Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastuuvapaussuositukset vanhemmille aikuisille fyysisen lopputuloksen mittaus (DROP)

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: National University Hospital, Singapore

Vastuuvapaussuositukset vanhemmille aikuisille fyysisen lopputuloksen mittaus (pudotus)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voiko SIT: n käyttö testien ja kävelynopeuden testin kestämiseen auttaa fysioterapeuttia vastuuvapauden suunnittelupäätöksissä vanhemmille aikuisille, jotka pääsevät akuuttiin sairaalaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhemmat aikuiset ovat alttiita akuutteille sairauksille, jotka voisivat altistaa ne sairaalahoitoon, ja joidenkin yleisten syiden syyt ovat infektioita, kroonisten sairauksien pahenemisia ja putouksia. Tämä korkeampi todennäköisyys, että vanhemmat aikuiset hyväksyvät sairaaloille, voidaan nähdä terveysministeriön tilastoista vuonna 2021, jolloin vanhemmat 65 -vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset muodostavat jopa 287,3 pääsyä 1000 asukasväestöä kohti, mikä on korkein kaikissa ikäryhmissä. Tutkimuksessa, jossa tutkittiin vanhempien aikuisten aiheuttamia vammoja, jotka esitettiin akuutin sairaalan päivystysosastolle, 85,3% kaikista vanhempien aikuisten aiheuttamista vammoista johtui putoamisesta. Yleiset fyysiset vammat, joita vanhemmat aikuiset saavat pudotuksen jälkeen, ovat murtumia, mustelmia ja pehmytkudoksen vammoja. Funktionaalinen lasku laskun jälkeen oli myös suhteellisen yleistä vanhemmilla aikuisilla. Lisäksi on myös tunnustettu, että sairaalahoito voi aiheuttaa vanhemmille aikuisille kokenut dekondisoinnin. Siksi vanhemmilla aikuisilla, jotka ovat päässeet akuuttiin sairaalaan, etenkin putoamisten vuoksi otetuilla tai joilla on ollut putoamisia, on yleensä suuri riski, että niiden funktionaalisessa asemassa on muutos. Vanhemmille aikuisille, joilla on funktionaalisen aseman muutos, ja hoitaja on auttanut niitä ennen sairaalahoitoa, yksi päätavoitteista olisi yleensä varmistaa, että heidän hoitajansa ovat edelleen päteviä huolehtimaan heistä vastuuvapauden jälkeen. Vanhemmille aikuisille, joiden fyysinen funktionaalinen asema on suhteellisen itsenäinen, on kuitenkin aiheellista selvittää, onko he edelleen turvallisia hallita omaa hoitoa sairaalasta. Tälle vanhemmille aikuisille tarkoitetuille ryhmille on tärkeä vastuuvapaussuunnittelu varmistaa, että kodin vapauttajat eivät koe funktionaalista laskua tai lisääntynyttä putoamisriskiä. Vanhemmat aikuiset, jotka on otettu akuutissa sairaalassa, viitataan yleisesti fysioterapeuteihin arviointia varten. Näiden vanhempien aikuisten kodin valmius perustuu usein fysioterapeutien kliiniseen arviointiin, jotta voidaan kuitenkin hallita korkeaa työmäärää akuutissa sairaalassa ja avaruusrajoitteita osastoilla, jotka voivat kuitenkin poiketa niiden kliinisen kokemuksen perusteella. Vastuuvapauden suunnittelu perustuu pääasiassa vanhempien aikuisten itse ilmoittaman toiminnallisen liikkuvuuden vertailuihin ennen sairaalahoitoa ja sairaalahoidon fysioterapeutien arvioinnin aikana tarvittavan avun tasoa. Ilman käyttötavoitetutkimuksia, lääketieteen ryhmä tai perheenjäsenet voivat olla erimielisyyksiä fysioterapeutin suosituksista. Lisäksi vanhemman aikuisen parannuksen seuraamiseen ei ole objektiivisesti tapahtumapaikkaa. STS ja GST ovat kaksi funktionaalista tulosmittausta, jotka validoidaan ikääntyneiden aikuisten erilaisten fyysisten näkökohtien mittaamiseksi. STS: n on osoitettu pystyvän arvioimaan alaraajojen lujuutta, tasapainon hallintaa ja putoamisriskiä. Tämä näkyy STS: n suositellusta käytöstä akuutissa ympäristössä alaraajojen lujuuden ja fyysisen suorituskyvyn arvioimiseksi Singaporen monitieteisen konsensussuosituksen avulla vanhemmilla aikuisilla lihasten terveydestä Chew et al. (2021). GST: n osalta se heijastaa ihmisen toiminnallista liikkuvuutta, jolla Ostir et al. (2015) (2015) -tutkimus on osoittanut, että GST: tä voidaan käyttää yksinkertaisena ja nopeana seulontatyökaluna sairaalahoidossa oleville vanhemmille aikuisille, jotka saattavat vaatia lisätoimenpiteitä liikkuvuutensa kanssa. Koska näitä kahta toimenpidettä on helppo antaa, vähemmän aikaa vievää eivätkä vaadi paljon tilaa, ne voivat olla sopivia lopputuloksia purkaussuunnittelun helpottamiseksi. Ei kuitenkaan ole kirjallisuutta, joka osoittaisi, että niitä on käytetty helpottamaan vanhempien aikuisten päästösuunnittelua akuutissa sairaaloissa. Siksi tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, ovatko nämä kaksi tulosmittausta hyödyllistä helpottaa vastuuvapaussuunnittelua vanhemmille aikuisille, jotka pääsevät akuuttiin sairaalaan. Toissijainen tavoitteemme on selvittää, ovatko osallistujien vastuuvapaussuositukset kodin vapauttamiseksi etsimällä muutoksia elämän perustoiminnassa (ADL), itse ilmoittama putoamisen pelko ja toiminnan luottamus purkinnan jälkeen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekrytointi
        • National University Hospital, Singapore
        • Päätutkija:
          • Hui Ying Koh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset päästiin sairaalahoitoon kansallisessa yliopistosairaalassa (Singapore).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 -vuotias ja vanhempi
  • Pystyy kunnioittamaan ilman fyysistä apua kävelyn apuvälineiden kanssa tai ilman vähintään 5 metrin asemaa kohti
  • ≤ 5 kliininen haurausasteikko (CFS)
  • Pystyy noudattamaan ohjeita (lyhennetty henkinen testi (AMT) ≥ 5)

Poissulkemiskriteerit:

  • Hyväksytty akuuttiin ortopedisiin tai neurologisiin olosuhteisiin fyysisillä vajauksilla, jotka vaikuttavat toiminnalliseen liikkuvuuteen
  • Vaatii fyysistä apua funktionaalisen liikkuvuuden suhteen ≥ 1: stä
  • > 5 kliininen haurausasteikko (CFS)
  • AMT <5 (puuttuu kyky suostua opiskeluun)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viisi kertaa istua testi (STS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
STS: tä käytetään alaraajojen lujuuden, tasapainon hallinnan ja putoamisriskin testaamiseen. Osallistujien on seisottava ylös ja istua alas viisi kertaa aloitettu istuinasennosta, kädet rintaansa. Testi on suoritettava mahdollisimman nopeasti tuolilla, jolla on selkänoja. Viiden toiston loppuun saattamiseen kulunut aika tallennetaan. Kaksi tutkimusta suoritetaan. Rajapistemäärä ≥ 12-vuotiaita pidetään putoamisriskissä.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Käyntinopeustesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
4 metrin kävelymatkan testiä käytetään kävelynopeuden mittaamiseen. Osallistuja kävelee 4 metrin etäisyyden läpi mukavalla nopeudella. Etäisyyden loppuun saattaminen kirjataan. Kaksi tutkimusta suoritetaan. Kävelynopeus ≤ 0,6 m/s kutsutaan Cummings et al. (2014) mukaan epätasaisuutena, mikä heijastuu huonosta liikkuvuudesta ja vaatii interventiota.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasikan ympärys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Vasikan ympärysmitta on vanhempien aikuisten lihasmassan korvike. Se voidaan mitata istuessaan polven ja nilkan kanssa taivutettuna suorassa kulmassa ja jalat tasaisesti lattialla. Mittausteipillä käyttämällä osan levein osa voidaan mitata levittämällä teippi litteä iholle ja lattian yhdensuuntainen. Kaksi mittausta suoritetaan. Leikkauspistemäärän <34 cm miehillä ja <33 cm naisilla katsotaan olevan alhainen lihasmassa ja suurempi sarkopenian riski.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Käden tarttuvuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Käsin dynamometrillä mitattu käsiosi lujuutta käytetään haurauden mittaamiseen. Osallistuja istuu tuolilla, jolla on selkätuki ja pyydetään pitämään kiinni dynamometrillä maksimaalisen lujuuden avulla olkapään adduktoituneen ja neutraalisesti pyöritetyn kyynärpään taipumana 90 asteessa, käsivarteen neutraali. Tutkija tai käsinoja ei tue testattua käsivartta ja dynamometri esitetään pystysuoraan ja kyynärvarren mukaisesti. Kolme mittausta suoritetaan. Leikatun pistemäärän <28 kg miehellä ja <18 kg naisella katsotaan olevan alhainen kädensijalujuus.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Alaraajojen lihasvoima kädessä pidettävällä dynamometrillä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Neliömäisten lihasten vähentyminen kärsi eniten ikääntymisestä. Alaraajojen lihasvoimakkuus arvioidaan polven pidennyslujuudella käyttämällä elektronista työntö-/veto -dynamometriä. Osallistujat istuisivat polvella, joka on taipunut 90 asteeseen. Isometrinen polven lujuus mitataan alajalaan kiinnitetyllä elektronisella dynamometrillä. Leikatun pistemäärän <23,64 kg miehellä ja <15,24 kg naisella katsotaan olevan alhainen polven pidennyslujuus.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa
Muokattu Barthel -indeksi (MBI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Modifioitu Barthel -indeksi (MBI) koostuu 10 ADLS -tuotteesta, jotka on muokattu Barthel -indeksistä (Shah et ai, 1989). Tähän sisältyy siirrot, kävely, portaiden navigoiminen, hoitaminen, uima, kastike, ruokinta, wc -siirto, virtsarakon ja suolenhallinta. Se on validoitu kotona asuville vanhemmille aikuisille ja sairaalahoidossa vanhemmilla aikuisilla. MBI: tä käytetään yleisesti myös sairaalahoidossa olevien vanhempien aikuisten fyysisen toiminnan arviointiin pääsyn ja vastuuvapauden aikana. MBI liittyy positiivisesti funktionaaliseen suorituskykyyn jopa vanhemmille aikuisille, jotka ovat sairaalahoidossa. Lisäksi vanhemmat aikuiset, joilla oli korkeammat MBI -pisteet ja ADL -itsenäisyys, purettiin todennäköisemmin myös kodin post -sairaalahoitoon. MBI -pistemäärä 0–24 pistettä viittaa ADL -riippuvuuden kokonaismäärään, pistemäärä 25 - 49 pistettä viittaa vakavaan ADL -riippuvuuteen, pisteet 50 - 74 viittaavat kohtalaiseen ADL -riippuvuuteen ja pisteet yli 75 viittaavat lievään ADL -riippuvuuteen.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Lyhyt putoamisen tehokkuusasteikko kansainvälinen (lyhyt FES-I)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Lyhyt FES-I mittaa yksilön huolet putoamisesta. Seitsemään kysymykseen vastattiin neljän luokan asteikolla (1-4) 'ei ollenkaan Kokonaispistemäärä, joka vaihteli välillä 7 - 28, kirjattiin. Korkeampi pistemäärä heijasti suurempaa huolta putoamisesta. Lyhyillä FES-I: llä on erinomaiset psykometriset ominaisuudet ja se vaatii vähemmän aikaa käyttämiseen FES-I: hen verrattuna.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Tasapainon palautumisasteikko (BRC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
BRC: n tavoitteena on mitata tasapainon palautumisluottamus vanhempien aikuisten yhteisölle. Esitetään luettelo laskussa liittyvistä tilanteista, joita vanhemmat aikuiset ovat yleisesti kokeneet, jotta voidaan määrittää, kuinka tietyt vastaaja voi palauttaa tasapainonsa putoamisen estämiseksi, jos tilannetta tapahtuisi viimeisen kolmen viikon aikana tallentamalla numero 0: sta 10: een 10: llä osoittamalla, että "erittäin varma voi tehdä" ja 0 viittaa "ei voi tehdä ollenkaan".
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
MulitDimensional Falls Tehokkuusasteikko (MDFES)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
MDFE: t kehitettiin NUH: n ja SIT: n välisessä yhteistyössä (ITO Ref 2024-0720). 4-osainen asteikko mittaa havaitun kyvyn estää ja hallita putouksia. Osallistujat ilmoittavat luottamustasonsa neljästä tuotteesta: (1) "Kuinka varma olet kävelet tasaisesti?"; (2) "Kuinka varma olet estämään itsesi putoamasta, kun menetät tasapainon?"; (3) "Kuinka luottavainen olet suojaat itseäsi, jos putoat?"; ja (4) "Kuinka varma olet nousemassa (maasta) pudotuksen jälkeen?" Käyttämällä 5-pisteisen luokitusasteikon arvosta 0: sta "ei ollenkaan luottavainen" 4 "erittäin luottavaiseen". Asteikolla on korkea kasvojen ja sisällön pätevyys ja hyvä sisäinen konsistenssi (α = .84).
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Toiminnan tasapainotettavan asteikko (ABC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
ABC -asteikko arvioi vanhempien aikuisten luottamusta siihen, että he eivät pudota tai menetä tasapainoa suorittaessaan useita asteittain haastavia tasapaino- ja liikkuvuustehtäviä. Tämä asteikko tarjoaa laajan jatkuvuuden aktiviteettivaikeuksista ja sisältää tilanteenkohtaisia ​​kysymyksiä luotettavuuden määrittämiseksi tehtävän suorittamisessa vähentämättä tai menettämättä tasapainoa. ABC -asteikolla on 16 tuotetta, ja vastaukset vaihtelevat 0%: sta (ei luottamusta) 100%: iin (täydellinen luottamus)
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden asteikko vanhuksille (PASE)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen
PASE mittaa itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden tasoa 65-vuotiailla tai sitä vanhemmilla henkilöillä. Asteikolla on 12 tuotetta ammatillisesta, kotitaloudesta ja vapaa-ajan toiminnasta edellisen 7 päivän ajanjakson aikana. Kokonaispisteen pistemäärä on välillä 0 - 400 tai enemmän, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman fyysisen aktiivisuuden tasot.
Ilmoittautumisen aikana ollessaan akuutissa sairaalassa ja 2 viikkoa purkinnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa