Comparación de la retención de selladores de autochequito y compuesto fluido en molares permanentes
2 de junio de 2025 actualizado por: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Comparación de la retención de selladores de autochequito y compuesto fluido en molares permanentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que informan al Departamento de Panedoncia y Odontología Operativa de FUCD & H serán seleccionados de acuerdo con los criterios de inclusión después de la historia, el examen clínico y la evaluación radiográfica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con edades de entre 8 y 18 años.
- Los pacientes con molares maxilares y mandibulares completamente en erupción con pozos y fisuras profundas que tienen una puntuación de 0 o 1 según la clasificación ICDAS -
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con antecedentes de cualquier condición médica como el síndrome de Sjogren, insuficiencia renal o tienen estado inmunocomprometido (diabetes juvenil).
- Pacientes con antecedentes de medicación prolongada, como esteroides, quimioterapia o medicamentos para la tuberculosis.
- Dientes con lesión cariosa que se extiende a la unión dentino-enamel/dentina.
- Pacientes con mala higiene bucal.
- Pacientes con bruxismo o hábitos parafuncionales.
- Molares permanentes con defectos o restauraciones de desarrollo.
- Dientes con mal pronóstico y con enfermedades periodontales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Retención de selladores de autocholetos versus compuesto fluido en molares contralaterales
Comparación de la retención de selladores de autochén y compuesto fluido en molares contralaterales interabs
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El compuesto fluido se está utilizando con el fin de sellarse pozos y fisuras que requieren grabado y enlace antes de la aplicación, mientras que los selladores de autopets son autoadhesivos y no requieren grabado y sellado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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retención de sellador
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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observación en cuanto a si el sellador está completamente retenido, parcialmente retenido o completamente perdido
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FUCDCLINIC-2407
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .