Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udledningsanbefalinger til ældre voksne ved hjælp af fysisk resultatmål (DROP)

29. april 2025 opdateret af: National University Hospital, Singapore

Udladningsanbefalinger til ældre voksne ved hjælp af fysisk resultatmål (drop)

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om brugen af ​​SIT til at stå test og ganghastighedstest kan hjælpe fysioterapeut med beslutninger om udladningsplanlægning for ældre voksne, der er indlagt på et akut hospital.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ældre voksne er modtagelige for akutte sygdomme, som kan disponere dem for indlæggelser på hospitalet, med nogle af de almindelige årsager til optagelse er infektioner, forværringer af kroniske tilstande og fald. Denne højere sandsynlighed for ældre voksne, der er indlagt på hospitaler, kan ses fra statistikken fra sundhedsministeriet i 2021, hvor ældre voksne i alderen 65 år og ældre udgør op til 287,3 optagelser pr. 1000 beboerbefolkning, hvilket er den højeste blandt alle aldersgrupper. I en undersøgelse, der undersøger tendensen med skader, der blev påført af ældre voksne, der blev præsenteret for akuttafdelingen på et akut hospital, skyldtes 85,3% af alle skader, der blev påført af ældre voksne, faldet. Almindelige fysiske skader, der er påført af ældre voksne efter et fald, er brud, blå mærker og bløddelsskader. Funktionel tilbagegang efter et fald var også relativt almindeligt hos ældre voksne. Derudover er det også blevet anerkendt, at hospitalisering kan få ældre voksne til at opleve dekonditionering. Derfor er ældre voksne, der er indlagt på et akut hospital, især dem, der er indlagt på grund af fald eller har en historie med fald, generelt i høj risiko for at få en ændring i deres funktionelle status. For de ældre voksne med en ændring i funktionel status og er blevet hjulpet af en plejeperson inden deres hospitaloptagelse, ville et af de vigtigste mål normalt være at sikre sig, at deres plejere stadig er kompetente til at pleje dem efter udskrivning. For ældre voksne, hvis premorbide fysiske funktionelle status er relativt uafhængige, er det imidlertid relevant at fastslå, om de stadig er sikre på at styre deres egen pleje efter udskrivning fra hospitalet. Korrekt udladningsplanlægning for denne gruppe af ældre voksne er vigtig for at sikre, at de, der er decharge hjem, ikke oplever funktionel tilbagegang eller med øget risiko for fald. Ældre voksne, der er optaget på et akut hospital, henvises ofte til fysioterapeuter til vurdering for at bestemme er klar til at vende hjem, eller hvis de har brug for yderligere rehabilitering. For at styre høj arbejdsbyrde på de akutte hospital og rumbegrænsninger i afdelingerne er disse ældre voksnes beredskab imidlertid ofte baseret på fysioterapeuters kliniske vurdering, som kan variere baseret på deres kliniske erfaring. Udladningsplanlægning er overvejende baseret på sammenligningerne mellem de ældre voksnes selvrapporterede funktionelle mobilitet inden hospitalets optagelse og niveauet for hjælp, de har brug for under vurdering af indpatient-fysioterapeuter. Uden brug af objektive resultatmålinger kan der være uenighed fra medicinsk team eller familiemedlemmer om fysioterapeuts anbefalinger. Der er desuden intet sted at spore den ældre voksnes forbedring objektivt. STS og GST er to funktionelle resultatmål, der er valideret for at måle forskellige fysiske aspekter af ældre voksne. STS har vist sig at være i stand til at vurdere styrken i underekstremiteten, balancekontrol og falder risiko. Dette kan ses fra den anbefalede anvendelse af STS i den akutte ramme til vurdering af underbenet styrke og fysisk ydeevne ved en multidisciplinær konsensus -anbefaling om muskelsundhed hos ældre voksne af Chew et al. (2021). Hvad angår GST, afspejler det en persons funktionelle mobilitet, hvorved en undersøgelse af Ostir et al., (2015) har vist, at GST kan bruges som et enkelt og hurtigt screeningsværktøj for hospitaliserede ældre voksne, der kan kræve yderligere indgriben med deres mobilitet. Da disse to foranstaltninger er lette at administrere, mindre tidskrævende og ikke kræver meget plads, kan de være passende resultatmål for at lette udladningsplanlægning. Der er dog ingen litteratur, der viser, at de er blevet brugt til at lette dechargeplanlægning for ældre voksne på akutte hospitaler. Derfor er det primære mål med denne undersøgelse at undersøge, om de to udfaldsmålinger er nyttige til at lette planlægning af decharge for ældre voksne, der er indlagt på et akut hospital. Vores sekundære mål er at afgøre, om dechargeanbefalinger for deltagerne til at afhjælpe hjem er nøjagtige ved at lede efter enhver ændring i den grundlæggende aktivitet i Living (ADL), selvrapporteret frygt for fald og aktivitet tillid efter decharge

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekruttering
        • National University Hospital, Singapore
        • Ledende efterforsker:
          • Hui Ying Koh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne indrømmede på patientafdelinger på National University Hospital (Singapore).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år og ældre
  • I stand til at ambulere uden fysisk hjælp med eller uden gåhjælpemidler som pr. Premorbid status i mindst 5 meter
  • Klinisk skrøbelighedskala (CFS) på ≤ 5
  • I stand til at følge instruktionerne (forkortet mental test (AMT) ≥ 5)

Ekskluderingskriterier:

  • Optaget for akutte ortopædiske eller neurologiske tilstande med fysiske underskud, der påvirker funktionel mobilitet
  • Kræver fysisk hjælp til funktionel mobilitet fra ≥ 1 person
  • Klinisk skrøbelighedskala (CFS) på> 5
  • AMT <5 (mangler kapacitet til at samtykke til at studere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fem gange sidde for at stå test (STS)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
STS vil blive brugt til at teste styrken i underekstremiteten, balancekontrol og falder risiko. Deltagerne bliver nødt til at stå op og sætte sig fem gange startet fra en siddende position med arme over deres bryst. Testen skal udføres så hurtigt som muligt ved hjælp af en stol med ryglæn. Den tid, det tager at gennemføre 5 gentagelser, registreres. To forsøg vil blive udført. En afskæringsresultat på ≥ 12s vil blive betragtet som risiko for at falde.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Ganghastighedstest
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
En 4m gåtest vil blive brugt til at måle ganghastighed. Deltager vil gå gennem en 4-meter afstand med en behagelig hastighed. Den tid, det tager at afslutte afstanden, registreres. To forsøg vil blive udført. Ganghastighed på ≤ 0,6 m/s vil blive betegnet som dismobilitet ifølge Cummings et al., (2014), som ville afspejles af at have dårlig mobilitet og vil kræve intervention.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kalvomkrets
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Kalfisk omkreds er en surrogatmarkør for muskelmasse for ældre voksne. Det kan måles ved at sidde med knæet og ankelen bøjet i en højre vinkel og fødderne fladt på gulvet. Ved hjælp af et målebånd kan den bredeste del af delen måles ved at påføre båndet fladt på huden og parallelt på gulvet. To målinger udføres. En afskåret score på <34 cm hos mænd og <33 cm hos kvinder vil blive betragtet som at have lav muskelmasse og en højere risiko for sarkopeni.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Håndgrebstyrke
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Håndgrebstyrke målt med et hånddynamometer vil blive brugt til at måle skrøbelighed. Deltager vil sidde i en stol med rygstøtte og bedt om at holde på dynamometeret ved hjælp af maksimal styrke med den skulderadduktion og neutralt roteret, albue bøjet ved 90 grader, underarmen neutral. Den testede arm understøttes ikke af eksaminator eller armlæn, og dynamometeret præsenteres lodret og i tråd med underarmen. Tre målinger udføres. En afskåret score på <28 kg hos han og <18 kg hos kvinder betragtes som at have lav håndtagstyrke.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Muskelstyrke i underekstremiteten ved hjælp af håndholdt dynamometer
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Reduktion i quadriceps muskler styrke var de mest påvirkede af aldring. Muskelstyrke i underekstremiteten vurderes med knæforlængelsesstyrke ved hjælp af et elektronisk push/pull dynamometer. Deltagerne ville sidde med knæet bøjet til 90 grader. Isometrisk knæstyrke måles med et elektronisk dynamometer fastgjort til underbenet. En afskåret score på <23,64 kg hos han og <15,24 kg hos kvinder betragtes som at have lav knæforlængelsesstyrke.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital
Ændret Barthel Index (MBI)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Det modificerede Barthel -indeks (MBI) består af 10 poster af ADL'er modificeret fra Barthel Index (Shah et al, 1989). Dette inkluderer overførsler, gåture, navigering af trapper, pleje, badning, påklædning, fodring, toiletoverførsel, blære og tarmkontrol. Det er valideret for ældre voksne, der bor derhjemme og hospitaliserede ældre voksne. MBI bruges også almindeligt til at vurdere fysisk funktion for hospitaliserede ældre voksne ved optagelse og decharge. MBI er positivt forbundet med funktionel præstation, selv for ældre voksne, der er indlagt på hospitalet. Derudover var ældre voksne med højere MBI -score og ADL -uafhængighed mere tilbøjelige til at blive udskrevet også hjemmepost hospitalisering. MBI -score på 0 til 24 point antyder total ADL -afhængighed, score på 25 til 49 point antyder alvorlig ADL -afhængighed, score på 50 til 74 antyder moderat ADL -afhængighed og score over 75 antyder mild ADL -afhængighed.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Short Falls Effektivitetsskala International (kort FES-I)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Den korte FES-I måler den enkeltes bekymringer om at falde. Syv spørgsmål blev besvaret med en fire-klasses skala (1-4) af 'slet ikke bekymret', 'noget bekymret', 'ret bekymret' og 'meget bekymret.' Den samlede score, der varierede fra 7 til 28, blev registreret. En højere score afspejlede et større niveau af bekymring for at falde. De korte FES-I har fremragende psykometriske egenskaber og kræver mindre tid til at gennemføre sammenlignet med FES-I.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Balance Recovery Tillid Scale (BRC)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
BRC sigter mod at måle balanceinddrivelsestilliden til ældre voksne i samfundet. En liste over efterårsrelaterede situationer, der ofte opleves af ældre voksne, præsenteres for at bestemme, hvor sikker respondenten kan inddrive deres balance for at forhindre et fald, hvis situationen skulle forekomme i de sidste tre uger ved at registrere et nummer fra 0 til 10 med 10, der indikerer "meget sikker kan gøre" og 0 henviser til "kan slet ikke gøre".
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Mulitdimensional Falls Effektivitetsskala (MDFES)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
MDFE'erne blev udviklet i samarbejde mellem NUH og SIT (ITO Ref 2024-0720). Skalaen på 4 punkter måler den opfattede evne til at forhindre og styre fald. Deltagerne vil rapportere deres selvtillidsniveauer på fire genstande: (1) "Hvor selvsikker er du til at gå støt?"; (2) "Hvor selvsikker er du til at forhindre dig i at falde, når du mister balance?"; (3) "Hvor selvsikker er du til at beskytte dig selv, hvis du falder?"; og (4) "Hvor selvsikker er du med at rejse dig (fra jorden) efter et fald?" Brug af en 5-punkts vurderingsskala fra 0 for "slet ikke selvsikker" til 4 "ekstremt selvsikker". Skalaen har en høj ansigt og indholdsgyldighed og god intern konsistens (α = .84).
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Aktiviteter Balance Confidence Scale (ABC)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
ABC -skalaen vurderer ældre voksnes tillid til, at de ikke falder eller mister deres balance, når de udfører flere gradvis udfordrende balance og mobilitetsopgaver. Denne skala giver et bredt kontinuum af aktivitetsproblemer og indeholder situationsspecifikke spørgsmål for at bestemme niveauet for tillid til at gennemføre en opgave uden at falde eller miste balance. ABC -skalaen har 16 varer med svar fra 0% (ingen tillid) til 100% (fuldstændig selvtillid)
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Fysisk aktivitetsskala for ældre (Pase)
Tidsramme: Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge
Pasen måler niveauet for selvrapporteret fysisk aktivitet hos individer i alderen 65 år eller ældre. Skalaen har 12 varer vedrørende erhvervs-, husholdningsaktiviteter og fritidsaktiviteter i den foregående 7-dages periode. Den samlede PASE -score varierer fra 0 til 400 eller mere med en højere score, hvilket indikerer større niveau af fysisk aktivitet.
Under tilmelding, mens du blev optaget på akut hospital og 2 uger efter decharge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

1. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udledningsplanlægning

Abonner