- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06852066
Tietokoneavusteisten ja tavanomaisten paikallispuudutusmenetelmien vertailu vaikutuksesta viisauden hammasleikkaukseen
Tietokoneavusteisen paikallispuudutuksen ja tavanomaisen paikallispuudutuksen vaikutusten vertailu ahdistukseen, kipuun ja leikkaukseen vaikuttavan viisauden hammasleikkauksen aikana
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida tietokoneavusteisen paikallispuudutuksen ja tavanomaisen paikallispuudutuksen vaikutuksia kivun havaitsemiseen ja hampaiden ahdistukseen alemman alveolaarisen lohko-anestesian aikana vaikuttaneissa mandibulaarisissa kolmannessa molaarisissa leikkauksissa luun pidättämisellä. Tutkimuksen tavoitteena on myös arvioida anestesiatekniikoiden vaikutusta fysiologisiin parametreihin toimenpiteen aikana.
Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
Vähentääkö tietokoneavusteinen paikallispuudutus kivun havaitsemista verrattuna tavanomaiseen paikallispuudutukseen? Mitkä ovat molemmat anestesiatekniikoiden vaikutukset hampaiden ahdistuneisuuteen ja elintärkeisiin merkkeihin (systolinen/diastolinen verenpaine, pulssi, hapen kylläisyys ja hengitysnopeus) toimenpiteen aikana?
Osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, tehdään vaikuttamaan mandibulaariseen kolmanteen molaariseen uuttoon kahdella eri anestesiatekniikalla:
Yksi ryhmä saa tietokoneavusteisen paikallispuudutuksen. Toinen ryhmä saa tavanomaisen paikallispuudutuksen. Ahdistus- ja kivun mittaukset kirjataan anestesian antamisen aikana ja koko kirurgisen toimenpiteen ajan. Elämättömiä merkkejä, mukaan lukien systolinen ja diastolinen verenpaine, pulssi, hapen kylläisyys ja hengitysnopeus, seurataan ja verrataan tutkimusryhmien välillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota tietoa kivunhallinnan ja potilaan mukavuuden parantamisesta suun kautta otettavien kirurgisten toimenpiteiden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata tietokoneavusteisen paikallispuudutuksen ja tavanomaisen paikallispuudutuksen vaikutuksia kivun havaintoon, hammaslääketieteelliseen ahdistukseen ja fysiologisiin vasteisiin alemman alveolaarisen hermosolun aikana vaikuttaneissa mandibulaarisissa kolmannessa molaarisissa leikkauksissa luun pidättämisellä. Tutkimuksessa arvioidaan, tarjoaako tietokoneavusteinen anestesiatekniikka paremman kivunhallinnan ja vähentääko ahdistusta tavanomaiseen tekniikkaan verrattuna.
Tutkimussuunnittelu Tämä on satunnaistettu, yhden sokea kliininen tutkimus, johon osallistuvat 40 osallistujaa, jotka täyttävät osallistamiskriteerit. Jokaiselle osallistujalle tehdään kahdenväliset, symmetriset vaikuttavat mandibulaariset kolmannen molaarisen uutdon. Toinen puoli nukutetaan käyttämällä tietokoneavustetusta paikallispuudutuksesta, kun taas toinen puoli vastaanottaa tavanomaisen paikallispuudutuksen. Tutkija, joka ei ole leikkauksissa, suorittaa satunnaistamisen käyttämällä peräkkäin numeroituja kirjekuoria tekniikan ja ensin käytettävän sivun määrittämiseksi. Osallistujat sokaistaan menettelyn aikana käytettyyn anestesiatekniikkaan.
Anestesiaprotokollan ala -arvoinen alveolaarinen hermosto ja täydentävää bukcal -anestesiaa sovelletaan molemmissa tutkimusryhmissä.
Tavanomainen paikallispuudutus: Annetaan 40 mm 27 g: n hammasruiskun kanssa manuaalisen paineen alaisena.
Tietokoneavusteinen paikallispuudutus: Suoritetaan Sleeperone5: n (Dental Hi Tec, Cholet, Ranska) -järjestelmällä, jossa on 35 mm 30 g: n ruiskulla ohjattavan paineen alaisena.
Anestesiaratkaisu molemmissa ryhmissä on 2% artikkelia, jossa on 1: 100 000 epinefriiniä. Animitettu enimmäismäärä on 2 patruunaa tietokoneavusteiselle ryhmälle ja 2 ampoulia tavanomaiselle ryhmälle istuntoa kohti. Injektionopeus on kiinnitetty 60 sekunnissa tietokoneavusteiselle ryhmälle, kun taas tavanomaisessa ryhmässä sitä annetaan 30 sekunnissa. Alempi alveolaarinen hermosto suorittaa yksi kirurgi kaikille potilaille standardisoinnin varmistamiseksi.
Kirurginen toimenpide
Kaikille osallistujille suoritetaan standardoitu vaikutus kolmanteen molaariseen uuttomenetelmään. Vaiheet ovat seuraavat:
Viilto- ja läppäkorkeus: Nro 15 -kappalevää käytetään kirjekuoren läpän viillon luomiseen limakalvossa. Läppä korotetaan periosteaalisella hissillä.
Luunpoisto: Pääsy vaikutushampaan saavutetaan luunpoistolla käyttämällä kirurgista mikromotoria (NSK -malli, 40 000 rpm) teräskierroksella tai halkeamalla BUR: lla jatkuvan steriilin suolaliuoksen kastelun alla.
Hampaanpoisto: Osteotomian ja hampaiden leikkauksen jälkeen (tarvittaessa), vaikuttunut hammas uutetaan.
Haavan sulkeminen: läppä sijoitetaan uudelleen ja ommeltaan käyttämällä 3/0 atraumaattisia silkki -ompeleita (16 mm, 3/8 pyöreä neula).
Kirurginen protokolla on identtinen molemmissa ryhmissä, mikä varmistaa, että itse toimenpiteessä ei ole vaihtelua.
Kipu ja ahdistuksen arviointi
Useita validoituja asteikkoja käytetään arvioimaan kipua, ahdistusta ja potilaan käsitystä toimenpiteestä eri ajankohtina:
Ennen anestesian hallintaa ja sen jälkeen:
Hammashäiriöiden asteikko State-piirto-ahdistuneisuusluettelo (StaI) modifioitu hammashäiriöasteikko (MDAS) Amsterdam Preoperative Ahdistusasteikko (APAIS) hammashoitoasteikko (DKS) visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Heti leikkauksen jälkeen:
Yllä olevien asteikkojen leikkauksen jälkeiset versiot leikkauksen jälkeisen tyytyväisyyskyselyn fysiologiset mittaukset
Tutkimuksen aikana elintärkeitä merkkejä tarkkaillaan ennalta määritellyillä aikaväleillä:
Systolinen ja diastolinen verenpaineen pulssi hapen kylläisyyden hengitysnopeus
Nämä parametrit tallennetaan seuraaviin ajankohtiin:
Ennen anestesian antamista paikallispuudutuksen injektion aikana leikkauksen kunkin vaiheen aikana (viilto, osteotomia, uutto, ompelu) toimenpiteen jälkeen leikkauksen jälkeisen hoidon jälkeen
Kaikille potilaille määrätään tavanomainen leikkauksen jälkeinen hoito, mukaan lukien:
Antibiootit (penisilliini tai klindamysiini) NSAID -kivun lievittämiset (naprokseeni natrium) klooriheksidiinin glukonaattiset suuveden ohjeet pehmeälle ruokavaliolle ja suuhygienian tilastollisen analyysin näytteen koon ylläpitäminen määritettiin käyttämällä G*Power 3.1.9.4 -ohjelmistoa. Perustuen vaikutuksen kokoan 0,35, tyypin I virhe 0,05 ja tilastollinen teho 80%, vaadittu näytteen koko laskettiin 35 osallistujaksi. Mahdollisten poissulkemisten huomioon ottamiseksi otetaan mukaan 40 osallistujaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye), 03000
- Afyonkarahisar Health Sciences University, Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit, jotka on sisällytettävä tutkimukseen:
- On oltava 18–40 -vuotiaita
- On oltava kahdenvälisesti vaikuttanut mandibulaariseen kolmanteen molaariin luun pidättämisellä
- Vaikuttavien hampaiden on oltava mesioangulaarisessa kulmassa, luokiteltu luokan 1-2 ja A-B -tyyppiksi (Pell & Gregory -luokitus)
- Pederson-vaikeusindeksin mukaan on oltava vaikuttunut hampaiden vaikeustaso 3-5
- On luokiteltava ASA 1: ksi (terveelliset yksilöt, joilla ei ole systeemisiä sairauksia)
- On kyettävä lukemaan ja ymmärtämään kyselylomakkeita ja antamaan tietoinen suostumus vapaaehtoisesti suostumaan osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat jätetään tutkimuksen ulkopuolelle, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:
- Kaikkien systeemisten sairauksien esiintyminen (esim. Sydän- ja verisuonisairaus, maksasairaus, hematologiset häiriöt, neoplastiset sairaudet, reumaattiset sairaudet, diabetes mellitus)
- Psykiatristen häiriöiden historia tai anksiolyyttien, masennuslääkkeiden tai kouristuslääkkeiden nykyinen käyttö
- Anti-inflammatoristen, kipulääkkeiden tai anksiolyyttisten lääkkeiden käyttö ennen toimenpidettä, joka voi vaikuttaa kipuun, tulehdukseen tai ahdistuneisuusvasteisiin
- Krooninen lääkityskäyttö, mukaan lukien antihistamiinit, tulehduskipulääkkeet, steroidit tai masennuslääkkeet
- Kivun havaitsemiseen vaikuttavien suun patologioiden läsnäolo (esim. Pulpiitti, parodontiitti, suun haavaumat, kystat tai kasvaimet)
- Epäillään tai vahvistettu raskaus tai imetys
- Allergia tutkimuksessa käytettyyn paikallispuudutukseen (artikkeli)
- Kuulon heikkeneminen, joka voisi häiritä tutkimuksen osallistumista
- Dentofobian läsnäolo (vaikea hammasfobia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ARM 1: Tietokoneavusteinen paikallispuudutus
Kuvaus: Tämän käsivarren osallistujat saavat tietokoneavusteisen paikallispuudutuksen ennen kuin se tapahtuu vaikuttavan mandibulaarisen kolmannen molaarisen uuttamisen. Määritetyt interventiot: Tietokoneavusteinen paikallispuudutus |
Kuvaus: Paikallisianestesia, jota käytetään käyttämällä Sleeperone5 (hammasheho TEC, Cholet, Ranska) -laitetta, ohjattulla injektionopeudella (60 sekuntia). Käytetty lääke: 2% artikkeli 1: 100 000 epinefriinin neulatyyppi: 35 mm, 30 g hammasruiske |
|
Kokeellinen: ARM 2: Tavanomainen paikallispuudutus
Kuvaus: Tämän käsivarren osallistujat saavat tavanomaisen paikallispuudutuksen ennen kuin ne ovat vaikuttaneet mandibulaariseen kolmanteen molaariseen uuttoon. Määritetyt interventiot: Tavanomainen paikallispuudutus |
Kuvaus: Paikallinen anestesia, jota käytetään manuaalisella hammasruiskun käyttämällä, injektionopeudella ohjataan manuaalisesti (30 sekuntia). Käytetty lääke: 2% artikkeli 1: 100 000 epinefriinin neulatyyppi: 40 mm, 27 g hammasruiske |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Modifioitu hammashäiriöasteikko (MDAS) -pistemäärä
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
Corahin kehittämä ja se on yleisimmin käytetty asteikko hammashäiriön mittaamiseksi, DAS: n modifioitu versio (MDAS) on parempi. MDAS koostuu yhteensä viidestä kysymyksestä. Kun koko asteikko arvioidaan, alhaisin mahdollinen pistemäärä on 5 ja korkein on 25. Turkissa tehdyt tutkimukset ovat ilmoittaneet, että asteikko on pätevä ja luotettava. MDA: n hammashäiriöiden kynnysarvo hyväksytään ≥ 15. Pisteet vähintään 19: tä osoittavat vakavaa ahdistusta. C-DAS: n lisäksi se sisältää kysymyksen paikallispuudutuksesta. Koska injektio on tehokas ahdistuksen ja fobian suhteen, voidaan sanoa, että MDAS on edistyneempi. Mittayksikkö: MDAS -pistemäärä (5-25) Asteikkotiedot: Suuremmat pisteet osoittavat suuremman hammashäiriön. |
Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
|
Hammaspelko -asteikko (DKS) -piste
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
Hammaslääketieteen pelko -asteikon ovat kehittäneet Kleinknecht et ai. Vuonna 1973 tutkimaan pelon tasoa hammaslääketieteen erilaisiin menettelyihin. Vastaukset näihin kysymyksiin tässä mittakaavassa, joka sisältää 20 kysymystä, joiden tarkoituksena on määrittää hammasmenettelyjen pelon ja jännityksen taso, pisteytetään välillä 1-5 (Likert-tyyppi) ja kokonaisarvo välillä 20-100. Tässä mittakaavassa on 20 tuotetta, jotka heijastavat monia hampaiden pelon ja ahdistuksen oireita. Kaksi kohdetta keskittyvät välttämiseen, 5 kohdetta keskittyvät fysiologiseen kiihtyvyyteen, 12 kohtaa arvioi pelkoa tiettyihin hammasärsykkeisiin ja viimeinen esine havaitsee yleistä pelkoa. Pisteet vähintään 63 osoittavat suuria ahdistuneisuusarvoja. Mittayksikkö: DKS -pistemäärä (20–100) Skaalaintiedot: Suuremmat pisteet osoittavat suuremman hammaslääketieteen pelon. |
Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
|
Valtion ja Ahdistuksen inventaario (STAI) -pistemäärä
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
Spielbergerin "Valtio-piirteen ahdistuneisuusvarasto" (Stai) -asteikko on toinen asteikko, jota käytetään ennakkotutkimuksen ahdistuksen arvioinnissa. 20 kysymyksen asteikon pisteet vaihtelevat yhdestä (ei ollenkaan)-4 (kokonaan). Positiiviset pisteet (kokonaishäiriöpistemäärän lisääminen) annetaan kohteille 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17 ja 18 asteikolla, ja negatiiviset pisteet (kokonaishäiriöiden kokonaispistemäärä) annetaan kohteille 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 ja 20. Korkein pistemäärä on 80 ja alin pistemäärä on 20. Korkea kokonaispistemäärä on osoitus siitä, että myös henkilön ahdistustaso on korkea. Stai on erittäin luotettava, helppo merkitä ja helppo arvioida asteikko, jota voidaan käyttää hetkessä ahdistuksen, jännityksen ja hermostuneisuuden tunteiden arviointiin; ja ahdistuneisuus taipumus. Mittayksikkö: STAI -pistemäärä (20–80) Skaalaintiedot: Suuremmat pisteet osoittavat korkeammat ahdistustasot. |
Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
|
Amsterdamin preoperatiivinen ahdistusasteikko (APAIS) -piste
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
Amsterdamin preoperatiivisen ahdistus- ja tietoasteikon (APAIS) kehitti Alankomaissa vuonna 1996 sijaitseva Moermann -ryhmä. Se on yksi testeistä, joita käytetään arvioimaan preoperatiivista ahdistusta. Ahdistuksen lähde on jaettu kolmeen tässä testissä: leikkauksen ahdistus, anestesiasta ahdistus tai tiedon puutteen aiheuttama ahdistus. Kyselyn objektifioimiseksi jokaiselle vakavuuden mukaan nimellisarvoon perustuu 5-pisteiseen Likert-asteikkoon; 1 = Ei mitään, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava, 5 = äärimmäinen vakavuus. Anestesia -ahdistus lasketaan lisäämällä kysymyksiin 1 ja 2 annetut pisteet, kirurginen ahdistus kysymyksiin 4 ja 5, ja kokonais ahdistuspiste lasketaan lisäämällä molemmat. Lausunnot, jotka ilmaisevat oppia anestesiasta ja leikkauksesta, ovat kysymyksiä 3 ja 6. Alin pistemäärä on 6, ja korkein pistemäärä on 30. Mittayksikkö: APAIS -pistemäärä (6–30) Skaalaintiedot: Suuremmat pisteet osoittavat suurempaa preoperatiivista ahdistusta. |
Ennen paikallispuudutusta (lähtötaso), heti leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen Analogiaskaala (VAS)
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana seuraavina ajanhetkinä: Ennen paikallispuudutuksen antamista, Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Ahdistuneisuustasoja kirjataan myös visuaalisella analogiaskaalalla, jonka on osoitettu olevan pätevä tapa arvioida hammaslääketieteellistä ahdistusta.
Tämä asteikko koostuu 100 mm:n vaakaviivasta paperille, jonka vasen pää on merkitty "ei lainkaan ahdistusta", oikea pää "kuviteltavissa olevin pahin ahdistus", eikä viivalla ole muita ilmaisuja tai numeroita.
Toisaalta, koska kipu on yksilöstä toiseen vaihteleva tila, objektiivinen mittaus ei ole mahdollista.
Tätä asteikkoa käytetään numeerisesti tallentamaan potilaan siinä hetkessä tuntema kipuintensiteetti, jota ei voida mitata numeerisesti.
Se on myös yksi yleisimmin käytetyistä menetelmistä kivun arvioinnissa.
Potilasta pyydetään merkitsemään/ilmaisemaan kipunsa 10 cm pitkälle viivalle.
"0" tarkoittaa ei kipua, "10" tarkoittaa voimakasta kipua.
Asteikolla on tasoja "ei kipua" - "sietämätön kipu".
Se on yleisimmin käytetty sanallinen kipuasteikko.
|
Leikkauksen aikana seuraavina ajanhetkinä: Ennen paikallispuudutuksen antamista, Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutokset
Aikaikkuna: Paikallispuudutusta antavan ruiskun annoksen jälkeen (perustaso) Heti paikallispuudutuksen antamisen jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpidevaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompelu) Heti leikkauksen jälkeen
|
Verenpaineen tasot (systolinen ja diastolinen) mitataan ennalta määritetyissä aikapisteissä toimenpiteen aikana. Mittayksikkö: mmHg |
Paikallispuudutusta antavan ruiskun annoksen jälkeen (perustaso) Heti paikallispuudutuksen antamisen jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpidevaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompelu) Heti leikkauksen jälkeen
|
|
Pulssinmuutokset
Aikaikkuna: Paikallispuudutuspistoksen antamista edeltävä hetki (lähtötilanne) Heti paikallispuudutuspistoksen antamisen jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompelu) Heti leikkauksen jälkeen
|
Pulssinopeutta mitataan useissa toimenpiteen vaiheissa autonomisen hermoston vasteen arvioimiseksi. Mittayksikkö: Lyöntiä minuutissa (bpm) |
Paikallispuudutuspistoksen antamista edeltävä hetki (lähtötilanne) Heti paikallispuudutuspistoksen antamisen jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompelu) Heti leikkauksen jälkeen
|
|
Hapen kyllästysaste (SpO₂) leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutuksen injektiota (Alkutilanne) Välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompeleiden asettaminen) Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Hapen kyllästysastetta seurataan koko toimenpiteen ajan arvioidakseen mahdollisia stressivasteita ja hypoksian riskejä. Mittayksikkö: Prosenttia (%) |
Ennen paikallispuudutuksen injektiota (Alkutilanne) Välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompeleiden asettaminen) Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
|
Hengitystiheyden muutokset
Aikaikkuna: Ennen paikallispuudutuksen injektiota (perustaso) Välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompeleminen) Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Hengitystiheys kirjataan useissa aikapisteissä erilaisten anestesiatekniikoiden aiheuttamien fysiologisten vasteiden arvioimiseksi. Mittayksikkö: Hengitykset minuutissa |
Ennen paikallispuudutuksen injektiota (perustaso) Välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen Leikkauksen aikana keskeisissä toimenpiteen vaiheissa (leikkaus, osteotomia, poisto, ompeleminen) Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ozer S, Yaltirik M, Kirli I, Yargic I. A comparative evaluation of pain and anxiety levels in 2 different anesthesia techniques: locoregional anesthesia using conventional syringe versus intraosseous anesthesia using a computer-controlled system (Quicksleeper). Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2012 Nov;114(5 Suppl):S132-9. doi: 10.1016/j.oooo.2011.09.021. Epub 2012 May 6.
- Libonati A, Nardi R, Gallusi G, Angotti V, Caruso S, Coniglione F, Marzo G, Mattei A, Tecco S, Paglia L. Pain and anxiety associated with Computer-Controlled Local Anaesthesia: systematic review and meta-analysis of cross-over studies. Eur J Paediatr Dent. 2018 Dec;19(4):324-332. doi: 10.23804/ejpd.2018.19.04.14.
- Araujo GM, Barbalho JC, Dias TG, Santos Tde S, Vasconcellos RJ, de Morais HH. Comparative Analysis Between Computed and Conventional Inferior Alveolar Nerve Block Techniques. J Craniofac Surg. 2015 Nov;26(8):e733-6. doi: 10.1097/SCS.0000000000002245.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICaliskan96
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .