Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání zadržování samoobslužných tmelů a průtovatelného kompozitu v permanentních stolicích

2. června 2025 aktualizováno: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Porovnání zadržování samoobslužných tmelů a průtovatelného kompozitu v permanentních stolicích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Foundation university college of Dentistry and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří se podávají pacienti na Paedodontics a Operativní oddělení stomatologie FUCD & H, budou vybráni podle kritérií zařazení po historii, klinickém vyšetření a radiografickém hodnocení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti ve věku 8 až 18 let.
  2. Pacienti s zcela propuštěnými maxilárními a mandibulárními stoličkami s hlubokými jámami a trhlinami se skóre 0 nebo 1 podle klasifikace ICDAS -

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti s anamnézou jakéhokoli zdravotního stavu, jako je Sjogrenův syndrom, selhání ledvin nebo imunokompromizovaný stav (mladistvý diabetes).
  2. Pacienti s anamnézou prodloužených léků, jako jsou steroidy, chemoterapie nebo TB léčba.
  3. Zuby s perious lézí se rozprostírají na křižovatku dentino-enamel/dentin.
  4. Pacienti se špatnou hygienou ústní dutiny.
  5. Pacienti s bruxismem nebo parafunkčními návyky.
  6. Trvalé stoličky s vývojovými defekty nebo výplněmi.
  7. Zuby se špatnou prognózou a mít periodontální onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zadržení samoobslužných tmelů vs. Proplněný kompozit v kontralaterálních stolicích
Porovnání zadržování samoobslužných tmelů a průtovatelného kompozitu v kontralaterálních stolicích mezi jich
Přístroj: Pit Purmy tmel
Proplněný kompozit se používá za účelem utěsňovacích jám a trhlin, které vyžadují leptání a lepení před aplikací, zatímco tmely s vlastním leptání jsou samo přilepené a nevyžadují leptání a utěsnění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Udržení tmelu
Časové okno: od zápisu do konce léčby po 6 měsících
Pozorování, zda je tmel zcela zachován, částečně zachován nebo úplně ztracen
od zápisu do konce léčby po 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FUCDCLINIC-2407

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Těsnění důlků a prasklin

Klinické studie na Pit Purmy tmel

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit