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영구 어금니에서 자체 etch 실란트의 보유 및 유동성 복합재의 비교

2025년 6월 2일 업데이트: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
영구 어금니에서자가 칭격 실란트의 보유 및 유동성 복합재의 비교.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

FUCD & H의 Paedodontics 및 Operative Dentistry Department에보고하는 환자는 역사, 임상 검사 및 방사선 학적 평가 후 포함 기준에 따라 선정됩니다.

설명

포함 기준 :

  1. 8 세에서 18 세 사이의 환자.
  2. ICDAS 분류에 따라 점수가 0 또는 1 인 균열을 가진 상악 및 하악 어금니가 완전히 분출 된 환자 -

제외 기준 :

  1. Sjogren 증후군, 신부전 또는 면역 저하 상태 (청소년 당뇨병)와 같은 의학적 상태의 병력이있는 환자.
  2. 스테로이드, 화학 요법 또는 결핵 약물과 같은 장기간의 약물 병력이있는 환자.
  3. Dentino-Enamel 접합/상아질로 연장되는 빈 병변이있는 치아.
  4. 경구 위생이 불량한 환자.
  5. 브룩스주의 또는 장애 적 습관이있는 환자.
  6. 발달 결함 또는 수복물이있는 영구 어금니.
  7. 예후가 좋지 않고 치주 질환이있는 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대측 어금니에서 자기 에치 실란트 대 유동성 복합재 유지
아치 간 반대기 어금니에서 자체 etch 실란트의 보유 및 유동성 복합재의 비교
유동성 복합재는 적용 전에 에칭 및 본딩이 필요한 피트 및 균열을 밀봉하기 위해 사용되고 있으며, 자체 에칭 실란트는 자체 접착력이 있고 에칭 및 밀봉이 필요하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실란트 보유
기간: 6 개월에 등록에서 치료 종료까지
실란트가 완전히 유지되는지, 부분적으로 유지되었는지 또는 완전히 손실되는지에 대한 관찰
6 개월에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUCDCLINIC-2407

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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