Сравнение сохранения самих герметиков и проточных композитов в постоянных молярах
2 июня 2025 г. обновлено: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Сравнение сохранения самостоятельных герметиков и проточных композитов у постоянных моляров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, отчитывающиеся в отдел педодонтики и оперативной стоматологии FUCD & H, будут отобраны в соответствии с критериями включения после истории, клинического обследования и рентгенографической оценки.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 8 до 18 лет.
- Пациенты с полностью извергнутыми верхнечелюстными и нижнечелюстными молярами с глубокими ямами и трещинами, имеющими оценку 0 или 1 в соответствии с классификацией ICDAS -
Критерии исключения:
- Пациенты с анамнезом любых заболеваний, таких как синдром Шегрена, почечная недостаточность или имеют иммунокомпромизированное состояние (юношеский диабет).
- Пациенты с историей длительных лекарств, таких как стероиды, химиотерапия или лекарства от туберкулеза.
- Зубы с кариозным поражением, простирающимся до дентино-пенисского соединения/дентина.
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта.
- Пациенты с бруксизмом или парафункциональными привычками.
- Постоянные моляры с дефектами развития или реставрациями.
- Зубы с плохим прогнозом и заболеваниями пародонта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сохранение герметиков самооттрахований по сравнению с проточным композитом в контралатеральных молярах
Сравнение сохранения самих герметиков и проточного композита в межархатерных молярах
|
Проточный композит используется для целей герметизации ям и трещин, которые требуют травления и связывания перед применением, тогда как герметичные для самостоятельных травлений являются самостоятельными и не требуют травления и герметизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удержание герметика
Временное ограничение: от зачисления до окончания лечения через 6 месяцев
|
Наблюдение за тем, полностью ли задерживается герметик, частично сохраняется или полностью потеряно
|
от зачисления до окончания лечения через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FUCDCLINIC-2407
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .