Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z systemów AI w celu optymalizacji wyniku klinicznego u pacjentów z udarem

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Cheung Chi Kwan Vincent, Chinese University of Hong Kong

Spersonalizowane ścieżki rehabilitacji do maksymalnego zwrotu funkcjonalnego motorycznego za pośrednictwem systemu prognozowania odzyskiwania sztucznej inteligencji dla różnych osób, które przeżyły uda

Projekt dotyczy bezpośredniego wyzwania polegającego na zapewnieniu odpowiedniej rehabilitacji motorycznej rosnącej liczbie osób, które przeżyły udar wśród starzejącej się populacji, malejący wiek udaru i brak terapeutów fizycznych/zajęciowych w Hongkongu poprzez AI i rehabilitację precyzyjną. Aby zmniejszyć obciążenie społeczno -ekonomiczne ze względu na utratę niezależności przez udar i ich opiekę (> 15 miliardów HK rocznie), należy poprawić skuteczność rehabilitacji i wydajności jej dostawy. Cele te można osiągnąć, przepisując je indywidualnie dostosowanymi rehabilitacjami przewidywanymi przyniesieniem maksymalnego zwrotu funkcjonalnego. Definiowanie modelu predykcyjnego takiej personalizacji pozostaje trudne, biorąc pod uwagę ogromną heterogeniczność udaru. Badacze mają na celu zbudowanie wyjaśniającego systemu AI, który przewiduje potencjał odzyskiwania pacjenta i opcję leczenia, która może zrealizować ten potencjał oparty na multimodalnych ocen przed rehabilitacją. Dane z oceny klinicznej, neuroobrazu, neurofizjologiczne i multi-omiczne zostaną zebrane z przeżywających udaru mózgu (N≥400), zanim ulegną rehabilitacji kończyn górnej przy zwykłej opiece, stymulacji neuromięśniowej, treningu robotycznym lub akupunkturze. Funkcje danych wykorzystywane przez uczenie maszynowe zostaną wykorzystywane do szkolenia algorytmów AI drzewa decyzyjnego i sieci neuronowej w celu uzyskania solidnych prognoz. Gdy tylko model zostanie zatwierdzony, śledczy wdroży go do wdrożenia spersonalizowanego programu rehabilitacyjnego w społeczności. Zdolność naszego modelu do przewidywania optymalnej interwencji z szerokiego spektrum metod wejściowych odróżnia nasze od poprzednich mniej niż dokładnych modeli. Nasz interdyscyplinarny zespół 13 PI z wiedzą specjalistyczną w dziedzinie neurologii, PT/OT, akupunktura, elektryczna/biomowana. Inżynieria, robotyka, neuronauka, neuroobrazowanie, multi-omika, nauka danych i zarządzanie badaniami klinicznymi postawi nas w pozycji światowej Unique, aby skutecznie wykonać ten projekt i wygenerować możliwości edukacji interdyscyplinarnej. W dłuższej perspektywie nasz system prognozowania przyspieszy sprzedawanie nowych strategii rehabilitacyjnych poprzez ułatwianie ich oceny klinicznej u bardziej ukierunkowanych przedmiotów, dzięki czemu Hongkong będzie przyszłym globalnym centrum innowacyjnej rehabilitacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dostarczalny 1: Przegląd planu gromadzenia danych. Subostte udar, które przeżyły udar (n = 400), zostaną rekrutowani i losowo przypisani do jednej z czterech grup, które otrzymają odpowiednio wyłącznie opiekę rehabilitacyjną, a także zwykłą opiekę oraz trening akupunktury, robotycznej lub nerwowo -mięśniowej stymulacji elektrycznej (NMES). Każdy pacjent zostanie oceniony przed (A0), po (A1) i 6 miesięcy po rozpoczęciu interwencji (A2). W A0 dokonane będą dokładne oceny kliniczne, neurofizjologiczne (EEG, EMG, TMS) i oceny oparte na krwi w celu uzyskania markerów odzyskiwania predykcyjnego. W A1 i A2 tylko wyniki kliniczne i EMG zostaną ocenione pod kątem charakteryzowania zysku funkcjonalnego po rehabilitacji i długoterminowego odzyskiwania. Ponadto we wszystkich grupach wyniki kliniczne będą rejestrowane w połowie interwencji (A½) w celu monitorowania postępu leczenia. Zabiegi potrwają ≥1 miesiąca z ≥20 sesjami treningowymi. Wszystkie dane A0, A1 i A2 będą analizowane offline za pomocą uczenia maszynowego i innych metod, a następnie wykorzystywane do szkolenia modelu AI, Praise-HK (system AI rehabilitacji precyzyjnej w celu zwiększenia odzyskiwania w Hongkongu i poza nią).

Dostarczalny 2: Wyjaśnione modele odzyskiwania AI. Przegląd. Nasz system AI otrzymuje wysokowywentowe dane wejściowe danych z różnych metod, z których każda wymaga unikalnych technik przetwarzania dostosowanych do określonych cech typu danych do analizy. Dane neuroobrazowania, na przykład, wymagają wyspecjalizowanych algorytmów przetwarzania obrazu w celu uzyskania miar strukturalnych i funkcjonalnych mózgu, podczas gdy dane szeregów czasowych, takie jak EEG i EMG, należy najpierw analizować za pomocą narzędzi przetwarzania sygnałów, które przechwytują osadzone wzorce w różnych rozdzielczości czasowych. Potrzeba specyficznego dla domeny wstępnego przetwarzania różnych rodzajów danych wywołuje poziom złożoności analitycznej, która przeciwstawia się standardowym technikom głębokiego uczenia się, co może nie uwzględniać unikalnych wyzwań przedstawionych przez każdą modalność. Aby uzyskać przydatne, istotne klinicznie spostrzeżenia, zapewniając jednocześnie interpretację i integrację danych multimodalnych, potrzebne są bardziej wyrafinowane algorytmy poza standardowym uczeniem się głębokim.

Jako tacy badacze proponują budowę wyrafinowanego modelu fuzji AI jako rdzeń pochwały. Model Fusion to podejście uczenia maszynowego, które integruje funkcje wejściowe z wielu modalności danych w sposób, który wykorzystuje ich unikalny wkład, aby przewidywać bardziej dokładne i solidne niż jakakolwiek pojedyncza modalność. Chociaż liczba pacjentów tutaj (n = 400) jest, zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, najwyższy spośród wszystkich podobnych badań, dla danych o wysokim wymiarach liczby ta jest wystarczająco mała, aby narzucić raczej rygorystyczne ograniczenia na wybór metod analitycznych Unikaj i zapewniono uogólnienie modelu. Dzięki tym rozważaniom badacze skonstruują nasz model fuzji w dwóch fazach. Faza 1 obejmuje ekstrakcję predyktorów z poszczególnych metod poprzez ich niezależne przetwarzanie za pomocą modeli AI specyficznych dla domeny. Ta faza jest konieczna, ponieważ każda modalność może dostarczyć najcenniejszych informacji tylko z odrębnymi rurociągami przetwarzania. Faza 2 obejmuje połączenie tych przetworzonych metod. Badacze sformułują wyspecjalizowany model fuzji, który obejmuje stosunkowo niewielką wielkość próby, wysoką wymiarowość predyktorów i potencjalne przypadki brakujących danych. Ostateczny model wykorzysta mocne strony wyników fazy 1 specyficznych dla domeny i połączy ich spostrzeżenia w celu poprawy dokładności przewidywania.

Faza 1: Ekstrakcje funkcji specyficzne dla modalności. W przypadku metod neuroobrazowania i multi-nomics badacze wykorzystują wstępnie wyszkolone modele, aby mapować dane wejściowe o zmniejszonym zestawie funkcji lub osadzonych. Badacze rozpoczną od dostrajania modeli fundamentów opartych na każdym zbiorze danych, a następnie opracują modele specyficzne dla modalności przy użyciu wstępnie wyszkolonych i dopracowanych modeli fundamentów jako ekstraktorów funkcji. W przypadku danych serii czasowych, takich jak dane EMG, EEG i przechwytywanie ruchu, zarówno procedury standardowe, jak i niestandardowe, zostaną użyte do filtrowania szumu i identyfikacji odpowiednich predyktorów. Z EMG, nieujemna czynnik macierzy i nasz niedawno zaproponowany model utajonej zmiennej zostaną wykorzystane do wydobycia wskaźników synergii mięśni, które z naszych wstępnych wyników (patrz poniżej) zawierają informacje o odzyskiwaniu udaru predykcyjnego. Z EEG i EMG koherencja między tymi dwoma sygnałami (spójność korowo-mięśniowa) oraz między aktywacjami EEG i synergii mięśniowej (koherencja Cortico-Synergy) zostanie obliczona za pomocą analizy spektralnej. Z danych przechwytywania ruchu parametry ruchu, takie jak wspólny zakres ruchu, można wyodrębnić standardowymi metodami. Wszystkie powyższe parametry będą używane jako predyktory w fazie 2.

Faza 2: Model fuzji AI. Gdy badacze wyodrębną predyktory z każdej modalności, badacze opracują model fuzji, po jednym dla każdej grupy leczonej i każdy wynik kliniczny, który integruje te wejścia predykcyjne A0 do przewidywania wyników A1 i A2. Ponieważ badacze nie mają wcześniejszych informacji na temat przydatności różnych metod stosowanych w modelach fuzji, badacze ocenią wydajność różnych modeli. Sztuczne sieci neuronowe z meta-learning zostaną wykorzystane do ich zdolności do uczenia się z bogatego zestawu funkcji danych. Ich wydajność zostaną porównywane w stosunku do innych modeli, takich jak regresja logistyczna, metody bayesowskie i losowe lasy, metody korzystne dla mniejszych zestawów danych, takich jak nasze. Dla każdej grupy terapeutycznej model fuzji zostanie przeszkolony w predyktorach fazy 1 z oznaczonymi danymi od 100 osób jako wejściowe do przewidywania poprawy wyników w A1 i A2.

Realistycznie śledczy przewidują, że nasza ostatnia baza danych będzie od czasu do czasu brakuje punktów danych. Badacze zastosują wzajemne techniki imputacji oparte na informacji do oszacowania brakujących wartości heterogenicznych, tym samym w pełnym wykorzystaniu dostępnych danych i zapobiegając uprzedzeniom w szkoleniu modelu. Analizy wrażliwości zostaną przeprowadzone w celu oceny wpływu brakujących danych na prognozy modelu, zapewniając w ten sposób niezawodność naszych ustaleń.

Poprzez cały proces budowy systemu badacze wykorzystają i porównują różne algorytmy AI dla ekstrakcji cech fazy 1 i fuzji fazy-2. Zastosowane modele i podejścia zostaną iteracyjnie udoskonalane na podstawie wskaźników wydajności testowej i informacji zwrotnych klinicznych. Dane historyczne zostaną wykorzystane do potwierdzenia modeli poprzez retrospektywną ocenę skuteczności zalecanych interwencji w poprzednich scenariuszach klinicznych.

Dodatkowa faza 3: Budowanie ram decyzyjnych. Dla każdego pacjenta, porównując prognozy wyników fazy-2 w modelach specyficznych dla leczenia, można już zdecydować o idealnej interwencji dla pacjenta, po prostu wybierając leczenie, którego model daje najlepszą poprawę A2. Ale ten proces selekcji nie jest przejrzysty, ponieważ modele fuzyjne nie wskazują wyraźnie, w jaki sposób wiele predyktorów oddziałuje, aby poprowadzić modele do wspólnego osiągnięcia zalecanego leczenia. Aby zwiększyć eksplorację systemu AI, badacze wdroży fazę 3 do konstruowania wyraźnych ram decyzyjnych, które kierują selekcją interwencji, jeden analogiczny do klinicznie skutecznego algorytmu decyzyjnego drzewa decyzyjnego Stinear i in. Klasyfikator zostanie przeszkolony z predyktorami fazy 1 i prognozami wyniku fazy 2 dla wszystkich osób (n = 400) służących jako dane wejściowe, a preferencje interwencyjne rankingowe wywodzące się z porównania wyników fazy-2 jako wyniki. Wyszkolony klasyfikator może służyć jako narzędzie wsparcia decyzji, które ujawnia najbardziej oszczędny zestaw ocen potrzebnych do podejmowania decyzji, i zapewnia przejrzyste rozumowanie za jego zalecenia, zwiększając w ten sposób nasze zrozumienie, dlaczego poszczególne podmioty są przypisywane do każdego leczenia. Aby zmaksymalizować interpretację, badacze wdroży algorytmy drzewa decyzyjnego, takie jak losowe lasy, które są zdolne do rozróżniania złożonych, nieliniowych związków między zmiennymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sha Tin
      • Hong Kong, Sha Tin, Hongkong, 852
        • Rekrutacyjny
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Chi Kwan Vincent Cheung, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Iinclusion Criteria:

  • Wiek 65-80
  • 1-6 miesięcy po wystąpieniu jednostronnego udarem mózgu do śródmózgowia rostrala
  • Umiarkowane do ciężkiego zaburzenia ruchowe jednej kończyny górnej (ocena FUGL-Meyer dla kończyny górnej wynoszącej 10-50 z 66);
  • W stanie wydać pisemną świadomą zgodę;
  • Wykrywalne aktywności elektromiograficzne (EMG) w zginaczach digitorum-Flexor Carpi Radialis i prostowniku digitorum-Extensor Carpi Ulnaris Muscle, z EMG z każdej grupy mięśni przekraczających 3 odchylenia standardowe powyżej średniej podstawowej. To ostatnie kryterium jest niezbędne do udanego szkolenia NMES

Kryteria wykluczenia:

  • Nieprzytomny lub związany z łóżkiem;
  • Niekontrolowana cukrzyca;
  • Przewidywane niezgodność z harmonogramem leczenia;
  • Na sercu rozrusznika serca;
  • Inne poważne współistniejące (niewydolność serca/nerek, obłąkana funkcja wątroby).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontroli rehabilitacji
Subostte udar, którzy przeżyli udar w tej grupie, pacjenci otrzymają zwykłą opiekę rehabilitacyjną.
Badani w tej grupie otrzymają typową opiekę po straszy oferowanej, którzy przeżyli udar w Hongkongu. Ta opieka podkreśla przywracanie funkcji i niezależności poprzez kompleksowe podejście. Fizjoterapia koncentruje się na poprawie mobilności w ćwiczeniach i szkoleniu; Terapia zajęciowa pomaga pacjentom zyskać niezbędne codzienne umiejętności życia, ułatwiając płynne przejście z powrotem do życia codziennego. Terapia mowa jest integralna w kwestionowaniu wyzwań komunikacyjnych, a wsparcie psychologiczne zapewniają pacjentom w radzeniu sobie z emocjonalnym wpływem udaru mózgu. Wszyscy pacjenci otrzymają powyższą opiekę przez 8 tygodni (≥3 sesje godzinowe tygodniowo). Skale kliniczne zostaną rejestrowane przy 0 (A0), 4 (A½) i 8 tygodniach (A1).
Aktywny komparator: Grupa akupunktury
Subostte udar, które przeżyły w tej grupie, pacjenci otrzymają zwykłą opiekę rehabilitacyjną plus akupunktura
Pacjenci otrzymają 12 tygodni akupunktury z 3 półgodzinnymi sesjami tygodniowo. Acupoints będzie zawierać (1) podstawową formułę 8 BO Acupoints Brzucha (strona paretyczna, głębokość 0,5 cm pionowo) [66]; (2) 12 konwencjonalnych punktów akupcji (dwustronne, przeciwne do strony paretycznej najpierw, głębokość 1-4 cm pionowo) [67]; oraz (3) 3 punkty skóry głowy (przeciwne do strony paretycznej, głębokość 0,5 cm przy 15-30 stopniach) [68], co najwyżej 3 dodatkowe dodatkowe punkty akuplementacyjne, zostaną uwzględnione w zależności od profesjonalnego osądu klinicystów. Sterylne igły będą stosowane po dezynfekcji skóry. Ręczne obracające się manipulacje [69] będzie wykonywane co 10 minut na konwencjonalnych punktach Acup, aby osiągnąć odczuwanie de-QI [70]. Brzuch i punkty skóry głowy nie wymagają DE-QI. Badani będą monitorowani przez cały czas terapii z osobami twarzą w twarz przez zaślepionych i przeszkolonych klinicystów po 0, 4, 8, 12 tygodniach interwencji. Skale kliniczne będą również rejestrowane przy 0 (A0), 8 (A½) i 12 tygodniach (A1).
Aktywny komparator: Grupa treningowa robotyczna
Subostte udar, którzy przeżyli w tej grupie, pacjenci otrzymają zwykłą opiekę rehabilitacyjną plus trening robotyczny
W tej grupie leczonej CMC (koherencja korowo-mięśniowa)-kontrola wyzwalania EMG pomoże rozszerzyć wydłużenie nadgarstka z ręcznie otwartym i zgięciem nadgarstka z ręcznie blisko przez mechaniczne wsparcie pneumatyczne [60]. Podczas rozszerzenia ręki nadgarstka palce pneumatyczne pomogą ręcznie otwierany ruch ze stałą inflacją, aż ciśnienie wewnętrzne osiągnie 90 kPa; Podczas zgięcia ręki nadgarstka palce pneumatyczne nieustannie spuszczą się, aby pomóc w ruchu ręki. Aby uruchomić pomoc ENMS, należy spełnić dwa kryteria: (1) Średnie EMG docelowych mięśni przekraczają wcześniej określony próg oraz (2) znaczącą wartość szczytową CMC o szczytowej częstotliwości w paśmie beta. Tutaj docelowymi grupami mięśni będą prostownikami cyfrowymi i prostownikowymi carpi ulnaris (ED-ECU) oraz zginaczowo-digitorum i zginaczowym carvi radialis (FD-FCR), a EMG i CMC będą oceniane podczas trwałego skurczu tych mięśni w stosunku do 3 nad 3 -Sec okno.
Aktywny komparator: Grupa NMES
Subostte Studivors W tej grupie pacjenci otrzymają zwykłą opiekę rehabilitacyjną oraz stymulację elektryczną nerwowo -mięśniową (NMES)
W tej grupie leczonej stałe NMES (70 V, 40 Hz, 0-300µS fali kwadratowej zostaną dostarczone do mięśni ED-ECU i FD-FCR, aby pomóc odpowiednio w wydłużeniu i zgięciu ręki nadgarstka. Szerokość impulsu NME zostanie indywidualnie dostosowana, aby osiągnąć maksymalny skurcz mięśni przy minimalnej intensywności stymulacji. Strategia kontroli NME wyzwalanych CMC EMG będzie taka sama, jak w robocie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nagrania EMG Surface
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Elektrody powierzchniowe EMG mogą być wygodnie stosowane do rejestrowania aktywności mioelektrycznych wielu mięśni podczas ruchu dobrowolnego. Dane te mogą ujawnić wzorce koordynacji mięśni wykorzystywane przez układ silnikowy do kontroli. Wcześniej wykazaliśmy, że synergie mięśni, elementy budulcowe koordynacji mięśni rozkładane z EMG za pomocą uczenia maszynowego, mogą służyć jako markery oceny funkcjonalnej i prognozy po ujęciu. Tutaj zarejestrujemy EMG z 16 dotkniętych mięśni podczas codziennego życia 8-10.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Nagrania kinematyczne
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Wykorzystamy technologię przechwytywania ruchu do analizy ruchów pacjentów z udarem, dołączając markery odblaskowe do ich ciał. Ta konfiguracja pozwoli nam nagrać swoją wydajność podczas codziennego życia w 8 do 10. Zebrane dane umożliwią nam ocenę wspólnych kątów i wzorców ruchu, zapewniając wgląd w funkcjonalne możliwości i informowanie o strategii rehabilitacji.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Koherencja korowo-mięśniowa (CMC) z elektroencefalografii (EEG) i EMG
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
CMC jest miarą pochodzącą z równoczesnego EEG i EMG podczas ruchu, co kwantyfikuje ogólną zdolność kory do koordynowania aktywności wielu mięśni. Po udarze CMC między różnymi obszarami mózgu i mięśniami są zmieniane. Biorąc pod uwagę, że strukturalny łącznik może przewidzieć potencjał odzyskiwania, prawdopodobne jest, że CMC powinien przenosić pewną moc predykcyjną. Podczas oceny EMG zapisamy EEG (64 kanały) opisaną powyżej. CMC między każdym kanałem EEG a każdym mięśniami może służyć jako dane wejściowe do systemu prognozowania.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena fugl-meyer dla kończyny górnej
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Ocena FUGL-Meyer (FMA) dla kończyny górnej jest znormalizowanym testem zastosowanym do oceny funkcji motorycznej, odczuwania i funkcji stawów u osób z chorobami neurologicznymi, szczególnie po udarze. Ocena dobrowolne ruchy barku, łokcia, nadgarstka i palców, a także możliwości sensoryczne. Ocena wynosi od 0 (bez funkcji) do 66 (pełna funkcja), pomagając zidentyfikować upośledzenia i monitorować postęp odzyskiwania w ustawieniach rehabilitacji.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Zmodyfikowana skala Tardieu
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Zmodyfikowana skala Tardieu jest narzędziem klinicznym stosowanym do oceny spastyczności u osób z chorobami neurologicznymi. Mierzy odporność mięśnia do pasywnego odcinka z różnymi prędkościami, zapewniając wgląd w nasilenie spastyczności. Skala obejmuje obserwacje reakcji mięśni podczas powolnych i szybkich odcinków, oceniając odpowiedź od 0 (brak oporu) do 4 (bardzo silna oporność). Ta ocena pomaga w prowadzeniu strategii leczenia i rehabilitacji w zakresie zarządzania spastycznością.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Skala National Institutes of Health Stroke
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) jest narzędziem oceny klinicznej stosowanej do oceny nasilenia objawów udaru. Składa się z 15 pozycji, które oceniają funkcje, takie jak świadomość, wizja, ruch, mowa i wrażenie. Każdy element jest oceniany, a wyższe wyniki całkowitego wskazują na poważniejsze upośledzenie. NIHSS jest niezbędny do diagnozowania udaru mózgu, prowadzenia decyzji o leczeniu i przewidywania wyników pacjentów.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Etapy Brunnstrom
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Etapy Brunnstrom są ramą do zrozumienia postępu odzyskiwania ruchu po udarze. Opracowane przez Signe Brunnstrom, etapy wynoszą od 1 do 7, opisując ewolucję od zwięzłości (etap 1) do ponownego pojawienia się skoordynowanego ruchu i normalnej funkcji (stadium 7). Każdy etap odzwierciedla specyficzne wzorce tonu mięśni i dobrowolnego ruchu, pomagając klinicystom planować strategie rehabilitacji i śledzić postęp regeneracji.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Test funkcji silnika wilka
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Test funkcji motorycznej wilka (WMFT) jest znormalizowaną oceną stosowaną do oceny funkcji motorycznej kończyny górnej u osób po udarze lub uszkodzeniu neurologicznym. Mierzy szybkość i jakość wykonywania różnych zadań obejmujących ruchy dłoni i ramienia, takie jak zasięg, chwytanie i manipulacja. Test obejmuje zadania czasowe i wynik funkcjonalny, zapewniając wgląd w odzyskiwanie ruchu i interwencje rehabilitacyjne.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Indeks Barthel
Ramy czasowe: Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy
Wskaźnik Barthel jest miarą zdolności jednostki do niezależnego wykonywania czynności życiowych (ADL). Oceni dziesięć konkretnych zadań, w tym karmienie, kąpiel, ubieranie się i mobilność, przypisując wyniki odzwierciedlające wymagany poziom pomocy. Całkowity wynik wynosi od 0 (całkowicie zależny) do 100 (w pełni niezależny), co czyni go cennym narzędziem do oceny statusu funkcjonalnego i postępu w rehabilitacji, szczególnie po udarze lub innych niepełnosprawności.
Od etapów oceny (A0) po sesje obserwacyjne (A2), cały okres czasu będzie w ciągu 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj