Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman tehokkuuden arviointi korkeakouluopiskelijoiden kanssa (MOON Program)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Universidade do Porto

Uuden seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman tehokkuus korkeakouluopiskelijoiden kanssa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimusprojekti kehittää, toimittaa ja arvioida uuden seksuaalisen väkivallan (SV) ennaltaehkäisyohjelman tehokkuutta korkeakouluopiskelijoille. Kuu-ohjelman (siirtyminen seksuaalista väkivaltaa vastaan) pyritään estämään seksuaalista väkivaltaa yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa, joiden tiedetään olevan riskiväestö tämän väkivallan muodossa.

Kuuohjelma noudattaa sivullisen lähestymistapaa, jonka tavoitteena on opettaa ja kytkeä nuoret aikuiset olemaan aktiivisia ehkäisyainetta yhteisöissään. Tätä varten ohjelma yhdistää koulutuksen useista SV-aiheista aiheista taitoja koulutustoimintaan.

Koko viiden online -istunnon aikana osallistujat saavat koulutusta aiheista, kuten seksuaalisesta väkivallasta ja suostumuksesta, sukupuolen stereotypioista, SV -myytteistä ja sivullisen asenteista ja käyttäytymisistä. Päätavoitteena on edistää keskustelufoorumeita, lisätä osallistujien tietämystä näistä aiheista ja hajottaa ennakkoon suunniteltuja uskomuksia/ideoita, jotka edistävät yhteiskunnallista suvaitsevaisuutta ja SV: n hyväksymistä. Ohjelma noudattaa sivullisen lähestymistapaa nuorten aikuisten tukemiseksi sivullisen asenteiden ja käyttäytymisten kehittämisessä, jotka auttavat heitä toimimaan SV: n riskitilanteiden tilanteissa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi ohjelmaistunnoilla on myös keskitytty rakentamaan sivullisen ehkäisytaitoja online -käytännön harjoitusten (esim. Koulutuskkenaarioiden) avulla.

Lopuksi ohjelma keskittyy myös empatian edistämiseen toisia kohtaan, erityisesti seksuaalisen väkivallan ehkäisyn yhteydessä. Tämän painopisteen tavoitteena on purkaa uhrin syyttämistä narraatioita ja rakentaa uhrin tukitaitoja, parantaa opiskelijoiden vastuutunnetta ja heidän halusta toimia ja auttaa muita tarvitsevia. Empaattinen toisia kohtaan pidetään ratkaisevana komponenttina sivuston päätöksenteossa puuttua asiaan.

Tässä kliinisessä tutkimuksessa sovelletaan kuuohjelmaa yliopisto -opiskelijoiden kanssa valtakunnallisesti Portugalin tilanteessa ja vertaa ohjelmaan osallistuvia osallistujia (kokeellinen ryhmä) muiden opiskelijoiden kanssa, jotka eivät (kontrolliryhmä). Siten RCT suoritetaan seuraavilla tavoitteilla:

  1. Arvioida hoidon tehokkuutta arvioimalla ohjelman kykyä vähentää merkittävästi sukupuolen stereotypioita, seksismiä ja raiskausmyytejä; ja lisätä merkittävästi aktiivista sivullisen asenteita ja käyttäytymistä sekä empatiaa muita ihmisiä kohtaan.
  2. Tutkia, missä määrin muutokset ylläpidetään kolme, kuusi ja yhdeksän kuukautta ohjelman valmistumisen jälkeen.
  3. Muutosmekanismien arvioimiseksi, ts. Testaako kognitiivisten tulosten muutokset, nimittäin raiskaus myytin hyväksynnässä, liittyvää muutoksia ajan kuluessa käyttäytymistulosten ajan myötä, koska sivuatoksen asenteita/käyttäytymistä.
  4. Tutkia ikän ja sukupuolen roolia muutoksen moderaattoreina ajan myötä SV: n syyttämisessä, sukupuolen stereotypioissa, seksismissä, raiskausmyyteissä, sivullisen asenteissa ja käyttäytymisessä ja empatiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Projektin merkitys:

Kirjallisuus asettaa todisteita jatkuvasti korkeasta SV -rikoksen määrästä yliopistoväestöryhmien keskuudessa korostaen tarvetta suunnitella ennaltaehkäisyohjelmia, jotka kohdistuvat erityisesti tämän tyyppiseen väkivaltaan tässä väestössä. Kuu -ohjelman toimittaminen sopii kansainvälisesti Istanbul -yleissopimukseen perustettujen ihmisoikeuksien puitteissa ja vastaa Maailman terveysjärjestön suositusta keskittyä pääasiasta SV: n ensisijaiseen ehkäisyyn.

Suunnittelu ja osallistujat:

Nykyinen projekti koostuu satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT). Tutkimus suoritetaan Consort-SPI-ryhmän ohjeiden mukaisesti.

Tämä projekti seuraa pitkittäistä suunnittelua. Osallistujat vastaavat itseraportointitoimenpiteisiin viidessä eri ajankohdassa: viikkoa ennen ohjelman alkua (lähtötaso), viikon kuluttua ohjelman valmistumisesta (jälkikokeen jälkeen) ja kolme, kuusi ja yhdeksän kuukautta testin jälkeisen (seurantaarviointien) jälkeen.

Tehoanalyysi osoitti, että 179 osallistujan näyte on tarpeen keskisuurten vaikutusten havaitsemiseksi, joiden merkitsevyystaso on 0,05 ja voima 0,95. Otokseen sisältyy vähintään 200 mies- ja naispuolista osallistujaa. Sisällyttämiskriteerit edellyttävät osallistujien olevan 18 -vuotiaita tai sitä vanhempia, sujuvan portugalilaisella kielellä ja osallistumaan yliopistoon.

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien on oltava vähintään 18 -vuotiaita. Kaikki osallistujat on oltava ilmoittautuneita Portugalin korkeakoululaitokseen. Lopuksi osallistujien on oltava sujuvasti kirjoitettuja ja puhuttuja portugaleita.

Interventio:

Kuu (siirtyminen seksuaaliväkivaltaa vastaan) on SV -ennaltaehkäisyohjelma korkeakouluopiskelijoille. Kuu on viiden istunnon online -ohjelma, jonka on tarkoitus suorittaa itsenäisesti viikoittain. Osallistujien aktiivisen sivullisen asenteiden ja käyttäytymisen kehittämisen edistämiseksi heillä on koulutettuja erilaisia ​​harjoituksia seuraavista aiheista istuntojen varrella: SV ja suostumus, sukupuolen stereotypioita, SV -myyttejä, empatiaa ja sivullisen asenteita ja käyttäytymisiä.

Kunkin istunnon sisältö on seuraava:

  1. Seksuaalinen väkivalta (SV: n kehystäminen kansanterveysasiaksi; tieto SV: stä ja sen erilaisista muodoista ja konteksteista, joissa se voi tapahtua; ja opettamalla suostumuksen ja ei-uskomatonta seksuaalista vuorovaikutusta tunnustamisen tärkeydestä.)
  2. Sosiaaliset asenteet (uhmattavat myyttejä ja uskomuksia, jotka edistävät SV: n suvaitsevaisuutta; Ymmärtäminen sivullisten interventioiden esteiden ymmärtäminen vs. oppimisstrategioiden esteiden voittamiseksi;
  3. Empatia (empatian edistäminen toisia kohtaan; edistämällä osallistujien mielialan vastuuta toimia; ja aktiivisen sivullisen roolin käyttöönotto SV: n ehkäisyssä.)
  4. Sosiaalista käyttäytymistä (osallistujien sosiaalista sivullisen käyttäytymistä edistäminen ja käytännön esimerkkien jakaminen ja kouluttaminen SV-tapauksissa)
  5. Sivustaidot (käytännön interventiotaitojen kouluttaminen ja osallistujien valmistelu SV: n ehkäisyn aktiiviseksi edustajiksi).

Toimenpiteet suunnitelluiden tulosten arvioimiseksi useat itseraportointitoimenpiteet yhdistetään kyselyyn: sivullisen asenteet ja käyttäytymisasteikot; kolme kohdetta empatian sosiaalisen mittaamiseksi; Raiskaus myytti asteikko; Sosiaalisen roolin kyselylomake; Ambivalenttisen seksismin ja toivottavuusasteikon inventaario.

Tilastollisen voimanalyysin mukaiset menettelyt rekrytoidaan noin 200 yliopisto -opiskelijaa. Tätä tutkimusta mainostetaan yliopiston postituslistojen ja sosiaalisen median alustoilla. Ohjelman tavoitteet ja sisältö esitetään osallistujille, ja tutkimus seuraa tietoisen suostumuksen. Opiskelijat, jotka suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, alkavat suorittamalla online-itseraportointitutkimuksen (sukupuolen stereotypioiden, seksismin, SV-myyttien hyväksymisen, sivullisen asenteiden ja käyttäytymisen ja empatian arvioinnin arviointi viikkoa ennen interventiota (lähtökohta). Mittausten itseraportoinnin vuoksi sisällytetään myös sosiaalinen toivottavuusmitta, joka hallitaan osallistujien vastausten mahdollisia puolueellisuuksia. Myöhemmin osallistujien henkilökohtainen satunnaistaminen jokaiselle ryhmälle (kontrolli ja interventio) varmistetaan satunnaistamisohjelmistolla (https://www.randomizer.org/). Jokainen tila sisältää noin 100 osallistujaa. Tämä jakelu vastaa mahdollisia ja odotettuja keskeyttäjiä ja kelvottomia osallistujia. Interventioryhmään osoitetut opiskelijat suorittavat sitten ohjelmien istunnot verkossa viiden viikon aikana. Jäljellä olevat osallistujat osoitetaan odotuslista -ohjausryhmään. Molempien kokeellisten olosuhteiden opiskelijat vastaavat myös tutkimukseen testin jälkeisessä arvioinnissa (viikko ohjelmien valmistumisen jälkeen) ja kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannassa. Moderaattoritekijät (ikä ja sukupuoli) arvioidaan yksinomaan lähtötilanteessa. Ohjelmien eheys varmistetaan: (a) erityisellä interventiokäsikirjalla, (b) prosessin jatkuvalla valvonnalla ja (c) osallistujien noudattamisen suoran arvioinnin viiden viikon ajan.

Tietoanalyysi:

Kaikki analyysi suoritetaan hoito-aikomuksen analyysin mukaisesti. Käsittelytulosten arvioimiseksi täydentäjissä suoritetaan myös protokoolianalyysi. Hoito- ja moderaattorivaikutukset analysoidaan ehdottomia ja ehdollisia piileviä kasvumallia. Muutosmekanismien tutkimiseksi suoritetaan kahden aallon piilevä muutospisteet. Kaikki analyysit tehdään MPLUS V.8.7: n kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Porto, Portugali
        • University of Porto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18 -vuotias tai vanhempi ilmoittautui portugalilaiseen yliopistoon Portugalissa (kirjoitettu ja puhuttu)

-

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tähän käsivarteen osoitetut osallistujat saavat intervention (ts. Osallistuvat kuun istuntoihin).
Kuu -ohjelman tavoitteena on osallistua nuorten yliopisto -opiskelijoiden seksuaalisen väkivallan ensisijaiseen ehkäisyyn. Ohjelman tavoitteena on saavuttaa tämä tavoite edistämällä sivullisen asenteita ja käyttäytymistä psykopeduktion ja taitojen koulutuksen avulla, jonka avulla osallistujat voivat olla aktiivisia edustajia tässä prosessissa. Istuntojen aikana väkivallan laillistavia uskomuksia puretaan ja taitoja, kuten suostumusta ja empatiaa koskevaa viestintää, edistetään. Kuu -ohjelma koostuu viidestä online -istunnosta, jotka on tarkoitettu valmistumaan itsenäisesti viikoittain. Koko istuntojen ajan osallistujat oppivat seuraavista aiheista: SV ja suostumus, sukupuolen stereotypiat, SV -myyttit ja sivullisen asenteet ja käyttäytymiset.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tähän käsivarteen osoitetut osallistujat ovat osa kontrolliryhmää, jotka eivät saa interventiota ja osallistuvat yksinomaan arviointiaikoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivutavan asenteet
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sivustantien asenteet - sivullisen asenteiden asteikko - tarkistettu (BAS -R) arvioi sivullisen asenteita SV -skenaarioissa (esim. "Kohtaa ystävää, jos kuulen huhuja, että he olivat pakottaneet jonkun seksiä"). Jokaisesta skenaariosta osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin kuvattu on hyväksyttävää 5-pisteisen Likert-asteikon mukaan, joka vaihtelee (1) = "ei hyväksyttävä"-(5) = "erittäin hyväksyttävä". Tämä instrumentti koostui alun perin 4-tekijästä mallista, joka luokittelee kohteet/skenaariot (1) korkean riskin tilanteilla, (2) uhrille tukeminen; (3) tekijän jälkeinen raportointi; ja (4) ennakoivat mahdollisuudet. Mittauksen portugalilainen versio koostuu 14 esineestä, jotka on jaettu kolmeen samanlaiseen alajaksoon: (1) korkean riskin tilanteet, (2) uhrien tuki-/suojakäyttäytyminen ja (3) ennakoivat mahdollisuudet.
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sivutavan käyttäytyminen
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sivustandardin käyttäytyminen - Sivustantien käyttäytymisasteikko - Tarkistettu (BBS -R) arvioi sivullisen käyttäytymistä SV -skenaarioissa 16 itseraportointia (esim. "Sano jotain ystävälle, joka vie humalassa ihmisen takaisin huoneeseensa juhlissa"). Jokaisesta skenaariosta osallistujilta kysytään, ovatko he koskaan olleet kuvatussa tilanteessa ja vastaus vaihtelee "kyllä", "ei" ja "en ole olleet siinä tilanteessa". Alkuperäinen mittauslaite on järjestetty 2-tekijän mallilla, joka harkitsee (1) interventiomahdollisuuksia ja (2) ennakoivia mahdollisuuksia.
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatia
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Empatia - Empatia on mitattava kolmella tuotteella (katso Milfont & Sibley, 2016). Kohteet vastaavat erilaisia ​​vakuutuksia (ts. "Olen myötätuntoinen muille" tunteisiin ";" En ole kiinnostunut muiden ihmisten ongelmista ", päinvastainen pistemäärä;" Tunnen muiden tunteita "). Osallistujia pyydetään ilmoittamaan sopimus jokaisen lausunnon kanssa sen mukaisesti seitsemän pisteen Likert-tyyppisen asteikon kanssa, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) 7: een (täysin samaa mieltä).
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Myyttit seksuaalisesta väkivallasta
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Seksuaalista väkivaltaa koskevat myyttit persetään seksuaalisen väkivallan myyttien asteikolla. Asteikko arvioi SV: n käytön toleranssi-/hyväksymisastetta. Kohteet on jaettu viiteen eri tekijään, jotka sallivat paremman ymmärryksen erityisistä uskomuksista SV: n suvaitsevaisuuden taustalla. Mittaus sisältää esineitä, kuten "jotkut ihmiset ansaitsevat raiskauksen" ja "jotkut ihmiset saavat seksuaalisen nautinnon raiskauksen yhteydessä". Osallistujia pyydetään arvioimaan sopimus jokaiselle lausunnolle vastaavasti Likert -asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("täysin eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä").
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Asenteet sukupuolirooleihin
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sukupuoliroolin asenteet - Sosiaalisen roolin kyselylomake (SRQ) arvioi asenteita sosiaalisiin rooleihin. Asteikko sisältää esineitä, kuten "ihmiset voivat olla sekä aggressiivisia että vaalia sukupuolesta riippumatta"; "Miehet ovat seksuaalisia kuin naiset"; ja "Äitien tulisi työskennellä vain tarvittaessa." Vastaajia pyydetään ilmoittamaan, kuinka paljon he ovat yhtä mieltä kunkin esineen kanssa valitsemalla prosentuaalinen alue, joka vaihtelee välillä 0%ja 100%, ja sen lisäykset ovat 10%.
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Seksismi
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Seksismi - ambivalentin seksismin (IAS) inventaario mahdollistaa seksistisiin käytäntöihin liittyvien uskomusten tunnistamisen, mukaan lukien vihamielisen seksismin ala -asteikko (ts. Näkyvämmän seksuaalisen syrjinnän - esim. "Naiset loukkaantuvat liian helposti") ja ala -asteikon hyväntahtoisen seksismin (ts. Hienompien pejoratiivisempien asenteiden - esim. "Naisilla miehiin verrattuna on yleensä ylivoimainen moraalinen herkkyys"). Vastaukset vaihtelevat Likert -asteikolla 1 ("täysin eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä").
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sosiaalinen toivottavuus
Aikaikkuna: Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.
Sosiaalinen toivottavuusasteikko - EDS -20 arvioi käyttäytymistä ja asenteita, joita pidetään sosiaalisesti toivottavina, ja siihen sisältyy negatiivisten ominaisuuksien kieltäminen ja positiivisten ominaisuuksien omistaminen 20 kaksitahoisen reaktion avulla ("kyllä" / "ei").
Arvioidaan viidellä eri aikapisteellä: (1) lähtötaso-viikkoa ennen ohjelman alkua, (2) testin jälkeinen-viikon kuluttua ohjelman päättymisestä ja (3-5) kolmen, kuuden ja yhdeksän kuukauden seurannasta testin jälkeisestä arvioinnista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Joana Carvalho, PhD, William James Research Center, Department of Education and Psychology, University of Aveiro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOONProgram
  • 2022.12638.BD (Muu apuraha/rahoitusnumero: Foundation for Science and Technology)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa