Online Meded Intern Bootcamp: Hybrid (online+Live) -koulutus ensimmäisen vuoden asukkaille (2024-OME-RCT)
Pilottiohjelma: "Online medid" -yrityksen bootcamp-koulutuksen vaikutus ensimmäisen vuoden asukkaiden hyvinvointiin ja taitojen luottamukseen. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus testaa verkkopohjaista "Intern boot camp" -leiriä online meddeistä nähdäksesi, voiko se tehdä ensimmäisestä residenssivuodesta vähemmän stressaavaa uusille sisäiset lääketieteelliset lääkärit Harlemin sairaalassa. Heti suuntautumisen jälkeen asukkaat sijoitetaan satunnaisesti yhteen kahteen ryhmään:
Interventioryhmä-saa kuuden kuukauden ilmaisen pääsyn bootcamp-videoihin sekä kahdesti viikossa, yhden tunnin arvosteluistunnot, joita johtavat vanhempien asukkaat ensimmäisen 6 kuukauden oleskelun aikana
Kontrolliryhmä - saa sairaalan tavanomaisen koulutuksen ja saa bootcamp -koulutuksen, joka alkaa 6 kuukauden oleskelusta.
Tärkein asia, jonka tutkijat haluavat tietää, on: Onko käynnistysleirin alemman palamisen käyttäminen etenkin emotionaalinen uupumus, joka on verrattu tavanomaisella koulutuksella? He tarkastelevat myös PHQ-9-masennustutkimusta ja sitä, kuinka luottavaiset asukkaat suhtautuvat neljään arjen taitoon: mielenterveyden itsehoito, ajanhallinta, suullinen esitys ja lääketieteellinen dokumentaatio. Tutkimukset saadaan päätökseen residenssin alussa ja jälleen kuusi kuukautta myöhemmin. Tulokset osoittavat, parantaako asukkaiden jäsenneltyjen, tilaamisvalmisteiden antaminen heidän hyvinvointiaan ja luottamustaan heidän koulutuksensa vaikeimmassa osassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uudet harjoittelijat kuvaavat usein ensimmäisiä residenssikuukausiaan "tulipalon oikeudenkäynninä". Tutkimukset osoittavat, että suunnilleen kolmasosa Yhdysvaltain asukkaista kehittää merkittäviä masennusoireita harjoituksen aikana, ja polku ja tapahtuva tunteisin emotionaalisesti tyhjennettyjä on liitetty enemmän lääketieteellisiin virheisiin ja jopa itsemurha-ajatteluun. Onlinemeddin harjoittelijakengän leiri (OME-IBC) on tilattava videokurssi, jonka amerikkalainen lääkäreiden korkeakoulu on tukenut auttamaan lääketieteen opiskelijoiden valmistautumista residenssiin, mutta kukaan ei ole virallisesti testannut, parantaako se todella harjoittelijoiden hyvinvointia kiireisessä kaupunkisairaalassa.
Tämä yhden keskuksen pilottitutkimus rekrytoi koko vuoden 2024-2025 ensimmäisen vuoden asukkaiden luokan Harlemin sairaalassa. Suostumuksen saatuaan osallistujat suorittavat lähtötilanteen ja ne jaetaan sitten satunnaisesti (1: 1) yhdelle kahdesta ryhmästä, jotka ovat stratifioitu sukupuolen, erikoisuuden ja emotionaalisen uupumuksen perusteella.
Interventioryhmä-saa kuuden kuukauden ilmaisen pääsyn salasanalla suojattuun OME-IBC-verkkosivustoon plus kahdesti viikossa, yhden tunnin tarkistusistunnot, joita vanhemmat asukkaat johtavat. Jokainen kahden tai kolmen viikon mini keskittyy yhteen neljään käytännöllisestä verkkotunnuksesta-mielenterveyden itsehoitoon, ajanhallintaan ja suullinen esitykseen ja dokumentointiin. Osallistujat katsovat lyhyen videon yhdessä ja keskustelevat siitä. Koko opetussuunnitelma kattaa noin 35 istuntoa, ja sitä voidaan katsella myös asynkronisesti.
Ohjausryhmä-Seuraa ohjelman tavanomaista suuntausta ja työpaikkaa opetusta ilman bootcamp-pääsyä ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Kuuden kuukauden kuluttua heille tarjotaan samat OME-IBC-käyttöoikeudet ja arvosteluistunnot.
Tulokset
Ensisijainen lopputulos: Maslach Burnout -varaston (MBI) emotionaalisten pistemäärien muutos. A ≥27 EE -ala -asteikolla osoittaa korkeaa palamista; Jokainen yhden pisteen nousu on sidottu 5-7 %: n hyppyyn itsemurha-ajatuksissa tai suurissa virheissä.
Toissijaiset tulokset:
Muutokset yleiseen paluutumiseen (muut MBI -ala -asteikot)
Masennus-oireiden vakavuus PHQ-9: ssä (0-27 asteikko)
Itsearvioitu luottamus (1 = "minimaalisesti luottavainen" arvoon 5 = "erittäin luottavainen") neljässä bootcamp-taito-alueella
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Manhattan, New York, Yhdysvallat, 10037
- Harlem Hospital Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Heinäkuusta 2024 alkaen ensimmäisen residenssivuotensa aloittaminen Harlemin sairaalakeskuksessa -
Poissulkemiskriteerit: Kaikki aiemmat Yhdysvaltain akkreditoituja jatko-koulutusta ja PHQ-9-pisteet yli 20 tai positiivinen itsemurha (kysymys 9)
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistuneet 6 kuukauden verkkokoulutusohjelmaan plus Bi Weekly Live -keskusteluistuntoja 15. heinäkuuta 2024-15. tammikuuta 2025
|
6 kuukauden online -pääsy plus kahden viikon ajan live -istuntoja
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Residenssikoulutus kuten tavallisesti.
Ei pääsyä verkkokoulutusalustaan tai live -istuntoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda lähtötason palamisesta 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustason mittaus, intervention jälkeiset mittaukset 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Maslachin uupumusvarasto on 22-osainen työntekijöiden palamisen mittaus, joka arvioi emotionaalisen uupumuksen (EE), depersonalisoinnin (DP) ja henkilökohtaisen toteutumisen (PF) verkkotunnukset.
Mahdolliset pisteet ovat välillä 0-6 Likert-asteikolla jokaiselle kohteelle.
Pisteet EE ≥ 27 pistettä, DP ≥ 10 ja PF <33 osoittaisivat korkean palamisen asteen.
EE≤18 pisteen, dp≤5 pistettä ja PF ≥40 pisteen pisteet osoittaisivat alhaisen palamisen asteen.
|
Perustason mittaus, intervention jälkeiset mittaukset 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien osuus, joiden pHQ-9-pistemäärä on ≥ 10 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustason mittaus, intervention jälkeiset mittaukset 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Potilaan terveyskysely 9-kappaleinen versio (PHQ-9) masennusoireiden arvioimiseksi.
PHQ-9: ssä masennus luokitellaan minimaalisesti pisteellä 0-4, lievä pisteellä 5-9, kohtalainen pisteellä 10-14, kohtalaisen vakavasti pisteellä 15-19 ja vakava pisteellä 20-27.
Kokonaispistemäärä ≥ 10 osoittaa kliinisesti merkittäviä masennusoireita.
Tuloksena on osallistujien osuus, jonka pistemäärä on ≥ 10 6 kuukaudessa.
Alemmat mittasuhteet heijastavat parempaa mielenterveyden tilaa.
|
Perustason mittaus, intervention jälkeiset mittaukset 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Raji Ayinla, M.D., CMD, FCCP, FACP, New York City Health and Hospitals Corporation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-08-221
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .