Comparação da retenção de selantes autônomos e composto fluente em molares permanentes
2 de junho de 2025 atualizado por: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Comparação da retenção de selantes autônomos e composto fluente em molares permanentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que relatam o Departamento de Pedodontia e Odontologia Operativa da FUCD&H serão selecionados de acordo com os critérios de inclusão após a história, exame clínico e avaliação radiográfica.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idades entre 8 e 18 anos.
- Pacientes com molares maxilares e mandibulares completamente eruptos com poços e fissuras profundos com uma pontuação de 0 ou 1 de acordo com a classificação do ICDAS -
Critérios de exclusão:
- Pacientes com histórico de condições médicas como a síndrome de Sjogren, insuficiência renal ou têm estado imunocomprometido (diabetes juvenil).
- Pacientes com histórico de medicamentos prolongados, como esteróides, quimioterapia ou medicamentos para TB.
- Dentes com lesão cariosa que se estende à junção/dentina de dentino-envelhecimento.
- Pacientes com higiene oral ruim.
- Pacientes com bruxismo ou hábitos parafuncionais.
- Molares permanentes com defeitos ou restaurações de desenvolvimento.
- Dentes com mau prognóstico e tendo doenças periodontais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Retenção de selantes autônomos versus compósitos fluidos em molares contralaterais
Comparação da retenção de selantes autônomos e compósitos fluidos em molares contralaterais inter-arco
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O composto fluente está sendo usado para fins de vedação e fissuras que requerem gravação e ligação antes da aplicação, enquanto os selantes de auto -etch são auto -adesivos e não requerem gravura e vedação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Retenção de selantes
Prazo: Da inscrição ao fim do tratamento aos 6 meses
|
observação sobre se o selante é completamente retido, parcialmente retido ou completamente perdido
|
Da inscrição ao fim do tratamento aos 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FUCDCLINIC-2407
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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