Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af tilbageholdelse af selvindtræk fugemasser og strømbar komposit i permanente molarer

2. juni 2025 opdateret af: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Sammenligning af tilbageholdelse af selvindtræksforseglinger og flowerbar komposit i permanente molarer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der rapporterer til paedodonti og operativ tandlægeafdeling for FUCD&H, vælges i henhold til inkluderingskriterier efter historie, klinisk undersøgelse og radiografisk evaluering.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter i alderen 8 til 18 år.
  2. Patienter med fuldstændigt udbrudte maxillære og mandibulære molarer med dybe grober og sprækker, der har en score på 0 eller 1 i henhold til ICDAS -klassificering -

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med en historie med medicinske tilstande, såsom Sjogren's syndrom, nyresvigt eller har immunkompromitteret tilstand (ungdomsdiabetes).
  2. Patienter med historie med langvarig medicin såsom steroider, kemoterapi eller TB -medicin.
  3. Tænder med karusisk læsion, der strækker sig til Dentino-Elamel Junction/Dentin.
  4. Patienter med dårlig mundhygiejne.
  5. Patienter med bruxisme eller parafunktionelle vaner.
  6. Permanente molarer med udviklingsdefekter eller restaureringer.
  7. Tænder med dårlig prognose og med periodontale sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Opbevaring af selvindtræk fugemasser vs Flowable Composite i kontralaterale molarer
Sammenligning af tilbageholdelse af selvindtræk fugemasser og flydbar komposit i inter-Arch kontralaterale molarer
Enhed: Pit fissure fugemasse
Flowable Composite bruges med det formål at forsegle grober og sprækker, som kræver ætsning og binding før påføring, mens selvets -fugemasser er selvklæbende og ikke kræver ætsning og forsegling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention af fugemasse
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen af ​​behandlingen efter 6 måneder
observation af, om fugemasse er helt tilbageholdt, delvist bevaret eller helt tabt
fra tilmelding til afslutningen af ​​behandlingen efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUCDCLINIC-2407

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gruber og revner tætningsmiddel

Kliniske forsøg med Pit fissure fugemasse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner