Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af AI -systemer til at optimere det kliniske resultat af slagtilfældepatienter

19. december 2025 opdateret af: Cheung Chi Kwan Vincent, Chinese University of Hong Kong

Personlige rehabiliteringsveje til maksimal motorisk funktionel afkast gennem et AI -genopretningsforudsigelsessystem for forskellige overlevende slagtilfælde

Dette projekt adresserer den forestående udfordring med at give tilstrækkelig motorisk rehabilitering til et voksende antal overlevende slagtilfælde midt i den aldrende befolkning, faldende alder af slagtilfælde og mangel på fysiske/ergoterapeuter i Hong Kong gennem AI og præcisionsrehabilitering. For at reducere den socioøkonomiske byrde fra slagtilfældeoverlevendes tab af uafhængighed og deres pleje (> HK 15 milliarder dollars/år), skal effektiviteten af ​​rehabilitering og effektivitet af dens levering forbedres. Disse mål kan nås ved at ordinere dem med individuelt skræddersyede rehabiliteringer, der er forudsagt at give maksimalt funktionelt afkast. Definition af en forudsigelig model for sådan personalisering forbliver udfordrende i betragtning af den enorme heterogenitet af slagtilfælde. Efterforskerne sigter mod at opbygge et forklarbart AI-system, der forudsiger et individets gendannelsespotentiale og behandlingsmuligheden, der kan realisere dette potentiale baseret på multimodale pre-rehab-vurderinger. Data fra kliniske, neuroimaging, neurofysiologiske og multi-omiske evalueringer vil blive indsamlet fra slagtilfælde overlevende (N≥400), før de gennemgår øvre lemrehabilitering med sædvanlig pleje, neuromuskulær stimulering, robottræning eller akupunktur. Maskinindlæringsekstraherede datafunktioner vil blive brugt til at uddanne beslutningstræer og Neural-Network AI-algoritmer til robuste forudsigelser. Så snart modellen er valideret, vil efterforskerne implementere den for at implementere et personlig rehabiliteringsprogram i samfundet. Vores model's evne til at forudsige den optimale indgriben fra et bredt spektrum af inputmodaliteter adskiller vores fra tidligere mindre end-nøjagtige modeller. Vores tværfaglige team på 13 PI'er med ekspertise inden for neurologi, PT/OT, akupunktur, elektrisk/biomed. Ingeniørarbejde, robotik, neurovidenskab, neuroimaging, multi-omik, datavidenskab og klinisk forsøgsstyring vil sætte os i en verdens-unik position til at udføre dette projekt med succes og skabe muligheder for tværfaglig uddannelse. På lang sigt vil vores forudsigelsessystem fremskynde markedsføring af nye rehabiliteringsstrategier ved at lette deres kliniske forsøgsvurderinger i mere målrettede emner og derved føre Hong Kong til at være et fremtidig globalt knudepunkt for innovativ rehabilitering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Leverbar 1: Oversigt over dataindsamlingsplan. Subakute slagtilfælde overlevende (n = 400) rekrutteres og tildeles tilfældigt til en af ​​fire grupper, som kun vil modtage sædvanlig rehabiliteringspleje og sædvanlig pleje plus akupunktur, robot eller neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES) træning. Hvert emne evalueres før (A0), efter (A1) og 6 måneder efter interventionsstart (A2). Ved A0 foretages grundige kliniske, neurofysiologiske (EEG, EMG, TMS), MRI og blodbaserede vurderinger for at udlede forudsigelige gendannelsesmarkører. Ved A1 og A2 vurderes kun de kliniske scoringer og EMG for at karakterisere funktionel gevinst efter rehab og langvarig opsving. I alle grupper vil der også blive registreret kliniske scoringer midtvejs gennem intervention (a½) for at overvåge behandlingsfremskridt. Behandlinger varer ≥1 måneder med ≥20 træningssessioner. Alle A0-, A1- og A2-data analyseres offline med maskinlæring og andre metoder og bruges derefter til at træne AI-modellen, Raise-HK (Precision Rehabilitation AI-system til at forbedre bedring i Hong Kong og videre).

Leverbare 2: Forklarbare AI -modeller for gendannelse. Oversigt. Vores AI-system modtager højdimensionelle dataindgange fra forskellige modaliteter, som hver kræver unikke behandlingsteknikker, der er skræddersyet til de specifikke egenskaber ved datatypen til analyse. Neuroimaging -data kræver for eksempel specialiserede billedbehandlingsalgoritmer til at udlede hjerneskonstruktions- og funktionelle mål, mens tidsseriedata såsom EEG og EMG først skal analyseres med signalbehandlingsværktøjer, der fanger indlejrede mønstre på tværs af forskellige tidsmæssige opløsninger. Behovet for domænespecifik forarbejdning af forskellige datatyper skaber et niveau af analytisk kompleksitet, der trosser standard dybe læringsteknikker, som muligvis ikke kan rumme de unikke udfordringer, der er præsenteret af hver modalitet. For at opnå handlingsmæssige, klinisk relevante indsigt, mens de sikrer fortolkbarhed og integration af de multimodale data, er der behov for mere sofistikerede algoritmer ud over standard dyb læring.

Som sådan foreslår efterforskerne opførelsen af ​​en sofistikeret AI-fusionsmodel som kernen i ros-HK. Fusionsmodel er en maskinlæringsmetode, der integrerer inputfunktioner fra flere datamodaliteter på en måde, der udnytter deres unikke bidrag til at gøre en forudsigelse mere nøjagtig og robust end nogen enkelt modalitet kunne producere. Selvom antallet af emner her (n = 400) er efter vores viden, det højeste blandt alle lignende undersøgelser, for højdimensionelle data, er dette nummer lille nok til at pålægge temmelig strenge begrænsninger for valget af analytiske metoder undgås, og modellen generalisering sikrede. Med disse overvejelser vil efterforskerne konstruere vores fusionsmodel i to faser. Fase 1 involverer ekstraktion af prediktorer fra de individuelle modaliteter gennem deres uafhængige behandling med domænespecifikke AI-modeller. Denne fase er nødvendig, da hver modalitet kun kan give de mest værdifulde oplysninger med forskellige behandlingsrørledninger. Fase 2 involverer fusion af disse forarbejdede modaliteter. Undersøgere vil formulere en specialiseret fusionsmodel, der kan rumme den relativt lille prøvestørrelse, forudsigers højdimensionalitet og potentielle tilfælde af manglende data. Den endelige model vil drage fordel af styrkerne i de domænespecifikke fase-1-udgange og kombinere deres indsigt for forbedret forudsigelsesnøjagtighed.

Fase 1: Modalitetsspecifikke funktionsekstraktioner. For de neuroimaging og multi-omics-modaliteter vil efterforskerne udnytte foruddannede modeller til at kortlægge højdimensionelle input til et reduceret sæt informative funktioner eller indlejringer. Undersøgere starter med finjustering af fundamentmodeller baseret på hvert datasæt og udvikler derefter modalitetsspecifikke modeller ved hjælp af de foruddannede og finjusterede fundamentmodeller som funktionsekstraktorer. For tidsseriedata såsom EMG, EEG og Motion Capture data, vil både standard- og specialafledte procedurer blive brugt til at filtrere støj og identificere passende prediktorer. Fra EMG vil ikke-negativ matrixfaktorisering og vores nyligt foreslåede ensrettede latente variable model blive brugt til at udtrække muskelsynergiindeks, som fra vores foreløbige resultater (se nedenfor) indeholder forudsigelige information om gendannelse af slagtilfælde. Fra EEG og EMG vil sammenhæng mellem disse to signaler (cortico-muskulær kohærens) og det mellem EEG og muskelsynergi-aktiveringer (cortico-synergy kohærens) beregnes gennem spektral analyse. Fra bevægelsesfangstdata kan bevægelsesparametre såsom fælles bevægelsesområde ekstraheres med standardmetoder. Alle parametre ovenfor vil blive brugt som prediktorer i fase 2.

Fase 2: AI -fusionsmodel. Når efterforskerne har ekstraheret prediktorerne fra hver modalitet, vil efterforskerne udvikle en fusionsmodel, en for hver behandlingsgruppe og hver klinisk score, der integrerer disse A0 -prediktorindgange til en forudsigelse af A1- og A2 -scorerne. Da efterforskerne ikke har tidligere oplysninger om egnetheden af ​​de forskellige metoder, der skal bruges i fusionsmodeller, vil efterforskerne evaluere ydeevnen for forskellige modeller. Kunstige neurale netværk med meta-learning vil blive brugt til deres kapacitet til at lære af et rigt sæt datafunktioner. Deres præstation vil blive benchmarket mod andre modeller, såsom logistisk regression, Bayesiske metoder og tilfældige skove, metoder, der er fordelagtige for mindre datasæt, såsom vores. For hver behandlingsgruppe trænes fusionsmodellen på fase-1-prediktorer med de mærkede data fra de 100 forsøgspersoner som input til at forudsige scoreforbedringerne ved A1 og A2.

Realistisk forudser efterforskerne, at vores endelige database vil have lejlighedsvis manglende datapunkter. Efterforskerne vil anvende gensidige informationsbaserede imputationsteknikker til at estimere manglende heterogene værdier og derved udnytte de tilgængelige data fuldt ud og forhindre partier i modeltræning. Følsomhedsanalyser vil blive udført for at vurdere virkningen af ​​de manglende data på modelforudsigelser og derved sikre pålideligheden af ​​vores fund.

Gennem hele systemkonstruktionsprocessen vil efterforskerne bruge og sammenligne forskellige AI-algoritmer til fase-1-funktionsekstraktioner og fase-2-fusion. De anvendte modeller og tilgange vil være iterativt raffineret baseret på testpræstationsmetrik og klinisk feedback. Historiske data vil blive brugt til at validere modellerne gennem retrospektiv vurdering af effektiviteten af ​​de anbefalede interventioner i tidligere kliniske scenarier.

Yderligere fase 3: Bygning af beslutningsrammer. For hvert emne ved at sammenligne fase-2-resultatet forudsigelser på tværs af de behandlingsspecifikke modeller, kan man muligvis allerede beslutte en ideel indgriben for emnet ved blot at vælge behandlingen, hvis model giver den bedste A2-forbedring. Men denne udvælgelsesproces er ikke gennemsigtig, fordi fusionsmodellerne ikke eksplicit indikerer, hvordan de mange prediktorer interagerer for at føre modellerne til kollektivt at nå frem til den anbefalede behandling. For at forbedre AI-systemets forklarbarhed vil efterforskerne implementere en fase 3 til konstruktion af en eksplicit beslutningsramme, der guider interventionsvalg, en analog med den klinisk succesrige Prep-beslutningstræalgoritme af Stinear et al. En klassifikator vil blive trænet med fase-1-prediktorer og fase-2-score-forudsigelser for alle forsøgspersoner (n = 400), der tjener som input, og de rangerede interventionspræferencer, der udledes af sammenligning af fase-2-resultat som output. Den uddannede klassifikator kan fungere som et beslutningsstøtteværktøj, der afslører det mest mistænkelige sæt evalueringer, der er nødvendige for at nå beslutninger, og giver gennemsigtig ræsonnement bag dens anbefalinger og derved forbedrer vores forståelse af, hvorfor bestemte emner tildeles hver behandling. For at maksimere tolkbarheden vil efterforskerne implementere beslutningstræalgoritmer såsom de tilfældige skove, der er i stand til at kræsne komplekse, ikke-lineære forhold mellem variablerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sha Tin
      • Hong Kong, Sha Tin, Hong Kong, 852
        • Rekruttering
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chi Kwan Vincent Cheung, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Iinclusionskriterier:

  • Alder 65-80
  • 1-6 måneder efter begyndelsen af ​​en første gang ensidig slagtilfælde rostral til midten
  • Moderat til svær motorisk svækkelse af en øvre lem (Fugl-Meyer-vurdering for øvre ekstremitet på 10-50 ud af 66);
  • I stand til at give skriftligt informeret samtykke;
  • Detekterbare elektromyografiske (EMG) aktiviteter i flexor digitorum-flexor carpi radialis og extensor digitorum-extensor carpi ulnaris muskelgrupper, med EMG fra hver muskelgruppe overstiger 3 standardafvigelser over baseline-middelværdien. Dette sidste kriterium er vigtigt for vellykket NMES -træning

Ekskluderingskriterier:

  • Ubevidst eller sengebundet;
  • Ukontrollerbar diabetes;
  • Forventet ikke-overholdelse af behandlingsplanen;
  • På hjertepacemaker;
  • Andre alvorlige komorbiditeter (hjerte/nyresvigt, forringet leverfunktion).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Rehabiliteringskontrolgruppe
Subakute slagtilfælde overlevende I denne gruppe vil patienter kun modtage sædvanlig rehabiliteringspleje.
Emner i denne gruppe vil modtage den typiske pleje efter slagtilfælde, der tilbydes til at overleve overlevende fra Hong Kong. Denne pleje understreger gendannelse af funktion og uafhængighed gennem en omfattende tilgang. Fysioterapi fokuserer på at forbedre mobiliteten med øvelser og træning; Ergoterapi hjælper patienter med at genlære væsentlige daglige livsevner og lette en jævn overgang tilbage til hverdagen. Taleterapi er integreret til at tackle kommunikationsudfordringer, og psykologisk støtte ydes for at hjælpe patienter med at styre den følelsesmæssige virkning af slagtilfælde. Alle forsøgspersoner modtager ovenstående pleje i 8 uger (≥3 times sessioner om ugen). Kliniske skalaer registreres ved 0 (A0), 4 (A½) og 8 uger (A1).
Aktiv komparator: Akupunkturgruppe
Subakute slagtilfælde overlevende I denne gruppe vil patienter modtage sædvanlig rehabilitering plus akupunktur
Patienter får 12 ugers akupunktur med 3 halvtimes sessioner ugentligt. Akupoint vil omfatte (1) en grundlæggende formel på 8 BO's maveakupoint (paretisk side, 0,5 cm dybde lodret) [66]; (2) 12 konventionelle akupoint (bilateral, modsat paretisk side først, 1-4 cm dybde lodret) [67]; og (3) 3 hovedbundskupoint (modsat paretisk side, 0,5 cm dybde ved 15-30 grader) [68] højst 3 ekstra supplerende akupoint vil blive inkluderet, afhængigt af klinikerens faglige bedømmelse. Sterile nåle vil blive brugt efter hud desinfektion. Manuel roterende manipulation [69] udføres hvert 10. minut på de konventionelle akupoint for at opnå de-qi-sensation [70]. Akupoints på maven og hovedbunden kræver ikke de-Qi. Personer overvåges i løbet af terapi med ansigt til ansigt-vurderinger af blindede og uddannede klinikere efter 0, 4, 8, 12 ugers intervention. Kliniske skalaer registreres også ved 0 (A0), 8 (A½) og 12 uger (A1).
Aktiv komparator: Robottræningsgruppe
Subakute slagtilfælde overlevende I denne gruppe vil patienter modtage sædvanlig rehabiliteringspleje plus robotuddannelse
For denne behandlingsgruppe vil CMC (corticomuskulær kohærens) -EMG-triggeret kontrol hjælpe håndledsforlængelse med hånd åben og håndledsfleksion med hånd tæt skiftevis af mekanisk pneumatisk understøttelse [60]. Under forlængelse af håndleddet vil de pneumatiske fingre hjælpe en hånd åben bevægelse med konstant inflation, indtil det indre tryk når 90 kpa; Under håndledshånden flexion vil de pneumatiske fingre konstant tømme for at hjælpe en hånd-tæt bevægelse. For at udløse enms-hjælp skal to kriterier være opfyldt: (1) de gennemsnitlige EMG'er for målmuskler overstiger en foruddefineret tærskel, og (2) en betydelig CMC-spidsværdi med spidsfrekvens i beta-båndet er fanget. Her vil målmuskelgrupperne være extensor digitorum og extensor carpi ulnaris (Ed-ECU) og flexor digitorum og flexor carpi radialis (FD-FCR), og EMG og CMC evalueres under vedvarende sammentrækning af disse muskler over en 3 -Sek -vindue.
Aktiv komparator: NMES -gruppe
Subakute slagtilfælde overlevende I denne gruppe vil patienter modtage sædvanlig rehabiliteringspleje plus neuromuskulær elektrisk stimulering (NME'er)
For denne behandlingsgruppe leveres konstante NME'er (70V, 40Hz, 0-300 µs firkantede bølgeburst [63]) til henholdsvis ED-ECU- og FD-FCR-musklerne for at hjælpe med henholdsvis håndledsudvidelse og flexion. Pulsbredden på NME'er justeres individuelt for at opnå den maksimale muskelkontraktion med minimumsstimuleringsintensiteten. Kontrolstrategien for CMC-EMG-udløste NME'er vil være den samme som den, der bruges i roboten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overflade EMG -optagelser
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Overflade EMG -elektroder kan bekvemt bruges til at registrere myoelektriske aktiviteter af flere muskler under frivillig bevægelse. Disse data kan afsløre muskelkoordinationsmønstre, der bruges af det motoriske system til kontrol. Vi har tidligere vist, at muskelsynergier, byggesten til muskelkoordination nedbrydes fra EMG ved hjælp af maskinlæring, kan tjene som markører for funktionel vurdering efter slagtilfælde og prognose. Her registrerer vi EMG fra 16 påvirkede muskler på 8-10 aktiviteter i dagligdagen.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Kinematiske optagelser
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Vi vil bruge Motion Capture Technology til at analysere slagtilfældepatienters bevægelser ved at fastgøre reflekterende markører til deres kroppe. Denne opsætning giver os mulighed for at registrere deres præstation i løbet af 8 til 10 aktiviteter i dagligdagen. De indsamlede data vil gøre det muligt for os at evaluere fælles vinkler og bevægelsesmønstre, give indsigt i funktionelle kapaciteter og informere rehabiliteringsstrategier.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Cortico-muskulær kohærens (CMC) fra elektroencefalografi (EEG) og EMG
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
CMC er en foranstaltning, der stammer fra samtidig EEG og EMG under bevægelse, der kvantificerer cortexens samlede kapacitet til at koordinere aktiviteter i flere muskler. Efter slagtilfælde ændres CMC mellem forskellige hjerneområder og muskler. I betragtning af at den strukturelle forbindelse kan forudsige gendannelsespotentiale, er det sandsynligt, at CMC skal bære en forudsigelig kraft. Vi registrerer EEG (64 kanaler) under EMG -vurderingen beskrevet ovenfor. CMC mellem hver EEG -kanal og hver muskel kan tjene som input til forudsigelsessystemet.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fugl-Meyer-vurdering for øvre ekstremitet
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Fugl-Meyer Assessment (FMA) for øvre ekstremitet er en standardiseret test, der bruges til at evaluere motorisk funktion, sensation og fælles funktion hos individer med neurologiske forhold, især efter et slagtilfælde. Den vurderer frivillige bevægelser af skulder-, albuen, håndleddet og fingrene samt sensoriske kapaciteter. Scoring spænder fra 0 (ingen funktion) til 66 (fuld funktion), hvilket hjælper med at identificere svækkelser og overvåge genvindingsfremskridt i rehabiliteringsindstillinger.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Ændret TARDIEU -skala
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Den modificerede TARDIEU -skala er et klinisk værktøj, der bruges til at vurdere spasticitet hos personer med neurologiske tilstande. Det måler en muskels modstand mod passiv strækning med forskellige hastigheder, hvilket giver indsigt i sværhedsgraden af ​​spasticitet. Skalaen inkluderer observationer af muskelreaktion under langsomme og hurtige strækninger, bedømt responsen fra 0 (ingen modstand) til 4 (meget stærk modstand). Denne vurdering hjælper med at guide behandlings- og rehabiliteringsstrategier til styring af spasticitet.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) er et klinisk vurderingsværktøj, der bruges til at evaluere sværhedsgraden af ​​slagtilfælde. Det består af 15 emner, der vurderer funktioner som bevidsthed, vision, bevægelse, tale og sensation. Hver vare er scoret med højere total score, der indikerer mere alvorlig svækkelse. NIHSS er vigtig for diagnosticering af slagtilfælde, vejledende behandlingsbeslutninger og forudsigelse af patientresultater.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Brunnstrom -stadier
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Brunnstrom -stadierne er en ramme for at forstå udviklingen af ​​motorisk bedring efter et slagtilfælde. Udviklet af Signe Brunnstrom varierer trinene fra 1 til 7 og beskriver udviklingen fra flacciditet (trin 1) til genopståelse af koordineret bevægelse og normal funktion (trin 7). Hver fase afspejler specifikke mønstre af muskeltone og frivillig bevægelse, hvilket hjælper klinikere med at planlægge rehabiliteringsstrategier og spore genvindingsfremskridt.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Wolf Motor Function Test
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Wolf Motor Function Test (WMFT) er en standardiseret vurdering, der bruges til at evaluere motorisk motor for øvre ekstremitet hos individer efter et slagtilfælde eller neurologisk skade. Det måler hastigheden og kvaliteten af ​​at udføre forskellige opgaver, der involverer hånd- og armbevægelser, såsom at nå, gribe og manipulation. Testen inkluderer tidsbestemte opgaver og en funktionel score, der giver indsigt i motorisk gendannelse og vejledende rehabiliteringsinterventioner.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Barthel -indeks
Tidsramme: Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder
Barthel -indekset er et mål for den enkeltes evne til at udføre aktiviteter i Daily Living (ADLS) uafhængigt. Den vurderer ti specifikke opgaver, herunder fodring, badning, påklædning og mobilitet, tildeling af scoringer, der afspejler det krævede hjælpsniveau. Den samlede score varierer fra 0 (helt afhængig) til 100 (helt uafhængig), hvilket gør det til et værdifuldt værktøj til evaluering af funktionel status og fremskridt inden for rehabilitering, især efter slagtilfælde eller andre handicap.
Fra førvurderingsstadier (A0) til opfølgningssessioner (A2) vil hele tidsrammen være inden for 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kontrolgruppe

Abonner