL può imporre gravi restrizioni all'uso di VPL nelle applicazioni cliniche che richiedono effetti generalizzati nella vita quotidiana. I primi studi hanno suggerito che la specificità del VPL deriva dalle proprietà dei neuroni nelle prime aree visive. Tuttavia, studi successivi indicano che la specificità è fortemente influenzata dall'elaborazione globale che non ha origine nelle prime aree visive. L'attuale proposta mira a esaminare i ruoli dell'elaborazione globale come la ricompensa e l'eccitazione nella generalizzabilità e nella specificità di VPL. Nessuna ricerca è mai stata condotta per verificare se e come la ricompensa e l'eccitazione influenzano ciascuna la generalizzabilità/specificità di VPL. Esistono due tipi di VPL. VPL (TIVPL) irrilevante di attività si riferisce all'apprendimento derivante dall'esposizione passiva a una caratteristica o oggetto irrilevante per l'attività, mentre VPL rilevante per l'attività (TRVPL) si riferisce all'apprendimento di una funzione o oggetto rilevante per l'attività attraverso un determinato compito. Meccanismi significativamente diversi possono essere alla base di questi due tipi di VPL. Pertanto, le domande sopra menzionate saranno affrontate rispettivamente per TIVPL e TRVPL in obiettivi 1 e 2 specifici. I nostri risultati preliminari suggeriscono costantemente i seguenti aspetti: (1) l'eccitazione svolge un ruolo nella generalizzazione della caratteristica o dell'oggetto addestrate a caratteristiche non addestrate o oggetti non addestrati all'interno della stessa categoria dell'oggetto addestrato, mentre la ricompensa non è coinvolta nella generalizzazione di VPL e piuttosto svolge un ruolo nell'indurre la specificità di VPL. (2) La generalizzazione dovuta all'eccitazione non è coinvolta nell'elaborazione del rinforzo, che può svolgere un ruolo importante nella specificità del VPL a causa della ricompensa. Le informazioni che saranno ottenute dai risultati della ricerca dovrebbero essere importanti per lo sviluppo di un metodo di formazione clinica, per le quali la generalizzazione del VPL è cruciale. Metteremo le seguenti ipotesi da parte della psicofisica. Ipotesi (H) 1: la ricompensa svolge un ruolo nell'aumento della specificità di TIVPL e TRVPL. H2: l'eccitazione svolge un ruolo nell'aumento della generalizzabilità di Tivpl e TRVPL. H3: H1 e H2 sono validi sia per VPL di una caratteristica primitiva sia per VPL di un oggetto. H4: l'elaborazione del rinforzo è coinvolta nel ruolo che la ricompensa svolge nella specificità di TIVPL e TRVPL, mentre non è coinvolto nel ruolo dell'eccitazione nella generalizzabilità di TIVPL e TRVPL.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
        • Brown University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età dai 18 ai 60 anni,
  • Visione normale o corretta a normale

Criteri di esclusione:

  • Disturbi oculari (cataratta, degenerazione maculare legata all'età, retinopatia diabetica, glaucoma)
  • Uso di droghe (farmaci psicoattivi, farmaci neurolettici, farmaci da prescrizione che potrebbero influenzare le prestazioni cognitive e motorie)
  • Disturbi del sonno (apnea del sonno, insonnia)
  • Impianti attivati ​​magneticamente o meccanicamente (come i pacemaker cardiaci)
  • Clip sui vasi sanguigni nel cervello
  • dispositivi intrauterini
  • protesi
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura comportamentale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 2 settimane.
Vengono misurati le variazioni dei tassi di rilevamento o discriminazione corretti nei compiti visivi comportamentali dopo l'allenamento.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 2 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I tipi di dati da produrre nell'attuale progetto saranno dati comportamentali e verranno inoltre raccolte le informazioni demografiche dei partecipanti. Tutti i dati saranno de-identificati prima della ricezione dal repository. I programmi per stimoli visivi e analisi dei dati saranno prodotti nel progetto.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apprendimento percettivo

Prove cliniche su Allenamento visivo

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