Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanismer för perceptuell lärande (Visuallearning)

3 september 2026 uppdaterad av: Takeo Watanabe, Brown University
Syftet med denna studie är att undersöka hur våra prestationer förändras efter att vårt perceptuella system tränas på ett visst sätt ("perceptuellt lärande"). Dessutom är vi intresserade av att identifiera och karakterisera förhållanden mellan sådana förändringar och neuroimaging -signaler registrerade från den mänskliga hjärnan.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en återlämnande av den konkurrenskraftiga förnyelsen av det pågående R01 -bidraget. Visual Perceptual Learning (VPL) är ett viktigt verktyg som kan användas för att bättre förstå visuell plasticitet. Det långsiktiga målet är att förstå mekanismerna för VPL och deras underliggande plasticitet, som kan ge viktig information för utvecklingen av utbildnings- och rehabiliteringsverktyg och program för att förbättra och återställa skadade, sjunkande eller nedbrutna vision. Detta förslag syftar till att undersöka rollerna för global bearbetning, såsom belöning och upphetsning, i VPL: s specificitet, som är en av de viktigaste egenskaperna hos VPL. VPL kännetecknas generellt som specifikt för den utbildade funktionen och näthinnan där funktionen presenteras och överförs minimalt till andra funktioner eller platser. Specificiteten för VPL kan införa allvarliga begränsningar för användningen av VPL i kliniska tillämpningar som kräver generaliserade effekter i vardagen. Tidiga studier antydde att specificiteten hos VPL kommer från egenskaper hos neuroner i tidiga visuella områden. Senare studier indikerar emellertid att specificiteten påverkas starkt av global bearbetning som inte har sitt ursprung i tidiga visuella områden. Det nuvarande förslaget syftar till att undersöka rollerna för global bearbetning som belöning och upphetsning i VPL: s generaliserbarhet och specificitet. Ingen forskning har någonsin genomförts för att testa om och hur belöning och upphetsning var och en påverkar VPL: s generaliserbarhet/specificitet. Det finns två typer av VPL. Uppgift-irrelevant VPL (TIVPL) hänvisar till det inlärning som härrör från passiv exponering för en uppgift-irrelevant funktion eller objekt, medan uppgiftsrelevant VPL (TRVPL) hänvisar till inlärning av en uppgiftsrelevant funktion eller objekt genom en given uppgift. Betydligt olika mekanismer kan ligga till grund för dessa två typer av VPL. Således kommer de ovannämnda frågorna att behandlas för TIVPL och TRVPL i specifika mål 1 respektive 2. Våra preliminära resultat föreslår konsekvent följande aspekter: (1) Uppvakan spelar en roll för att generalisera den utbildade funktionen eller objektet för otränade funktioner eller otränade objekt inom samma kategori av det utbildade objektet, medan belöning inte är involverad i generaliseringen av VPL och snarare Spelar en roll för att inducera specificiteten för VPL. (2) Generalisering på grund av upphetsning är inte involverad i armeringsbehandling, vilket kan spela en viktig roll i VPL: s specificitet på grund av belöning. Informationen som kommer att erhållas från forskningsresultaten förväntas vara viktig för utvecklingen av en klinisk träningsmetod, för vilken generaliseringen av VPL är avgörande. Vi testar följande hypoteser av psykofysik. Hypotes (H) 1: Belöning spelar en roll för att öka specificiteten för TIVPL och TRVPL. H2: Upphets spelar en roll för att öka generaliserbarheten för TIVPL och TRVPL. H3: H1 och H2 är giltiga för både VPL för en primitiv funktion och VPL för ett objekt. H4: Armeringsbehandling är involverad i den roll som belöning spelar i specificiteten för TIVPL och TRVPL, medan den inte är involverad i upphetsningens roll i generaliserbarheten av TIVPL och TRVPL.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02912
        • Brown University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Åldrarna 18 - 60,
  • Normal eller korrigerad till normal syn

Uteslutningskriterier:

  • Ögonstörningar (grå starr, åldersrelaterad makuladegeneration, diabetisk retinopati, glaukom)
  • Läkemedelsanvändning (psykoaktiva läkemedel, neuroleptiska mediciner, receptbelagda mediciner som kan påverka kognitiv och motorisk prestanda)
  • Sömnstörningar (sömnapné, sömnlöshet)
  • Magnetiskt eller mekaniskt aktiverade implantat (såsom hjärtpacemaker)
  • Klipp på blodkärl i hjärnan
  • intrauterina enheter
  • tandprotes
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendeåtgärd
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen efter 2 veckor.
Förändringar i korrekt detektion eller diskriminering i beteendevisala uppgifter efter träning mäts.
Från registrering till slutet av behandlingen efter 2 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2025

Första postat (Faktisk)

12 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1203000582
  • R01EY027841 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De typer av data som ska produceras i det aktuella projektet kommer att vara beteendedata och deltagarnas demografiska information kommer också att samlas in. All data kommer att identifieras före mottagandet av förvaret. Program för visuella stimuli och dataanalyser kommer att produceras i projektet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera