Sammenligning av oppbevaring av selv-etkets fugemasser og flytbar kompositt i permanente molarer
2. juni 2025 oppdatert av: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Sammenligning av oppbevaring av selv-etketsetningsmasse og flytende kompositt i permanente molarer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
46
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som rapporterer til Paedodontics og Operative Dentistry Department of FUCD & H vil bli valgt i henhold til inkluderingskriterier etter historie, klinisk undersøkelse og radiografisk evaluering.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter mellom 8 til 18 år.
- Pasienter med fullstendig brøt ut maksillære og mandibulære molarer med dype groper og sprekker med en score på 0 eller 1 i henhold til ICDAS -klassifisering -
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med en historie med medisinske tilstander som Sjogrens syndrom, nyresvikt eller har immunkompromisert tilstand (ungdomsdiabetes).
- Pasienter med historie med langvarig medisiner som steroider, cellegift eller TB -medisiner.
- Tenner med kariosk lesjon som strekker seg til Dentino-Enamel Junction/Dentin.
- Pasienter med dårlig oral hygiene.
- Pasienter med bruxisme eller parafunksjonelle vaner.
- Permanente jeksler med utviklingsdefekter eller restaureringer.
- Tenner med dårlig prognose og å ha periodontale sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Oppbevaring av selv-etasjeselmasse vs flytende kompositt i kontralaterale molarer
Sammenligning av oppbevaring av selv-etkets fugemasser og flytende kompositt i interbane kontralaterale molarer
|
Flytbar kompositt brukes til å tette groper og sprekker som krever etsing og binding før påføring, mens selvetselmasse er selvlim og ikke krever etsing og tetning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tetningsmasseoppbevaring
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 måneder
|
Observasjon av om fugemasse er fullstendig beholdt, delvis beholdt eller fullstendig tapt
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUCDCLINIC-2407
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .