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Confronto della ritenzione di sigillanti di auto-calcio e composito fluida in molari permanenti

2 giugno 2025 aggiornato da: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Confronto della ritenzione di sigillanti di autoaccesmo e composito fluida nei molari permanenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che segnalano al dipartimento di odontoiatria operativa e di odontoiatria operativa saranno selezionati secondo i criteri di inclusione dopo la storia, l'esame clinico e la valutazione radiografica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti di età compresa tra 8 e 18 anni.
  2. Pazienti con molari mascellari e mandibolari completamente eruttati con pozzi e fessure profondi con un punteggio di 0 o 1 secondo la classificazione ICDAS -

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con una storia di condizioni mediche come la sindrome di Sjogren, insufficienza renale o uno stato immunocompromesso (diabete giovanile).
  2. Pazienti con storia di farmaci prolungati come steroidi, chemioterapia o farmaci per la tubercolosi.
  3. Denti con lesione cariosa che si estende alla giunzione/dentina di denamel denino.
  4. Pazienti con scarsa igiene orale.
  5. Pazienti con bruxismo o abitudini parafunzionali.
  6. Molari permanenti con difetti o restauri di sviluppo.
  7. Denti con prognosi scarsa e malattie parodontali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ritenzione di sigillanti auto-calci vs composito fluida in molari controlaterali
Confronto della ritenzione di sigillanti di auto-calcio e composito fluida nei molari controlaterali inter-arco
Dispositivo: Sigillante a fossa fossa
Il composito fluida viene utilizzato allo scopo di sigillare pozzi e fessure che richiedono attacco e legame prima dell'applicazione, mentre i sigillanti di auto -incisione sono autoadesivi e non richiedono attacco e sigillatura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conservazione del sigillante
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 mesi
Osservazione sul fatto che il sigillante sia completamente mantenuto, parzialmente mantenuto o completamente perso
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUCDCLINIC-2407

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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