Jämförelse av retention av självets tätningsmedel och flödbar komposit i permanenta molar
2 juni 2025 uppdaterad av: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Jämförelse av retention av självets tätningsmedel och flödbar komposit i permanenta molar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som rapporterar till Paedodontics och Operative Dentistry Department of FUCD & H kommer att väljas enligt inkluderingskriterier efter historia, klinisk undersökning och radiografisk utvärdering.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter mellan 8 och 18 år.
- Patienter med helt utbröt maxillära och mandibulära molarer med djupa gropar och sprickor med en poäng på 0 eller 1 enligt ICDAS -klassificering -
Uteslutningskriterier:
- Patienter med en historia av medicinska tillstånd såsom Sjogrens syndrom, njursvikt eller har immunförsvarat tillstånd (ungdomsdiabetes).
- Patienter med historia av långvarig medicinering såsom steroider, kemoterapi eller TB -medicinering.
- Tänder med karious lesion som sträcker sig till dentino-enamel-korsningen/dentin.
- Patienter med dålig munhygien.
- Patienter med bruxism eller parafunktionella vanor.
- Permanenta molar med utvecklingsdefekter eller restaureringar.
- Tänder med dålig prognos och har periodontalsjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Retention av självets tätningsmedel vs flödbar komposit i kontralaterala molar
Jämförelse av retention av självets tätningsmedel och flödbar komposit i kontralaterala molar mellan arken
|
Flowable Composite används i syfte att täta gropar och sprickor som kräver etsning och bindning före applicering medan självetning av tätningsmedel är självlim och inte kräver etsning och tätning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
retention
Tidsram: från anmälan till slutet av behandlingen efter 6 månader
|
observation om tätningsmedel är helt behållen, delvis behållen eller helt förlorad
|
från anmälan till slutet av behandlingen efter 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- FUCDCLINIC-2407
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .