Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy percepčního učení (Visuallearning)

29. dubna 2025 aktualizováno: Takeo Watanabe, Brown University
Účelem této studie je prozkoumat, jak se náš výkon mění po našem percepčním systému určitým způsobem („vnímavé učení“). Kromě toho máme zájem o identifikaci a charakterizaci vztahů mezi takovými změnami a neuroimagingovými signály zaznamenanými z lidského mozku.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Detailní popis

Jedná se o odeslání konkurenčního obnovení probíhajícího grantu R01. Vizuální percepční učení (VPL) je důležitým nástrojem, který lze použít k lepšímu pochopení vizuální plasticity. Dlouhodobým cílem je komplexně porozumět mechanismům VPL a jejich základní plasticity, které mohou poskytnout důležité informace pro rozvoj školení a rehabilitačních nástrojů a programů pro zlepšení a obnovení poškozeného, ​​klesajícího nebo degradovaného vidění. Cílem tohoto návrhu je prozkoumat role globálního zpracování, jako je odměna a vzrušení, ve specificitě VPL, což je jedna z nejdůležitějších charakteristik VPL. VPL je obecně charakterizován jako specifický pro vyškolený prvek a umístění sítnice, ve kterém je funkce prezentována, minimálně přenáší do jiných funkcí nebo umístění. Specifičnost VPL může ukládat vážná omezení používání VPL v klinických aplikacích, které vyžadují generalizované účinky v každodenním životě. První studie naznačují, že specifičnost VPL pochází z vlastností neuronů v raných vizuálních oblastech. Pozdější studie však naznačují, že specificita je výrazně ovlivněna globálním zpracováním, které nepochází z raných vizuálních oblastí. Cílem současného návrhu je prozkoumat role globálního zpracování, jako je odměna a vzrušení v zobecnění a specificitě VPL. Nebyl nikdy proveden žádný výzkum, který by testoval, zda a jak odměna a vzrušení ovlivňuje zobecnění/specificitu VPL. Existují dva typy VPL. VPL (TIVPL) irelevantní úkol odkazuje na učení vyplývající z pasivní expozice funkci nebo objektu irelevantního úkolu, zatímco VPL relevantní VPL (TRVPL) odkazuje na učení funkce relevantního úlohy nebo objektu prostřednictvím daného úkolu. Tyto dva typy VPL mohou být základem významně odlišných mechanismů. Ošpinější otázky tedy budou řešeny pro TIVPL a TRVPL v konkrétních cílech 1 a 2. Naše předběžné výsledky důsledně naznačují následující aspekty: (1) Úmrtí hraje roli při zobecňování vyškoleného rysu nebo předmětu k netrénovaným rysům nebo netrénovaným objektům ve stejné kategorii vyškoleného objektu, zatímco odměna není zapojena do zobecnění VPL a spíše a spíše hraje roli při vyvolávání specifičnosti VPL. (2) Generalizace způsobená vzrušením není zapojena do zpracování zesílení, což může hrát důležitou roli ve specificitě VPL kvůli odměně. Očekává se, že informace, které budou získány z výsledků výzkumu, budou důležité pro vývoj metody klinického tréninku, pro kterou je generalizace VPL zásadní. Vyzkoušíme následující hypotézy psychofyzikou. Hypotéza (h) 1: Odměna hraje roli při zvyšování specifičnosti TIVPL a TRVPL. H2: Vzrušení hraje roli při zvyšování zobecnění TIVPL a TRVPL. H3: H1 a H2 jsou platné pro VPL primitivního prvku a VPL objektu. H4: Zvyšování posílení se podílí na roli, kterou hraje odměnu ve specificitě TIVPL a TRVPL, zatímco není zapojeno do role vzrušení v zobecnění TIVPL a TRVPL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02912
        • Brown University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 - 60,
  • Normální nebo opravené normální vidění

Kritéria pro vyloučení:

  • Poruchy očí (katarakty, věk související s makulární degenerací, diabetická retinopatie, glaukom)
  • Užívání drog (psychoaktivní léky, neuroleptické léky, léky na předpis, které by mohly ovlivnit kognitivní a motorický výkon)
  • Poruchy spánku (spánková apnoe, nespavost)
  • Magneticky nebo mechanicky aktivované implantáty (jako jsou srdeční kardiostimulátory)
  • klipy na krevních cévách v mozku
  • Intrauterinní zařízení
  • protézy
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra chování
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Měří se změny míry správné detekce nebo diskriminace v behaviorálních vizuálních úkolech po tréninku.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1203000582
  • R01EY027841 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Typy údajů, které mají být vytvořeny v současném projektu, budou údaje o chování a budou shromažďovány také demografické informace účastníků. Všechna data budou de-identifikována před přijetím úložištěm. V projektu budou vytvořeny programy pro vizuální podněty a analýzy dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Percepční učení

Klinické studie na Vizuální trénink

Předplatit