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Vergleich der Retention von Selbsterdichtungen und fließbarem Verbundwerkstoff in dauerhaften Molaren

2. Juni 2025 aktualisiert von: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Vergleich der Retention von Selbsterdichtungen und fließbarem Verbundwerkstoff in permanenten Molaren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die an die Abteilung für FUCD & H in Pyedodontics and Operative Dentistry berichten, werden nach Einschlusskriterien nach der Anamnese, der klinischen Untersuchung und der radiologischen Bewertung ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter zwischen 8 und 18 Jahren.
  2. Patienten mit vollständig ausgebrochener Oberkiefer- und Unterkiefermolaren mit tiefen Gruben und Rissen mit einer Punktzahl von 0 oder 1 gemäß ICDAS -Klassifizierung -

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einer Vorgeschichte von Erkrankungen wie dem Sjogren -Syndrom, Nierenversagen oder im immungeschwächten Zustand (Juvenile Diabetes).
  2. Patienten mit längerem Medikament wie Steroiden, Chemotherapie oder TB -Medikamenten.
  3. Zähne mit karieller Läsion, die sich bis zu Dentino-Enamel Junction/Dentin erstreckt.
  4. Patienten mit schlechter Mundhygiene.
  5. Patienten mit Bruxismus oder parafunktionellen Gewohnheiten.
  6. Permanente Molaren mit Entwicklungsfehlern oder Restaurationen.
  7. Zähne mit schlechter Prognose und Parodontitis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Retention von Self-ten-Dichtungsmitteln gegenüber fließbarem Verbundwerkstoff in kontralateralen Molaren
Vergleich der Retention von Selbsterdichtungsmitteln und fließbarem Verbundwerk
Gerät: Pit -Fissur -Dichtungsmittel
Flowsable Composite wird zum Zweck der Versiegelung von Gruben und Rissen verwendet, die vor der Anwendung ein Ätzen und Binden erfordern, während Selbstätzungsdichtmittel selbstklebend sind und keine Ätzen und Versiegelung benötigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Versiegelungsretention
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Monaten
Beobachtung, ob das Dichtmittel vollständig zurückgehalten, teilweise zurückgehalten oder vollständig verloren geht
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUCDCLINIC-2407

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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