Itseaikaisten tiivisteiden pidättämisen ja virtauksen komposiitin vertailu pysyvissä molaareissa
maanantai 2. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Itseaikaisten tiivisteiden pidättämisen ja virtauksen komposiitin vertailu pysyvissä molaareissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka raportoivat PAEDODONTIKA: lle ja FUCD & H: n operatiiviselle hammaslääketieteelliselle laitokselle, valitaan sisällyttämiskriteerien mukaan historian, kliinisen tutkimuksen ja radiografisen arvioinnin jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 8-18 -vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla oli täysin purkautuneet ylä- ja mandibulaariset molaarit, syvät kaivot ja halkeamat, joiden pisteet ovat 0 tai 1 ICDAS -luokituksen mukaan -
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut mitään sairauksia, kuten Sjogrenin oireyhtymä, munuaisten vajaatoiminta tai joilla on immuunipuuttunut valtio (nuorten diabetes).
- Potilaat, joilla on pitkäaikainen lääkitys, kuten steroidit, kemoterapia tai TB -lääkitys.
- Hampaat karioisella vauriolla, joka ulottuu dentino-enami-risteykseen/dentiiniin.
- Potilaat, joilla on huono suuhygienia.
- Potilaat, joilla on bruxismia tai parafunktionaalisia tapoja.
- Pysyvät molaarit, joilla on kehitysvaurioita tai palautuksia.
- Hampaat, joilla on huono ennuste ja joilla on periodontaalitauteja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Itseaikaisten tiivisteiden säilyttäminen vs. virtaava komposiitti kontralateraalisissa molaareissa
Itseaikaisten tiivisteiden pidättämisen ja virtauksen komposiitin vertailu kakkien välisissä kontralateraalisissa molaareissa
|
Virtattavaa komposiittia käytetään kaivojen ja halkeamien tiivistämiseen, jotka vaativat syövytystä ja sitomista ennen levitystä, kun taas itse etppureiden tiivisteet ovat itsenäisiä ja eivät vaadi syövytystä ja tiivistämistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tiivisteaineen pidätys
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 kuukauden kuluttua
|
Havainto siitä, säilytetäänkö tiiviste kokonaan, osittain säilytetään vai kadonnut kokonaan
|
ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUCDCLINIC-2407
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .