Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie zatrzymywania uszczelniaczy z topów i przepływu kompozytowego w stałych zębach trzonowych

2 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Porównanie przechowywania uszczelniaczy z topów i przepływu kompozytowego w stałych zębach trzonowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do Peedodontyki i działu stomatologii operacyjnej FUCD i H zostaną wybrani zgodnie z kryteriami włączenia po historii, badaniu klinicznym i oceny radiograficznej.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci w wieku od 8 do 18 lat.
  2. Pacjenci z całkowicie wybuchem zębów szczękowych i żuchwy z głębokimi dołami i szczelinami posiadającymi wynik 0 lub 1 zgodnie z klasyfikacją ICDAS -

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z historią jakichkolwiek schorzeń, takich jak zespół Sjogrena, niewydolność nerek lub mają stan obniżoną odporności (cukrzyca młodzieńcza).
  2. Pacjenci z historią przedłużonych leków, takich jak sterydy, chemioterapia lub leki gruźlicy.
  3. Zęby z rozszerzoną zmianą rozciągającą się na skrzyżowanie/zębinę dentino-enamelową.
  4. Pacjenci ze słabą higieną jamy ustnej.
  5. Pacjenci z bruksizmem lub nawykami parafunkowymi.
  6. Stałe zlewy trzonowe z wadami rozwojowymi lub uzupełnieniami.
  7. Zęby ze złym rokowaniem i chorobami przyzębia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zatrzymanie uszczelniaczy z trawy w porównaniu do płynnego kompozytów w kontralateralnych zębach trzonowych
Porównanie przechowywania uszczelniaczy z topów i przepływu kompozytowego w przeciwnych zębach trzonowych między archami
Urządzenie: Uszczelniacz szczelinowy
Wypłynny kompozyt jest stosowany w celu uszczelnienia dołów i szczelin, które wymagają trawienia i wiązania przed zastosowaniem, podczas gdy szczeliwa z trawienia są samoprzylepne i nie wymagają trawienia i uszczelnienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymanie uszczelniacza
Ramy czasowe: Od zapisów do końca leczenia po 6 miesiącach
Obserwacja, czy uszczelniacz jest całkowicie zatrzymany, częściowo zatrzymany lub całkowicie zagubiony
Od zapisów do końca leczenia po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUCDCLINIC-2407

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszczelniacz szczelinowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj