Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI -järjestelmien käyttäminen aivohalvauksen potilaiden kliinisen tuloksen optimoimiseksi

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Cheung Chi Kwan Vincent, Chinese University of Hong Kong

Henkilökohtaiset kuntoutusreitit moottorin maksimaaliseen funktionaaliseen palautumiseen AI

Tämä projekti käsittelee välitöntä haastetta tarjota riittävä motorinen kuntoutus kasvavalle määrille aivohalvauksen selviytyjät ikääntyvän väestön keskellä, aivohalvauksen iän vähenemisen ja Hongkongin fyysisten/työterapeuttien puute AI: n ja tarkkuuden kuntoutuksen kautta. Aivohalvauksen eloonjääneiden itsenäisyyden menettämisen ja niiden hoidon (> 15 miljardin dollarin/vuodessa) sosioekonomisen taakan vähentämiseksi on parannettava kuntoutuksen ja sen toimituksen tehokkuutta. Nämä tavoitteet voidaan saavuttaa määräämällä ne yksilöllisesti räätälöityillä kuntoutuksilla, joiden ennustetaan tuottavan maksimaalista funktionaalista tuotto. Ennustavan mallin määritteleminen tällaiselle henkilökohtaistamiselle on edelleen haastavaa, kun otetaan huomioon aivohalvauksen valtava heterogeenisyys. Tutkijoiden tavoitteena on rakentaa selitettävä AI-järjestelmä, joka ennustaa kohteen palautumispotentiaalia ja hoitovaihtoehtoa, joka saattaa toteuttaa tämän potentiaalin monimuotoisten edeltävien arviointien perusteella. Aivohalvauksen eloonjääneiltä (N≥400) kerätään tietoa kliinisistä, neurokuvaus-, neurofysiologisista ja monioomisista arvioinneista, ennen kuin niille tehdään yläraajojen kuntoutus tavanomaisella hoidolla, hermosolujen stimulaatiolla, robottiharjoittelulla tai akupunktiolla. Koneoppimisen tuottamia dataominaisuuksia käytetään kouluttamaan päätöksentekopuvia ja hermostoverkkoa AI-algoritmeja kestäville ennusteille. Heti kun malli on validoitu, tutkijat ottavat sen käyttöön henkilökohtaisen kuntoutusohjelman toteuttamiseksi yhteisössä. Mallimme kyky ennustaa optimaalinen interventio leveästä syöttömodaalisuudesta erottelee meidän aikaisemmista vähemmän kuin tarkistuneista malleista. Tieteidenvälinen tiimimme, jossa on 13 PI: tä, joilla on neurologian asiantuntemus, pt/ot, akupunktio, sähköinen/biomed. Tekniikka, robotiikka, neurotiede, neurokuvaus, moni-OMICS, Data Science ja kliinisen tutkimuksen hallinta asettaa meidät maailman ainutlaatuiseen asemaan toteuttaa tämä projekti onnistuneesti ja luoda monitieteisen koulutuksen mahdollisuuksia. Pitkällä tähtäimellä ennustejärjestelmämme kiihdyttää uusien kuntoutusstrategioiden markkinoinnista helpottamalla niiden kliinisen tutkimuksen arviointia kohdennetummissa aiheissa, mikä johtaa Hong Kongiin tulevaisuuden globaaliksi innovatiivisen kuntoutuksen keskukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimitettava 1: Katsaus tiedonkeruuohjelmaan. Subakuutin aivohalvauksen eloonjääneet (n = 400) rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti yhdelle neljästä ryhmästä, jotka saavat vain tavanomaisen kuntoutushoitoa, ja tavanomaista hoitoa sekä akupunktiota, robotti- tai neuromuskulaarista sähköstimulaatiota (NMES) -harjoittelua. Jokainen kohde arvioidaan ennen (A0), (A1) ja 6 kuukauden kuluttua intervention alkamisesta (A2). A0: lla perusteellinen kliininen, neurofysiologinen (EEG, EMG, TMS), MRI ja veripohjaiset arviot tehdään ennustavien palautumismarkkerien saamiseksi. A1: llä ja A2: lla vain kliiniset pisteet ja EMG arvioidaan karakterisoimiseksi uudelleenkehityksen jälkeisen toiminnallisen voiton ja pitkäaikaisen palautumisen karakterisoimiseksi. Lisäksi kaikissa ryhmissä kliiniset pisteet kirjataan intervention puolivälissä (A ½) hoidon etenemisen seuraamiseksi. Käsittelyt kestävät ≥1 kuukautta ≥20 koulutusistunnolla. Kaikkia A0-, A1- ja A2-tietoja analysoidaan offline-tilassa koneoppimisella ja muilla menetelmillä, ja sitten niitä käytetään AI-mallin, ylistys-HK: n (tarkkuuden kuntoutus AI -järjestelmän kouluttamiseen palautumisen parantamiseksi Hongkongissa ja sen ulkopuolella).

Toimitettava 2: selitettävät AI -palautumisen mallit. Yleiskatsaus. AI-järjestelmämme vastaanottaa korkean ulottuvuuden datan tuloja erilaisista tapoista, joista kukin vaatii ainutlaatuisia prosessointitekniikoita, jotka on räätälöity tietotyypin erityisominaisuuksiin analysoitavaksi. Neurokuvaustiedot, esimerkiksi kysynnän erikoistuneet kuvankäsittelyalgoritmit aivojen rakenteellisten ja toiminnallisten mittausten saamiseksi, kun taas aikasarjatiedot, kuten EEG ja EMG Erilaisten tietotyyppien verkkotunnuskohtaisen esikäsittelyn tarve aiheuttaa analyyttisen monimutkaisuuden tason, joka uhmaa tavanomaisia ​​syvän oppimistekniikoita, jotka eivät välttämättä sovi kunkin modaalisuuden esittämiin ainutlaatuisiin haasteisiin. Toimittavien, kliinisesti merkityksellisten näkemysten saamiseksi varmistaa samalla multimodaalisen tiedon tulkittavuus ja integrointi, tarvitaan kehittyneempiä algoritmeja, jotka ovat tavanomaisia ​​syvän oppimisia.

Sellaisenaan tutkijat ehdottavat hienostuneiden AI-fuusiomallin rakentamista ylistys-HK: n ytimeksi. Fuusiomalli on koneoppimislähestymistapa, joka integroi syöttöominaisuudet useista datamuodoista tavalla, joka hyödyntää niiden ainutlaatuisia panoksia tehdäkseen ennusteen tarkempi ja kestävämpi kuin mikään yksittäinen modaalisuus voisi tuottaa. Vaikka tässä olevien henkilöiden lukumäärä (n = 400) on parhaan tietomme mukaan korkein kaikista vastaavista tutkimuksista, korkean ulottuvuuden tietojen osalta tämä luku on riittävän pieni asettamaan melko tiukat rajoitukset analyyttisten menetelmien valintaan. vältetään, ja mallin yleistys varmistettiin. Näillä näkökohdilla tutkijat rakentavat fuusiomallimme kahteen vaiheeseen. Vaihe 1 sisältää ennustajien uuttamisen yksittäisistä muodoista riippumattomalla prosessoinnilla domeenikohtaisilla AI-malleilla. Tämä vaihe on välttämätön, koska jokainen modaalisuus voi tuottaa arvokkaimman tiedon vain erillisillä prosessointiputkilla. Vaihe 2 sisältää näiden jalostettujen tapojen fuusion. Tutkijat muotoilevat erikoistuneen fuusiomallin, joka mahtuu suhteellisen pienen näytteen koon, ennustajien korkean ulottuvuuden ja puuttuvien tietojen mahdolliset tapaukset. Lopullinen malli hyödyntää domeenispesifisten vaihe-1-lähtöjen vahvuuksia ja yhdistävät niiden näkemykset ennustetarkkuuden parantamiseksi.

Vaihe 1: Modaalisuuskohtaiset ominaisuuksien poiminnat. Neurokuvaus- ja moni-OMICS-muodoissa tutkijat hyödyntävät ennakkohallittuja malleja korkean ulottuvuuden tulojen kartoittamiseksi vähentyneisiin informatiivisiin piirteisiin tai upotuksiin. Tutkijat alkavat hienosäätämällä kunkin tietojoukkoon perustuen ja kehittävät sitten modaalisuuskohtaiset mallit käyttämällä esiopetusten esittelyinä esiopetus- ja hienosäädettyjä perusmalleja. Aikasarjojen tietojen, kuten EMG-, EEG- ja liikkeen sieppaustietojen, sekä vakio- että räätälöityjä menettelyjä käytetään melun suodattamiseen ja sopivien ennustajien tunnistamiseen. EMG: stä, ei-negatiivisesta matriisitekijäistä ja äskettäin ehdotettua oikaistua piilevää muuttujaa -malliamme käytetään lihassynergiaindeksien purkamiseen, jotka alustavista tuloksistamme (katso alla) sisältävät ennustavia aivohalvauksen palautumistietoja. EEG: stä ja EMG: stä näiden kahden signaalin (kortikohjainen koherenssi) ja EEG: n ja lihasten synergian aktivointien (kortico-synergy-koherenssi) väliset koheesio lasketaan spektrianalyysin avulla. Liikekaappaustiedoista liikkumisparametrit, kuten nivelliikenteen alue, voidaan purkaa standardimenetelmillä. Kaikkia yllä olevia parametreja käytetään ennustajina vaiheessa 2.

Vaihe 2: AI -fuusiomalli. Kun tutkijat ovat poimineet ennustajat jokaisesta modaalisuudesta, tutkijat kehittävät fuusiomallin, yhden jokaiselle hoitoryhmälle ja jokaiselle kliiniselle pisteelle, joka integroi nämä A0 -ennustajan tulot A1- ja A2 -pisteiden ennustamiseksi. Koska tutkijoilla ei ole aikaisempaa tietoa fuusiomalleissa käytettävien erilaisten menetelmien soveltuvuudesta, tutkijat arvioivat eri mallien suorituskykyä. Keinotekoisia hermoverkkoja, joilla on metaoppimista, käytetään niiden kykyyn oppia rikkaasta tietoominaisuudesta. Niiden suorituskyky vertailtaan muita malleja, kuten logistista regressiota, Bayesin menetelmiä ja satunnaisia ​​metsiä, menetelmiä, jotka ovat edullisia pienemmille tietoaineistoille, kuten meidän. Jokaiselle hoitoryhmälle fuusiomalli koulutetaan vaiheen 1 ennustajiin 100 koehenkilön merkittyjen tietojen kanssa tuloina ennustamaan pisteet parannukset A1: ssä ja A2: ssa.

Realistisesti tutkijat ennakoivat, että lopullisessa tietokannassamme on satunnaisesti puuttuvia datapisteitä. Tutkijat käyttävät keskinäisiä tietopohjaisia ​​imputoinitekniikoita puuttuvien heterogeenisten arvojen arvioimiseksi, hyödyntäen siten käytettävissä olevia tietoja ja estämään ennakkoluuloja mallikoulutuksessa. Herkkyysanalyysit suoritetaan puuttuvan tiedon vaikutuksen arvioimiseksi mallin ennusteisiin, mikä varmistaa havaintojen luotettavuuden.

Koko järjestelmän rakennusprosessin aikana tutkijat hyödyntävät ja vertailevat erilaisia ​​AI-algoritmeja vaiheen 1 ominaisuuden uuttoihin ja vaihe-2-fuusioon. Käytetyt mallit ja lähestymistavat tarkennetaan iteratiivisesti testien suorituskykymittarien ja kliinisen palautteen perusteella. Historiallisia tietoja käytetään mallien validoimiseksi arvioimalla suositeltujen interventioiden tehokkuutta aikaisemmissa kliinisissä skenaarioissa.

Lisävaihe 3: Päätöksenvalmistuskehyksen rakentaminen. Jokaiselle aiheelle vertaamalla vaiheen 2 tuloksen ennusteita hoitospesifisissä malleissa voidaan jo päättää kohteen ihanteellisesta interventiosta yksinkertaisesti valitsemalla käsittely, jonka malli tuottaa parhaan A2-parannuksen. Mutta tämä valintaprosessi ei ole läpinäkyvä, koska fuusiomallit eivät nimenomaisesti osoita, kuinka monet ennustajat ovat vuorovaikutuksessa johtamaan mallit yhdessä suositellun hoidon saavuttamiseksi. AI-järjestelmän selittävyyden parantamiseksi tutkijat toteuttavat vaiheen 3 nimenomaisen päätöksentekokehyksen rakentamiseksi, joka ohjaa interventioiden valintaa, joka on samanlainen kuin Stineaar et al. Luokittelija koulutetaan vaiheen 1 ennustajilla ja kaikkien koehenkilöiden (n = 400) vaiheen 2 pistemäärien ennusteilla ja luokitelluilla interventio-asetuksilla, jotka on johdettu vaiheen 2 lopputuloksen vertailusta lähtöinä. Koulutettu luokittelija voi toimia päätöksenteon tukityökaluna, joka paljastaa päätöksenteon saavuttamiseen tarvittavimmat arvioinnit ja tarjoaa läpinäkyvät päättelyt suosituksillaan parantaen siten ymmärrystämme siitä, miksi tiettyjä aiheita on osoitettu jokaiseen hoitoon. Tulkittavuuden maksimoimiseksi tutkijat toteuttavat päätöksentekopuvien algoritmit, kuten satunnaiset metsät, jotka kykenevät etsimään monimutkaisia ​​epälineaarisia suhteita muuttujien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Sha Tin
      • Hong Kong, Sha Tin, Hong Kong, 852
        • Rekrytointi
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chi Kwan Vincent Cheung, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

IICLUSSION -kriteerit:

  • Ikä 65-80
  • 1-6 kuukautta ensimmäistä kertaa yksipuolisen aivohalvauksen alkamisen jälkeen keskiaivolle
  • Yhden yläraajan kohtalainen tai vaikea moottorin arvonalentuminen (Fugl-Meyer-arvio 10-50: n yläraajoista 66: sta);
  • Pystyy antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen;
  • Havaittavissa olevat elektromyografiset (EMG) aktiivisuudet Flexor Digitorum-flexor carpi radialis- ja extensor digitorum-extensor carpi ulnaris-lihasryhmissä, kunkin lihasryhmän EMG ylittää 3 standardipoikkeamaa perustason keskiarvon yläpuolella. Tämä viimeinen kriteeri on välttämätön onnistuneelle NMES -koulutukselle

Poissulkemiskriteerit:

  • Tajuton tai sänkyyn sidottu;
  • Hallitsematon diabetes;
  • Odotettavissa olevaa hoitoaikataulun noudattamatta jättämistä;
  • Sydämen sydämentahdistimessa;
  • Muut vakavat lisävaikutukset (sydämen/munuaisten vajaatoiminta, hajautettu maksan toiminta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kuntoutuskontrolliryhmä
Tämän ryhmän subakuutin aivohalvauksen selviytyjät potilaat saavat vain tavallisen kuntoutushoitoa.
Tämän ryhmän aiheet saavat tyypillisen aivohalvauksen jälkeisen hoidon Hongkongin aivohalvauksen selviytyjille. Tämä hoito korostaa toiminnan ja itsenäisyyden palauttamista kattavan lähestymistavan avulla. Fysioterapia keskittyy liikkuvuuden parantamiseen harjoituksilla ja koulutuksella; Työterapia auttaa potilaita uudelleen. Puheterapia on olennainen osa viestinnän haasteiden ratkaisemista, ja potilaiden avulla annetaan psykologinen tuki aivohalvauksen emotionaalisten vaikutusten hallitsemiseksi. Kaikki koehenkilöt saavat yllä olevan hoidon 8 viikon ajan (≥3 tunti istuntoa viikossa). Kliiniset asteikot tallennetaan 0 (A0), 4 (½) ja 8 viikossa (A1).
Active Comparator: Akupunktioryhmä
Tämän ryhmän subakuutin aivohalvauksen selviytyjät potilaat saavat tavanomaisen kuntoutushoitoa ja akupunktiota
Potilaat saavat 12 viikkoa akupunktiota 3 puolen tunnin istunnolla viikossa. Acupoints sisältää (1) 8 bo: n vatsan akupointin peruskaava (pareettinen puoli, 0,5 cm syvyys pystysuunnassa) [66]; (2) 12 tavanomaista akupointia (kahdenvälinen, vastapäätä paretic-puolta, 1-4 cm syvyys pystysuunnassa) [67]; ja (3) 3 päänahan akupointia (vastapäätä pareeettista puolta, 0,5 cm: n syvyyttä 15-30 asteessa) [68] korkeintaan 3 lisäainetta sisällytetään kliinisen ammatillisesta arvioinnista riippuen. Steriiliä neuloja käytetään ihon desinfioinnin jälkeen. Manuaalinen pyörivä manipulointi [69] suoritetaan tavanomaisissa akupointeissa 10 minuutin välein DE-QI-sensaation saavuttamiseksi [70]. Vatsan ja päänahan akupointit eivät vaadi DE-QI: tä. Koehenkilöitä seurataan koko hoidon aikana sokeutuneiden ja koulutettujen kliinisten lääkäreiden kasvotusten arvioinnilla 0, 4, 8, 12 viikon intervention jälkeen. Kliiniset asteikot tallennetaan myös 0 (A0), 8 (½) ja 12 viikolla (A1).
Active Comparator: Robottiryhmä
Tämän ryhmän subakuutin aivohalvauksen selviytyjät, potilaat saavat tavallista kuntoutushoitoa ja robottikoulutusta
Tätä hoitoryhmää varten CMC (kortikomuskulaarinen koherenssi) -EMG-laukaiseva ohjaus auttaa rannekkeen jatkamista käden avoimella ja ranteen taipumisella käden sulkeutuessa vuorotellen mekaanisella pneumaattisella tuella [60]. Ranteen käden jatkamisen aikana pneumaattiset sormet auttavat kädessä avoimia liikkeitä jatkuvalla inflaatiolla, kunnes sisäpaine saavuttaa 90 kPa; Ranteen käden taipumisen aikana pneumaattiset sormet tyhjentyvät jatkuvasti käsin lähetyksen liikkeelle. Eng-avun laukaisemiseksi on täytettävä kaksi kriteeriä: (1) kohdelihasten keskimääräiset EMG: t ylittävät ennalta määritetyn kynnyksen ja (2) merkittävän CMC-piikin arvon, jolla on huipputaajuus beetakaistalla. Tässä kohdelihasryhmät ovat extensor digitorum- ja extensor carpi ulnaris (ED-ECU) ja Flexor Digitorum ja Flexor Carpi Radialis (FD-FCR), ja EMG ja CMC arvioidaan näiden lihasten jatkuvan supistumisen aikana yli 3 -sec -ikkuna.
Active Comparator: NMES -ryhmä
Tämän ryhmän subakuutin aivohalvauksen eloonjääneet potilaat saavat tavanomaisen kuntoutuksen ja neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation (NMES)
Tätä hoitoryhmää varten jatkuvat NME: t (70 V, 40Hz, 0-300 um neliöaaltopurskeet [63]) toimitetaan ED-ECU- ja FD-FCR-lihaksiin, jotka auttavat ranneka-käden jatkamisessa ja taivutuksessa. NMES: n pulssin leveys säädetään erikseen lihasten maksimaalisen supistumisen saavuttamiseksi pienimmän stimulaation voimakkuuden kanssa. CMC-EMG-laukaisemisen NMES: n ohjausstrategia on sama kuin robotissa käytetty.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pinta -EMG -tallenteet
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Pinta -EMG -elektrodeita voidaan käyttää kätevästi useiden lihaksen myoelektristen aktiivisuuksien kirjaamiseen vapaaehtoisen liikkeen aikana. Nämä tiedot voivat paljastaa motorisen järjestelmän käyttämät lihaskoordinaatiokuviot hallintaan. Olemme aiemmin osoittaneet, että lihasten synergiat, EMG: stä hajotetut lihaskoordinaation rakennuspalikat koneoppimisesta, voivat toimia aivohalvauksen jälkeisen toiminnallisen arvioinnin ja ennusteen markkereina. Täällä tallennamme EMG: n 16: sta kärsivällisestä lihaksesta 8-10 päivittäisen elämän toiminnan aikana.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Kinemaattiset tallenteet
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Käytämme liikkeen sieppaustekniikkaa aivohalvauksen potilaiden liikkeiden analysoimiseksi kiinnittämällä heijastavat merkinnät heidän vartaloonsa. Tämän asennuksen avulla voimme tallentaa suorituskykyään 8–10 päivittäisen elämän toiminnan aikana. Kerätyt tiedot antavat meille mahdollisuuden arvioida nivelkulmia ja liikkumismalleja tarjoamalla näkemyksiä toiminnallisista ominaisuuksista ja kuntoutusstrategioiden ilmoittamisesta.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Kortico-lihaksinen koherenssi (CMC) elektroenkefalografiasta (EEG) ja EMG
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
CMC on toimenpide, joka on johdettu samanaikaisesta EEG: stä ja EMG: stä liikkeen aikana, joka määrittelee aivokuoren kokonaiskapasiteetin useiden lihaksen aktiivisuuksien koordinoimiseksi. Aivohalvauksen jälkeen CMC eri aivoalueiden ja lihaksen välillä muuttuu. Koska rakenteellinen Connectome voi ennustaa palautumispotentiaalin, on todennäköistä, että CMC: llä tulisi olla jonkin verran ennustavaa voimaa. Tallennamme EEG: n (64 kanavaa) yllä kuvatun EMG -arvioinnin aikana. Kunkin EEG -kanavan ja kunkin lihaksen välinen CMC voi toimia tuloina ennustejärjestelmään.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer-arvio yläraajoista
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Yläraajojen Fugl-Meyer-arviointi (FMA) on standardoitu testi, jota käytetään motorisen toiminnan, sensaation ja niveltoiminnan arvioimiseksi neurologisilla olosuhteilla olevilla henkilöillä, etenkin aivohalvauksen jälkeen. Se arvioi olkapäiden, kyynärpään, ranteen ja sormien vapaaehtoisia liikkeitä sekä aistien ominaisuuksia. Pisteytys vaihtelee välillä 0 (ei toimintoa) - 66 (koko toiminto), auttaen tunnistamaan vajaatoiminta ja seuraamaan palautumisen etenemistä kuntoutusasetuksissa.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Muokattu Tardieu -asteikko
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Modifioitu Tardieu -asteikko on kliininen työkalu, jota käytetään spastisuuden arviointiin yksilöillä, joilla on neurologisia olosuhteita. Se mittaa lihaksen vastustuskykyä passiiviseen venykseen eri nopeuksilla, mikä tarjoaa tietoa spastisuuden vakavuudesta. Asteikko sisältää lihasreaktion havainnot hitaan ja nopean venytyksen aikana, arvioi vasteen 0: sta (ei vastustuskykyä) 4: een (erittäin vahva vastus). Tämä arvio auttaa ohjaamaan hoito- ja kuntoutusstrategioita spastisuuden hallitsemiseksi.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Kansalliset terveyshalvauslaitokset
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Kansalliset terveyshalvauksen asteikon (NIHSS) on kliininen arviointityökalu, jota käytetään aivohalvauksen oireiden vakavuuden arviointiin. Se koostuu 15 kohteesta, jotka arvioivat toimintoja, kuten tietoisuus, visio, liike, puhe ja sensaatio. Jokainen esine pisteytetään, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa heikkenemistä. NIHSS on välttämätön aivohalvauksen diagnosoinnissa, hoitopäätösten ohjaamisessa ja potilaan tulosten ennustamisessa.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Brunnstrom -vaiheet
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Brunnstrom -vaiheet ovat puitteet moottorin palautumisen etenemiseksi aivohalvauksen jälkeen. Signe Brunnstromin kehittämä vaiheet vaihtelevat välillä 1-7, mikä kuvaa kehitystä flacciteettista (vaihe 1) koordinoituneen liikkeen ja normaalin toiminnan uudelleen syntymiseen (vaihe 7). Jokainen vaihe heijastaa erityisiä lihasäänen ja vapaaehtoisen liikkeen malleja, jotka auttavat lääkäreitä suunnittelemaan kuntoutusstrategioita ja seuraamaan palautumisen etenemistä.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Susi -moottoritoimintokoe
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Wolf Motor Function -testi (WMFT) on standardoitu arvio, jota käytetään yläraajojen motorisen toiminnan arvioimiseksi yksilöillä aivohalvauksen tai neurologisen vamman jälkeen. Se mittaa erilaisten tehtävien suorittamisen nopeutta ja laatua, joihin liittyy käsi- ja käsivarren liikkeitä, kuten saavuttaminen, tarttuminen ja manipulointi. Testi sisältää ajoitetut tehtävät ja toiminnallinen pistemäärä, joka tarjoaa käsityksen moottorin talteenottoon ja kuntoutustoimenpiteisiin.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Barthel -indeksi
Aikaikkuna: Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä
Barthel -indeksi on mitta yksilön kyvystä suorittaa päivittäistä elämää (ADLS) itsenäisesti. Se arvioi kymmenen erityistä tehtävää, mukaan lukien ruokinta, uima, pukeutuminen ja liikkuvuus, pisteet, jotka heijastavat vaadittavan avun tasoa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (täysin riippuvainen) - 100 (täysin riippumaton), mikä tekee siitä arvokkaan työkalun funktionaalisen tilan ja kuntoutuksen etenemisen arvioimiseksi, etenkin aivohalvauksen tai muiden vammaisten jälkeen.
Ennakkoarviointivaiheista (A0) seurantaistuntoihin (A2) koko aikataulu on 6 kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa