Comparaison de la rétention des scellants de soi et du composite fluide en molaires permanentes
2 juin 2025 mis à jour par: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Comparaison de la rétention des scellants de l'auto-Etce et du composite fluide dans les molaires permanentes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients présentant à la pédodontie et au département de dentisterie opératoire de FUCD & H seront sélectionnés selon les critères d'inclusion après l'histoire, l'examen clinique et l'évaluation radiographique.
La description
Critères d'inclusion:
- Patients âgés de 8 à 18 ans.
- Les patients atteints de molaires maxillaires et mandibulaires complètement éclatées avec des fosses et des fissures profondes ayant un score de 0 ou 1 selon la classification ICDAS -
Critères d'exclusion:
- Les patients ayant des antécédents de toute conditions médicales telles que le syndrome de Sjogren, l'insuffisance rénale ou ont un état immunodéprimé (diabète juvénile).
- Les patients ayant des antécédents de médicaments prolongés tels que les stéroïdes, la chimiothérapie ou les médicaments TB.
- Dents avec une lésion carieuse s'étendant à la jonction / dentine de letino-émail.
- Patients atteints d'une mauvaise hygiène buccale.
- Patients atteints de bruxisme ou de habitudes parafonctionnelles.
- Molaires permanentes avec défauts ou restaurations de développement.
- Dents avec un mauvais pronostic et souffrant de maladies parodontales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Rétention des scellants d'auto-Etc vs composite fluide dans les molaires controlatérales
Comparaison de la rétention des scellants de l'auto-Etc et du composite fluide dans les molaires controlatérales inter-archiques
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Le composite fluide est utilisé dans le but de sceller les fosses et les fissures qui nécessitent la gravure et le lien avant l'application tandis que les scellants de gravure sont auto-adhésifs et ne nécessitent pas de gravure et de scellage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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rétention de scellant
Délai: de l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
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observation quant à savoir si le scellant est complètement conservé, partiellement conservé ou complètement perdu
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de l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FUCDCLINIC-2407
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .