Vergelijking van retentie van zelfetsende afdichtingsmiddelen en stroombaar composiet in permanente kiezen
2 juni 2025 bijgewerkt door: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad
Vergelijking van retentie van zelfetsende afdichtingsmiddelen en stroombaar composiet in permanente kiezen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Dentistry and Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die rapporteren aan Paedodontics en Operative Dentistry Department van FUCD & H zullen worden geselecteerd volgens inclusiecriteria na geschiedenis, klinisch onderzoek en radiografische evaluatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten tussen 8 en 18 jaar.
- Patiënten met volledig uitgebroken maxillaire en mandibulaire kiezen met diepe kuilen en kloven met een score van 0 of 1 volgens ICDAS -classificatie -
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een geschiedenis van medische aandoeningen zoals het syndroom van Sjogren, nierfalen of hebben een immuungecompromitteerde toestand (jeugddiabetes).
- Patiënten met een geschiedenis van langdurige medicatie zoals steroïden, chemotherapie of tbc -medicatie.
- Tanden met carieuze laesie die zich uitstrekken tot dentino-enamel junction/dentine.
- Patiënten met slechte mondhygiëne.
- Patiënten met bruxisme of parafunctionele gewoonten.
- Permanente kiezen met ontwikkelingsdefecten of restauraties.
- Tanden met een slechte prognose en het hebben van parodontitis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Behoud van zelfetsende afdichtingsmiddelen versus stroombaar composiet in contralaterale kiezen
Vergelijking van retentie van zelfetsende afdichtingsmiddelen en stroombaar composiet in inter-arch contralaterale kiezen
|
Het stroombare composiet wordt gebruikt voor het afdichten van kuilen en kloven die etsen en binding vereisen vóór toepassing, terwijl zelfetsende afdichtingsmiddelen zelfkleurig zijn en geen etsen en afdichting vereisen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
afdichtingsmiddelbehoud
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 maanden
|
Observatie of afdichtmiddel volledig wordt behouden, gedeeltelijk vastgehouden of volledig verloren is
|
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FUCDCLINIC-2407
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .