Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zalecenia dotyczące wypisu dla osób starszych, stosując fizyczną miarę wyniku (DROP)

29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore

Zalecenia dotyczące wypisu dla starszych dorosłych stosujących fizyczną miarę wyniku (spadek)

Celem tego badania jest zbadanie, czy zastosowanie SIT do testu testowego i prędkości chodu może pomóc fizjoterapeuty w decyzjach dotyczących planowania wypisu dla starszych osób dorosłych, które są przyjęte do ostrego szpitala.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Starsi dorośli są podatni na ostre choroby, które mogą predysponować ich do przyjęć szpitalnych, a niektóre z powszechnych przyczyn przyjęcia są infekcje, zaostrzenia stanów przewlekłych i upadki. To wyższe prawdopodobieństwo przyjęcia starszych dorosłych do szpitali można zobaczyć na podstawie statystyk Ministerstwa Zdrowia w 2021 r., Które osoby starsze w wieku 65 lat i starsze stanowią do 287,3 przyjęcia na 1000 mieszkańców populacji, co jest najwyższe spośród wszystkich grup wiekowych. W badaniu badającym trend obrażeń odniesionych przez starszych dorosłych przedstawionych na oddziale ratunkowym ostrego szpitala 85,3% wszystkich obrażeń odniesionych przez starszych dorosłych było spowodowane upadkami. Częstymi obrażeniami fizycznymi odniesionymi przez starszych dorosłych po upadku są złamania, siniaki i urazy tkanek miękkich. Spadek funkcjonalny po upadku był również stosunkowo powszechny u osób starszych. Ponadto dobrze uznano, że hospitalizacja może powodować, że starsi dorośli doświadczają dekondycji. Dlatego starsi dorośli, którzy są przyjęci do ostrego szpitala, szczególnie tych, którzy są przyjęci z powodu upadków lub mają historię upadków, są ogólnie narażeni na zmianę ich statusu funkcjonalnego. W przypadku starszych dorosłych ze zmianą statusu funkcjonalnego i asystowanej przez opiekuna przed przyjęciem do szpitala, jednym z głównych celów byłoby upewnienie się, że ich opiekunowie nadal są kompetentni w opiece nad nimi po wypisie. Jednak w przypadku starszych osób dorosłych, których przedwczesny status funkcjonalny fizyczny jest stosunkowo niezależny, należy ustalić, czy nadal są bezpieczne do zarządzania własną opieką po zwolnieniu ze szpitala. Właściwe planowanie wypisu dla tej grupy starszych osób dorosłych jest ważne, aby upewnić się, że osoby z wypisaniem w domu nie będą doświadczać spadku funkcjonalnego lub zwiększonego ryzyka upadków. Starsi dorośli, którzy są przyjęci w ostrym szpitalu, są powszechnie skierowani do fizjoterapeutów w celu oceny w celu ustalenia, że ​​są gotowi wrócić do domu lub jeśli potrzebują dalszej rehabilitacji. Jednak w celu zarządzania wysokim obciążeniem pracą w ostrych ograniczeniach szpitalnych i przestrzeni na oddziałach, gotowość tych starszych dorosłych do domu jest często oparta na osądu klinicznym fizjoterapeutów, która może się różnić w zależności od ich doświadczenia klinicznego. Planowanie wypisu jest głównie oparte na porównań między zgłaszaną przez starszych mobilności funkcjonalnej dorosłych przed przyjęciem do szpitala i poziomem pomocy, jaką wymagają podczas oceny przez fizjoterapeutów szpitalnych. Bez obiektywnych środków wyników używania może być spór przez zespół medyczny lub członków rodziny na zalecenia fizjoterapeuty. Ponadto nie ma miejsca do obiektywnego śledzenia poprawy starszej osoby dorosłej. STS i GST to dwa funkcjonalne miary wyników, które są zatwierdzone w celu pomiaru różnych fizycznych aspektów starszych osób dorosłych. Wykazano, że STS jest w stanie ocenić wytrzymałość kończyn dolnych, kontrolę bilansu i ryzyko upadków. Można to zobaczyć na podstawie zalecanego zastosowania ST w ostrym otoczeniu do oceny siły kończyny dolnej i wydajności fizycznej przez multidyscyplinarną zalecenie konsensusu w Singapurze w sprawie zdrowia mięśni u starszych dorosłych przez Chew i in. (2021). Jeśli chodzi o GST, odzwierciedla mobilność funkcjonalną osoby, w której badanie Ostir i in., (2015) wykazało, że GST może być używane jako proste i szybkie narzędzie badań przesiewowych dla hospitalizowanych osób dorosłych, którzy mogą wymagać dalszej interwencji z ich mobilnością. Ponieważ te dwa środki są łatwe do zarządzania, mniej czasochłonne i nie wymagają dużo miejsca, mogą być odpowiednimi miarami wyników w celu ułatwienia planowania rozładowania. Jednak nie ma literatury wykazującej, że zostały one wykorzystane w celu ułatwienia planowania wypisu dla starszych dorosłych w ostrych szpitalach. Dlatego głównym celem tego badania jest zbadanie, czy dwa miary wyników są przydatne w ułatwianiu planowania rozładowania dla osób starszych, które są przyjęte do ostrego szpitala. Naszym drugorzędnym celem jest ustalenie, czy zalecenia dotyczące wypisu dla uczestników w celu wypisania domu są dokładne poprzez poszukiwanie wszelkich zmian w podstawowej działalności życia (ADL), zgłaszany przez siebie strach przed upadkami i zaufanie działań po wypisie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 119074
        • Rekrutacyjny
        • National University Hospital, Singapore
        • Główny śledczy:
          • Hui Ying Koh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsi dorośli przyjęli na oddziały szpitalne w National University Hospital (Singapur).

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 65 lat i starszych
  • W stanie ambulować bez pomocy fizycznej z pomoką chodzenia lub bez niego zgodnie ze statusem przedwczesnym przez co najmniej 5 metrów
  • Skala kruchości klinicznej (CFS) wynosząca ≤ 5
  • W stanie przestrzegać instrukcji (skrócony test psychiczny (AMT) ≥ 5)

Kryteria wykluczenia:

  • Przyjęty w przypadku ostrych warunków ortopedycznych lub neurologicznych z deficytami fizycznymi, które wpływają na ruchliwość funkcjonalną
  • Wymaga fizycznej pomocy w zakresie ruchliwości funkcjonalnej od ≥ 1 osoby
  • Kliniczna kruchość (CFS)> 5
  • AMT <5 (brak zdolności zgody na badanie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pięć razy siedzisz, aby stać testem (STS)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
ST zostaną wykorzystane do testowania wytrzymałości kończyn dolnych, kontroli bilansu i ryzyka upadków. Uczestnicy będą musieli wstać i usiąść pięć razy, zaczęły się od pozycji siedzącej, z ramionami na piersi. Test będzie musiał zostać przeprowadzony tak szybko, jak to możliwe za pomocą krzesła z oparciem. Zostanie zarejestrowany czas na ukończenie 5 powtórzeń. Zostaną przeprowadzone dwie próby. Wynik odcięcia wynoszący ≥ 12s zostanie uznany za zagrożony upadkiem.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Test prędkości chodu
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Do pomiaru prędkości chodu zostanie zastosowany test 4 m. Uczestnik przejdzie przez 4-metrowy odległość z wygodną prędkością. Czas potrzebny na zakończenie odległości zostanie zarejestrowany. Zostaną przeprowadzone dwie próby. Szybkość chodu wynosząca ≤ 0,6 m/s byłaby określona jako rozkład według Cummings i in., (2014), co odbija się na słabej mobilności i będzie wymagał interwencji.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obwód łydki
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Obwód łydek jest zastępczym markerem masy mięśniowej dla starszych osób dorosłych. Można go zmierzyć, siedząc z kolanem i kostką wygiętą pod kątem prostym, a stopy płaskie na podłodze. Za pomocą taśmy pomiarowej najszerszej części części można zmierzyć, nakładając taśmę na skórę i równolegle do podłogi. Wykonane zostaną dwa pomiary. Wynik o wartości <34 cm u mężczyzn i <33 cm u kobiet zostanie uznany za niską masę mięśniową i wyższe ryzyko sarkopenii.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Siła uchwytu ręcznego
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Do oceny słabości zostanie użyta wytrzymałość na chwytę mierzoną za pomocą dynamometru ręcznego. Uczestnik usiądzie na krześle z podparciem wstecznym i poprosił o przytrzymanie dynamometru przy użyciu maksymalnej wytrzymałości z addukcją barku i obraconym neutralnie, łokieć zgięte na 90 stopniach, przedramienia neutralne. Testowane ramię nie jest obsługiwane przez egzaminator ani podłokietnik, a dynamometr jest prezentowany pionowo i zgodnie z przedramieniem. Wykonane zostaną trzy pomiary. Wycięcie wynoszące <28 kg u mężczyzn i <18 kg u samicy jest uważane za niską siłę uchwytu.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Siła mięśni kończyny dolnej za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Zmniejszenie siły mięśni mięśni czworokątnej było najbardziej dotknięte starzeniem się. Wytrzymałość mięśni kończyny dolnej zostanie oceniona z wytrzymałością przedłużenia kolana za pomocą elektronicznego dynamometru pchania/ciągnięcia. Uczestnicy siedzieliby z kolanem zgiętym do 90 stopni. Izometryczna wytrzymałość na kolana będzie mierzona za pomocą elektronicznego dynamometru przymocowanego do dolnej nogi. Ocena wyniku <23,64 kg u mężczyzn i <15,24 kg u kobiet jest uważana za niską siłę przedłużenia kolana.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala
Zmodyfikowany indeks Barthel (MBI)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Zmodyfikowany wskaźnik Barthel (MBI) składa się z 10 pozycji ADL zmodyfikowanych z indeksu Barthel (Shah i in., 1989). Obejmuje to transfery, spacery, poruszanie się po schodach, pielęgnację, kąpiel, dressing, karmienie, transfer toalety, kontrolę pęcherza i jelit. Został zatwierdzony dla osób starszych mieszkających w domu i hospitalizowanych starszych dorosłych. MBI jest również powszechnie stosowane do oceny funkcji fizycznej dla hospitalizowanych starszych osób dorosłych przy przyjęciu i wypisaniu. MBI jest pozytywnie powiązane z wydajnością funkcjonalną nawet u osób starszych, którzy są hospitalizowani. Ponadto starsi dorośli z wyższymi wynikami MBI i niezależnością ADL częściej zostaną wypisane również po hospitalizacji. Wynik MBI od 0 do 24 punktów sugeruje całkowitą zależność ADL, wynik od 25 do 49 punktów sugeruje poważną zależność ADL, wynik od 50 do 74 sugeruje umiarkowaną zależność ADL, a wyniki powyżej 75 sugerują łagodną zależność ADL.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala skuteczności Short Falls International (Short FES-I)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Krótki FES-I mierzy obawy jednostki o upadek. Odpowiedzi na siedem pytań udzielono czterech klasy (1-4) „wcale nie dotyczy”, „nieco zaniepokojonych”, „dość zaniepokojonych” i „bardzo zaniepokojonych”. Całkowity wynik, który wahał się od 7 do 28, został zarejestrowany. Wyższy wynik odzwierciedlał większy poziom niepokoju związanego z upadkiem. Krótkie FES-I mają doskonałe właściwości psychometryczne i wymaga mniej czasu na zachowanie w porównaniu z FES-I.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala zaufania do odzyskiwania równowagi (BRC)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
BRC ma na celu zmierzenie zaufania do odzyskiwania równowagi u osób starszych mieszkających w społeczności. Prezentowana jest lista sytuacji związanych z upadkiem powszechnie doświadczanych przez starszych osób dorosłych w celu ustalenia, w jaki sposób respondent może odzyskać równowagę, aby zapobiec upadkowi, jeśli sytuacja miała miejsce w ciągu ostatnich trzech tygodni, rejestrując liczbę od 0 do 10, z 10 wskazującymi na „wysoce pewne, co może zrobić”, a 0 odnosi się do „nie może w ogóle zrobić”.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala skuteczności Mulitimensional Falls (MDFE)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
MDFE zostały opracowane we współpracy między NUH i SIT (ITO Ref 2024-0720). 4-elementowa skala mierzy postrzeganą zdolność do zapobiegania upadkom i zarządzaniu nimi. Uczestnicy zgłoszą swoje poziomy zaufania na czterech pozycjach: (1) „Jak pewni jesteś, aby stale chodzić?”; (2) „Jak pewnie powstrzymasz się od upadku, gdy stracisz równowagę?”; (3) „Jak pewnie jesteś, aby się chronić, jeśli upadniesz?”; oraz (4) „Jak jesteś pewny siebie w wstaniu (z ziemi) po upadku?” Korzystanie z 5-punktowej skali oceny od 0 dla „wcale nie jest pewne” do 4 „wyjątkowo pewnego siebie”. Skala ma wysoką ważność twarzy i treści oraz dobrą spójność wewnętrzną (α = 0,84).
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala zaufania równowagi działań (ABC)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala ABC ocenia zaufanie starszych dorosłych, że nie spadną ani nie stracą równowagi podczas wykonywania kilku stopniowo wymagających zadań równowagi i mobilności. Ta skala stanowi szerokie kontinuum trudności w aktywności i zawiera pytania dotyczące sytuacji w celu ustalenia poziomu zaufania do wykonania zadania bez upadku lub utraty równowagi. Skala ABC ma 16 pozycji, z odpowiedziami od 0% (bez zaufania) do 100% (całkowite zaufanie)
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Skala aktywności fizycznej dla osób starszych (Pase)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie
Pase mierzy poziom zgłaszanej przez siebie aktywności fizycznej u osób w wieku 65 lat lub starszych. Skala ma 12 elementów dotyczących działań zawodowych, gospodarstwa domowego i wolnego czasu w poprzednim 7-dniowym okresie. Ogólny wynik PASE wynosi od 0 do 400 lub więcej, przy wyższym wyniku wskazującym wyższy poziom aktywności fizycznej.
Podczas rejestracji podczas przyjmowania do ostrego szpitala i 2 tygodni po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj