Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaiset uudelleenkoulutukset BLS-koulutuksessa ei-ammattilaisten keskuudessa

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Erilaiset uudelleenkoulutukset Elämän perustuen koulutuksessa ei-ammattilaisten keskuudessa: kolmen käden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Aikaisemmat tutkimukset vain puristusta koskevasta CPR: stä ja suurelle yleisölle AED-koulutuksesta ovat keskittyneet ensisijaisesti optimaaliseen uudelleenkokoonpanoväliin. Eri uudelleenkokoonpanon kestojen vaikutus on kuitenkin edelleen epäselvä. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka elämäntuen perustuen (BLS) koulutuksen vaihtelevat käytännöt vaikuttavat BLS: n suorituskykyyn ei-ammattilaisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa osallistujille tehtiin ensin vain pakkaus CPR ja AED-koulutus. Ennen koulutusta he täyttivät kyselylomakkeen heidän näkökulmastaan ​​BLS: n uudelleenkoulutus- ja demografisten tietojen perustiedoista. Tietotestit, taitojen arvioinnit sekä asenne- ja luottamuskyselyt suoritettiin sekä ennen koulutusta että sen jälkeen. Taitoarvioinnin aikana kaksi kameraa kirjattiin prosessin eri näkökulmista: toinen jaloista kohti Manikinin päätä ja toinen vasemmalta rinnasta oikeaa rintaan. Ryhmän jakamiseen sokaistuneet ohjaajat tarkistivat myöhemmin nauhoitukset ja arvioivat osallistujien suorituskykyä arviointilomakkeella. Lisäksi rintakompressiot rekisteröitiin tietokoneistetulla manikinilla (Skillreporter Resusci Anne®, Laerdal, Stavanger, Norja).

Osallistujat jaettiin sitten satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä erilaisten uudelleenkokoonpanon keston perusteella:

  1. 45 minuutin uudelleenkoulutusistunnot
  2. 60 minuutin uudelleenkoulutusistunnot
  3. 75 minuutin uudelleenkoulutusistunnot

Kaikille kolmelle ryhmälle tehtiin taitoarvioinnit ja tietokokeet joka kolmas kuukausi ennen niiden uudelleenkoulutusistuntoja. Kokoonpanon taitojen arvioinnit noudattivat samaa menettelyä kuin alkukoulutus. Jokainen uudelleenkoulutusistunto alkoi 15 minuutin kattavalla katsauksella, jota seurasi käytännön harjoittelu. Jokainen osallistuja harjoitti noin viisi minuuttia sykliä kohti, joka sisälsi kaksi minuuttia rintakompressioita, yhden minuutin AED-sovelluksen, minuutin palautteen minuutin ja yhden minuutin roolikytkentä. Tämän rakenteen perusteella 45 minuutin ryhmän osallistujat suorittivat kaksi harjoitusjaksoa, 60 minuutin ryhmän osallistujat suorittivat kolme sykliä ja 75 minuutin ryhmän osat suorittivat neljä sykliä.

Sekä alkuperäinen koulutus että uudelleenkoulutus seurasi American Heart Association (AHA) Heartsaver® CPR+AED -kurssin ohjeita, joiden osallistujien ja Manikin-suhde on 3: 1 ja korkeintaan kuusi osallistujaa ohjaajaa kohti. Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta, ennen lopullista taitoarviointia, osallistujat suorittivat tietokokeen sekä asenne- ja luottamuskyselyn. Lopullisen taitoarvioinnin jälkeen he täyttivät CPR: n uudelleenkoulutusperspektiivien kyselylomakkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä> = 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, joiden fyysinen kunto ei sovellu CPR -koulutukseen, kuten ne, jotka eivät kykene kyykkään, laajentavat käsiään kokonaan tai sokeita tai kuuroja henkilöitä.
  • Terveydenhuollon ammattilaiset ja opiskelijat, jotka olivat pääaineena terveydenhuoltoon liittyviä aloja.
  • Henkilöt, jotka eivät halua allekirjoittaa tietoista suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 45 minuutin uudelleenkoulutus
45 minuutin uudelleenkoulutusistunnot
Jokainen uudelleenkoulutusistunto alkaa 15 minuutin kattavalla katsauksella, jota seuraa käytännön harjoittelu
Kokeellinen: 60 minuutin uudelleenkoulutus
60 minuutin uudelleenkoulutusistunnot
Jokainen uudelleenkoulutusistunto alkaa 15 minuutin kattavalla katsauksella, jota seuraa käytännön harjoittelu
Kokeellinen: 75 minuutin uudelleenkoulutus
75 minuutin uudelleenkoulutusistunnot
Jokainen uudelleenkoulutusistunto alkaa 15 minuutin kattavalla katsauksella, jota seuraa käytännön harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen puristusaste
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta
Keskimääräinen puristusaste taitojen arvioinnin aikana ja jokaisessa ryhmässä osallistujien osuus keskimäärin puristusaste on 100-120 kompressiota minuutissa vuodessa alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen pakkaussyvyys
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Keskimääräinen puristussyvyys ja osallistujien osuus jokaisessa ryhmässä keskimääräinen puristussyvyys on 5–6 cm taitojen arvioinnin aikana kolmen kuukauden välein
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Keskimääräinen puristusaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 9 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Keskimääräinen puristusaste ja osallistujien osuus kussakin ryhmässä keskimääräinen puristusaste on välillä 100-120 kompressiota minuutissa 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 9 kuukauden kuluttua alkuperäisen koulutuksen jälkeen.
3 kuukautta, 6 kuukautta ja 9 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Rintakehä
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Kummankin ryhmän täydellisen rintakehän osuus kolmen kuukauden välein
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Virtausaika
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Kompressio -ajan prosenttiosuus verrattuna kokonaisarviointiaikaan kussakin ryhmässä taitojen arvioinnin aikana
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Oikea käden sijoittelu
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Kussakin ryhmässä oikean käden sijoittamisen osuus taitojen arvioinnin aikana kolmen kuukauden välein
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Läpäisyaste
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Ohjaajien arvioiman arvioinnin suorittavien osallistujien osuus
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Kunkin tuotteen siirtäminen
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Arviointilomakkeen kunkin kohteen läpäisyaste
3, 6, 9 ja 12 kuukautta alkuperäisen koulutuksen jälkeen
Asenne
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta
Asennekysely koostuu kahdesta kysymyksestä, joiden kukin arvioidaan Likert -asteikolla, mukaan lukien 'voimakkaasti eri mieltä', ' Pisteitä laskettaessa 'voimakkaasti eri mieltä' annetaan 1 piste, 'eri mieltä' 2 pistettä, 'neutraali' 3 pistettä, 'samaa mieltä' 4 pistettä ja 'täysin samaa mieltä' 5 pistettä. Korkeampi pisteet osoittavat, että osallistujat osoittavat esineelle paremman merkityksen.
Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta
Luottamus
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta
Luottamuskysely koostuu kolmesta kysymyksestä, joiden kukin arvioidaan Likert -asteikolla, mukaan lukien 'voimakkaasti eri mieltä', ' Pisteitä laskettaessa 'voimakkaasti eri mieltä' annetaan 1 piste, 'eri mieltä' 2 pistettä, 'neutraali' 3 pistettä, 'samaa mieltä' 4 pistettä ja 'täysin samaa mieltä' 5 pistettä. Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman luottamuksen.
Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perspektiivikysely uudelleenkoulutuksesta
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta
Kokoonpanon perspektiivikysely koostuu kahdesta kysymyksestä: (1) Kuinka kauan luulet CPR: n uudelleenkoulutuksen tulisi olla? (2) Kuinka kauan luulet CPR -uudelleenkokouskurssin keston? Nämä kaksi kysymystä ovat avoimia.
Vuoden kuluttua alkuperäisestä koulutuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ming-Ju Hsieh, MD, PhD, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202007002RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa