Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatbot online -tukiryhmille tupakkariippuvuuden hoitamiseksi

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine

Älykäs chatbot online -tukiryhmille tupakkariippuvuuden hoitamiseksi

Suoritamme lentäjän RCT: n testataksemme älykkään chatbotin tehokkuutta pienten, yksityisten, lopettavien tupakoivien vertaisryhmien auttamiseksi. Osallistujat satunnaistetaan interventiovarsiin (chatbot-parannettu tukiryhmä) tai kontrollivarsiin (vain tukiryhmä). Interventiovarren (n = 60) jokainen tukiryhmä on kytketty älykkääseen chatbotiin, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella koulutettuna LLM: nä (suuri kielimalli). Älykäs chatbot toimii GroupMe -tukiryhmän ylimääräisenä jäsenenä, mutta jäsen, joka vastaa vain, jos kukaan ihminen ei tee niin. Ohjausvarressa (n = 60) tukiryhmät kytketään automatisoituun viesti-postitusbottiin, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella. Tätä automaattista viestiposting botista puuttuu älykkään chatbotin vastausominaisuudet. Mutta sekä älykäs chatbot että automatisoitu viesti-lähetys BOT julkaisevat esipakeutuneen päivittäisen keskustelun aiheeseen rohkaistakseen osallistujia keskustelemaan kysymyksistä, joiden tiedetään helpottavan tupakan lopettamista tai ryhmä sitoutumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritamme lentäjän RCT: n testataksemme älykkään chatbotin tehokkuutta pienten, yksityisten, lopettavien tupakoivien vertaisryhmien auttamiseksi. Tätä lentäjälle RCT: tä varten käytämme 2-aseellista rinnakkaista ryhmäkokeen suunnittelua aktiivisella käsittelyllä samanaikaisella kontrollilla. Osallistujat satunnaistetaan interventiovarsiin (chatbot-parannettu tukiryhmä) tai ohjausvarren (vain tukiryhmä). Kaikki ryhmät toimivat GroupMe: llä, ilmaisella ryhmäkeskustelualustalla. Rekrytoimme 30 tupakoitsijan kohortteja 4 aallossa (n = 120). Kun rekrytointi on valmis, tilastotieteilijämme määrittelee satunnaisesti 15 osallistujaa interventiovarsiin ja 15 osallistujaa ohjausvarsiin. Sijoitamme 15 ihmistä jokaiseen tukiryhmään, jotta voimme varmistaa kriittisen massan jopa odotetun osallistujien hankautumisen kanssa. Satunnaistamisen jälkeen jokainen osallistuja pysyy osoitetussa käsivarressa tutkimuksen keston ajan. Ennen tutkimuksen aloittamista jokainen osallistuja saa 8 viikkoa yhdistelmää NRT, mukaan lukien nikotiinilaastari ja kumi tai pimeys (niiden valinta), joka on yhdenmukainen tupakan lopettamisen kliinisten käytännön ohjeiden kanssa. Interventiovarren (n = 60) jokainen tukiryhmä on kytketty älykkääseen chatbotimme, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella koulutettuna LLM: nä (suuri kielimalli). Tämä chatbot seuraa kaikkia ryhmän viestejä ja pyrkii ymmärtämään näitä viestejä sen tarjoaman koulutuksen avulla. Jos ryhmän jäsen tekee viestin ja kukaan ei vastaa noin 10 sekunnilla, chatbot vastaa käyttämällä yhtä sen 25 tietotekniikan vastauksesta luotuista vastauskirjastoista, jotka sisältävät yhteensä yli 1k -vastauksia. Itse asiassa älykäs chatbot toimii GroupMe -tukiryhmän ylimääräisenä jäsenenä, mutta jäsen, joka vastaa vain, jos kukaan ihminen ei tee niin. Lisäksi, joka päivä klo 17.00 Tyynenmeren alueella, klo 20.00 itään, chatbot julkaisee ennakkoon kirjoitetun päivittäisen keskustelun aiheen rohkaistakseen osallistujia keskustelemaan kysymyksistä, joiden tiedetään helpottavan tupakan lopettamista tai ryhmän sitoutumista. Ohjausvarressa (n = 60) tukiryhmät kytketään alkuperäiseen automatisoituun viesti-lähetysbotimme, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella. Tätä automaattista viestiposting botista puuttuu älykkään chatbotin vastausominaisuudet; Se ei reagoi viesteihin, jos kukaan ihmisryhmän jäsen ei tee, vaan pidä sen sijaan hiljaa. Se julkaisee kuitenkin saman päivittäisen keskustelun aiheen ja samaan aikaan kuin älykäs chatbot. Joka ilta lataamme jokaisen ryhmän viimeisen 24 tunnin viestejä. Nämä lataukset näyttävät jokaisen viestin sanatarkasti yhdessä DateTime-leiman ja julisteen käyttäjänimen kanssa (mukaan lukien Chatbotin viestit ja automatisoidut viesti-postitusbotin). Näitä ladattuja viestejä mitataan ensisijainen tulos: kunkin ihmisen osallistujan tekemien viestien kokonaismäärä, lukuun ottamatta chatbotia tai bottia. Lisäksi mitataan osallistujien bionaalista tupakoinnin pidättäytymistä ja heidän NRT-käyttöä yhden kuukauden ja 3 kuukauden interventiossa. Koulutetut tutkimushenkilöt, jotka ovat sokeat opiskelemaan ARM: n, ottavat yhteyttä osallistujiin sähköpostitse, tekstillä ja puhelimitse. He kysyvät osallistujilta seuraavat 4 kysymystä: "Kuinka monta savuketta olet tupakoinut viimeisen 7 päivän aikana? Kuinka monta kertaa olet tyhjentänyt tai käyttänyt e-savukkeita nikotiinin kanssa viimeisen 7 päivän aikana? Kuinka monta kertaa olet käyttänyt muuta kuin savukkeita, esimerkiksi sikareita, putkea, nuuskaa, pureskelta, nuuska tai vesipiippu? Kuinka monta kertaa olet käyttänyt nikotiinikorvaushoitoa tai NRT: tä, esimerkiksi laastareita, kumia tai pimeyksiä? " Kolmen kuukauden intervention lopussa pyrimme biokonfiloimaan itse ilmoittaman tupakoinnin pidättäytymisen. Jos osallistuja ei ilmoita tupakan käytöstä eikä NRT: n käyttöä viimeisen 7 päivän aikana tai kieltäytyy vastaamasta, lähetämme kotiniinisyljen testin ja perustamme videon (esim. Zoom tai FaceTime) -tapaamisen kätevällä hetkellä, jotta he ottavat sen. Koulutettu tutkimushenkilökunta sokea tutkittavaksi tutkittavaksi tutkittavaksi tutkittavaksi. Jos osallistuja käytti äskettäin NRT: tä, syljen testi noutaa kyseisen NRT: n, joten testi ei ole kelvollinen indikaattori heidän tupakointitilastaan. Siksi emme anna syljen testien nykyisiä NRT -käyttäjiä ja kirjataan sen sijaan NRT -käyttäjiksi. Kannustamme osallistujia suorittamaan sylkitesti lahjakorteilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Cornelia A Pechmann, PhD
  • Puhelinnumero: 3108920619
  • Sähköposti: cpechman@uci.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: savukkeiden tupakoitsijat (voivat käyttää myös e-savukkeita), 18–75-vuotiaita, englanninkielisiä, älypuhelinten rajoittamatonta tietoa, 100 savuketta elinaika, valmis lopettamaan, aktiivisesti teksti ja sähköposti, sosiaalisen median käyttö tai ryhmäviestit, kotiosoite NRT: lle, yhteystiedot ryhmälle.

Poissulkemiskriteerit: Ei NRT -terveydenhuollon vasta -aiheita ja 5+ savukkeita päivässä, jotta varmistetaan NRT -kelpoisuus, ei laiton huumeiden käyttäjä, ei päivittäinen marihuana/kannabiksen käyttäjä (nondaily käyttää OK).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testi: Tukiryhmä älykkään chatbotin kanssa
Kun osallistujat lähettävät tukiryhmiinsä, älykäs chatbot havaitsee asiaankuuluvat postityypit ja tuottaa vastauksia, jotka lähetetään takaisin heille ja heidän ryhmälleen, jos kukaan ihminen ei reagoi viestiin noin 10 sekunnissa. Älykäs chatbot lähettää myös päivittäisen keskustelun aiheen.
Interventiovarren (n = 60) jokainen lopetustupainen vertaisryhmä on kytketty älykkääseen chatbotiin, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella koulutettuna LLM: nä (suuri kielimalli). Tämä chatbot seuraa kaikkia ryhmän viestejä ja pyrkii ymmärtämään näitä viestejä sen tarjoaman koulutuksen avulla. Jos ryhmän jäsen tekee viestin ja kukaan ei vastaa noin 10 sekunnilla, chatbot vastaa käyttämällä yhtä sen 25 tietotekniikan vastauksesta luotuista vastauskirjastoista, jotka sisältävät yhteensä yli 1k -vastauksia. Itse asiassa älykäs chatbot toimii GroupMe -tukiryhmän ylimääräisenä jäsenenä, mutta jäsen, joka vastaa vain, jos kukaan ihminen ei tee niin.
Active Comparator: Hallinta: Tukiryhmä, jolla on älykäs botti
Älykäs chatbot ei vastaa osallistujien viesteihin; Se lähettää vain päivittäisen keskustelun aiheen.
Ohjausvarressa (n = 60) tukiryhmät kytketään alkuperäiseen automatisoituun viesti-lähetysbotimme, joka toimii turvallisella paikallisella palvelimella. Tätä automaattista viestiposting botista puuttuu älykkään chatbotin vastausominaisuudet; Se ei reagoi viesteihin, jos kukaan ihmisryhmän jäsen ei tee, vaan pidä sen sijaan hiljaa. Se julkaisee kuitenkin saman päivittäisen keskustelun aiheen ja samaan aikaan kuin älykäs chatbot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisviestit osallistujaa kohti
Aikaikkuna: 90 päivän intervention loppu
Joka ilta tutkimuksen verkkosivustomme lataa jokaisen ryhmän viimeiset 24 tunnin viestit sekä testi- että ohjausolosuhteissa, jotka on merkitty päivämäärän ja julisteen mukaan.
90 päivän intervention loppu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biovalikoima tupakoinnin pidättäytyminen
Aikaikkuna: 90 päivän intervention loppu
Mittaamme tupakoinnin pidättäytymistä 90 päivän interventiopäässä, biokonserned syljen testillä, jotta voimme suorittaa suuremman RCT: n tehoanalyysin.
90 päivän intervention loppu
NRT käyttää yhden kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 30 päivää intervention alkamisen jälkeen
Kyselyssä (sähköpostilla, tekstillä tai puhelimella), 30 päivää intervention alkamisen jälkeen, mitataan nikotiinikorvaushoidon tai NRT: n kuluneen 7 päivän käyttöä kuvaaviin tarkoituksiin, esim. Varmistaa haitalliset vaikutukset NRT -käyttöön.
30 päivää intervention alkamisen jälkeen
NRT -käyttö intervention lopussa
Aikaikkuna: 90 päivän intervention loppu
Tutkimuksessa (käyttämällä sähköpostia, tekstiä tai puhelinta) 90 päivän intervention lopussa mitataan nikotiinikorvaushoidon tai NRT: n viimeisen 7 päivän käyttöä kuvaaviin tarkoituksiin, esim. Varmistaa haitalliset vaikutukset NRT -käyttöön.
90 päivän intervention loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cornelia A. Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa