- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06822101
Mekanismer för perceptuell lärande (Visuallearning)
3 september 2026 uppdaterad av: Takeo Watanabe, Brown University
Syftet med denna studie är att undersöka hur våra prestationer förändras efter att vårt perceptuella system tränas på ett visst sätt ("perceptuellt lärande").
Dessutom är vi intresserade av att identifiera och karakterisera förhållanden mellan sådana förändringar och neuroimaging -signaler registrerade från den mänskliga hjärnan.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en återlämnande av den konkurrenskraftiga förnyelsen av det pågående R01 -bidraget.
Visual Perceptual Learning (VPL) är ett viktigt verktyg som kan användas för att bättre förstå visuell plasticitet.
Det långsiktiga målet är att förstå mekanismerna för VPL och deras underliggande plasticitet, som kan ge viktig information för utvecklingen av utbildnings- och rehabiliteringsverktyg och program för att förbättra och återställa skadade, sjunkande eller nedbrutna vision.
Detta förslag syftar till att undersöka rollerna för global bearbetning, såsom belöning och upphetsning, i VPL: s specificitet, som är en av de viktigaste egenskaperna hos VPL.
VPL kännetecknas generellt som specifikt för den utbildade funktionen och näthinnan där funktionen presenteras och överförs minimalt till andra funktioner eller platser.
Specificiteten för VPL kan införa allvarliga begränsningar för användningen av VPL i kliniska tillämpningar som kräver generaliserade effekter i vardagen.
Tidiga studier antydde att specificiteten hos VPL kommer från egenskaper hos neuroner i tidiga visuella områden.
Senare studier indikerar emellertid att specificiteten påverkas starkt av global bearbetning som inte har sitt ursprung i tidiga visuella områden.
Det nuvarande förslaget syftar till att undersöka rollerna för global bearbetning som belöning och upphetsning i VPL: s generaliserbarhet och specificitet.
Ingen forskning har någonsin genomförts för att testa om och hur belöning och upphetsning var och en påverkar VPL: s generaliserbarhet/specificitet.
Det finns två typer av VPL.
Uppgift-irrelevant VPL (TIVPL) hänvisar till det inlärning som härrör från passiv exponering för en uppgift-irrelevant funktion eller objekt, medan uppgiftsrelevant VPL (TRVPL) hänvisar till inlärning av en uppgiftsrelevant funktion eller objekt genom en given uppgift.
Betydligt olika mekanismer kan ligga till grund för dessa två typer av VPL.
Således kommer de ovannämnda frågorna att behandlas för TIVPL och TRVPL i specifika mål 1 respektive 2.
Våra preliminära resultat föreslår konsekvent följande aspekter: (1) Uppvakan spelar en roll för att generalisera den utbildade funktionen eller objektet för otränade funktioner eller otränade objekt inom samma kategori av det utbildade objektet, medan belöning inte är involverad i generaliseringen av VPL och snarare Spelar en roll för att inducera specificiteten för VPL.
(2) Generalisering på grund av upphetsning är inte involverad i armeringsbehandling, vilket kan spela en viktig roll i VPL: s specificitet på grund av belöning.
Informationen som kommer att erhållas från forskningsresultaten förväntas vara viktig för utvecklingen av en klinisk träningsmetod, för vilken generaliseringen av VPL är avgörande.
Vi testar följande hypoteser av psykofysik.
Hypotes (H) 1: Belöning spelar en roll för att öka specificiteten för TIVPL och TRVPL.
H2: Upphets spelar en roll för att öka generaliserbarheten för TIVPL och TRVPL.
H3: H1 och H2 är giltiga för både VPL för en primitiv funktion och VPL för ett objekt.
H4: Armeringsbehandling är involverad i den roll som belöning spelar i specificiteten för TIVPL och TRVPL, medan den inte är involverad i upphetsningens roll i generaliserbarheten av TIVPL och TRVPL.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02912
- Brown University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Åldrarna 18 - 60,
- Normal eller korrigerad till normal syn
Uteslutningskriterier:
- Ögonstörningar (grå starr, åldersrelaterad makuladegeneration, diabetisk retinopati, glaukom)
- Läkemedelsanvändning (psykoaktiva läkemedel, neuroleptiska mediciner, receptbelagda mediciner som kan påverka kognitiv och motorisk prestanda)
- Sömnstörningar (sömnapné, sömnlöshet)
- Magnetiskt eller mekaniskt aktiverade implantat (såsom hjärtpacemaker)
- Klipp på blodkärl i hjärnan
- intrauterina enheter
- tandprotes
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendeåtgärd
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen efter 2 veckor.
|
Förändringar i korrekt detektion eller diskriminering i beteendevisala uppgifter efter träning mäts.
|
Från registrering till slutet av behandlingen efter 2 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Seitz AR, Kim D, Watanabe T. Rewards evoke learning of unconsciously processed visual stimuli in adult humans. Neuron. 2009 Mar 12;61(5):700-7. doi: 10.1016/j.neuron.2009.01.016.
- Sasaki Y, Nanez JE, Watanabe T. Advances in visual perceptual learning and plasticity. Nat Rev Neurosci. 2010 Jan;11(1):53-60. doi: 10.1038/nrn2737. Epub 2009 Dec 2.
- Watanabe T, Sasaki Y. Perceptual learning: toward a comprehensive theory. Annu Rev Psychol. 2015 Jan 3;66:197-221. doi: 10.1146/annurev-psych-010814-015214. Epub 2014 Sep 10.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2025
Första postat (Faktisk)
12 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1203000582
- R01EY027841 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De typer av data som ska produceras i det aktuella projektet kommer att vara beteendedata och deltagarnas demografiska information kommer också att samlas in.
All data kommer att identifieras före mottagandet av förvaret.
Program för visuella stimuli och dataanalyser kommer att produceras i projektet.
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .