Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin sopeutumistutkimus yleisestä funktionaalisesta indeksistä

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University

Turkkilaisen funktionaalisen indeksin sopeutuminen, pätevyys ja luotettavuustutkimus

Yleinen funktionaalinen indeksi on asteikko, joka on kehitetty arvioimaan yksilöiden yleistä funktionaalista tilaa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yleisen funktionaalisen indeksin turkkilaisen version pätevyys ja luotettavuus. Sopeutusprosessi on suunniteltu noudattamaan standardisoitua käännösprotokollaa, mukaan lukien eteenpäin käännös, asiantuntijakomitean katsaus, back-translaatio, pilottestaus ja psykometriset analyysit. Tiedot kerätään ihmisiltä, ​​joilla on tuki- ja liikuntaelinten ongelmia. Psykometriseen testaukseen sisältyy testien uudelleentestaus luotettavuus, sisäinen johdonmukaisuus ja rakenteen pätevyysanalyysit.

Tämän tutkimuksen tärkeimmät hypoteesit ovat seuraavat:

  1. Yleisen funktionaalisen indeksin turkkilainen versio osoittaa korkean testien uudelleentestin luotettavuuden, kun sitä annetaan ihmisille, joilla on tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä.
  2. Yleisen funktionaalisen indeksin turkkilaisen version pisteet osoittavat merkittävän positiivisen korrelaation funktionaalisen riippumattomuuden mitan pisteiden kanssa ihmisillä, joilla on tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Funktionaalinen arviointi on perustavanlaatuinen osa arvioida terveysolosuhteiden vaikutusta yksilöiden jokapäiväiseen elämään ja kuntoutusstrategioiden ohjaamiseen. Yleinen funktionaalinen indeksi on moniulotteinen väline, joka on kehitetty arvioimaan yleistä funktionaalista tilaa vangitsemalla ihmisen ongelman vaikutukset heidän päivittäiseen toimintaan, liikkuvuuteen, kipuun ja itsehoitoon. Tällä hetkellä ei ole validoitua turkkilaista versiota yleis- ja liikuntaelinten populaatioissa käytettävissä olevasta geneerisestä funktionaalisesta indeksistä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa yleinen funktionaalinen indeksi turkkilaiseksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia ihmisillä, joilla on tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä. Sopeutuminen noudattaa kansainvälisesti tunnustettua käännösmenetelmää, mukaan lukien eteenpäin käännös, synteesi, back-translaatio, asiantuntijakomitean katsaus ja testaus. Psykometriseen arviointiin liittyy tiedonkeruu ihmisiltä, ​​joilla on tuki- ja liikuntaelinten olosuhteita, ja analyysit keskittyvät sisäiseen johdonmukaisuuteen, testin uudelleentestin luotettavuuteen ja rakenteen pätevyyteen.

Rakenteen pätevyyttä tutkitaan analysoimalla turkkilaisen geneerisen funktionaalisen indeksin ja funktionaalisen riippumattomuuden mittauksen välistä suhdetta, joka on laajalti käytetty työkalu riippumattomuuden arvioimiseksi päivittäisessä elämässä. Vahva korrelaatio näiden työkalujen välillä tukee turkkilaisen geneerisen funktionaalisen indeksin konvergenssia pätevyyttä.

Tämä tutkimus on merkittävä, koska geneerisen funktionaalisen indeksin pätevä ja luotettava turkkilainen versio tarjoaa lääkäreille ja tutkijoille standardisoidun työkalun Turkin puhuvien populaatioiden toiminnallisten rajoitusten arvioimiseksi tuki- ja liikuntaelinten häiriöillä. Se myötävaikuttaa myös yleisen funktionaalisen indeksin kansainväliseen sovellettavuuteen, joka laajentaa sen käyttöä erilaisiin kulttuuri- ja kielellisiin yhteyksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beyoglu
      • Istanbul, Beyoglu, Turkki (Türkiye), 34065
        • Istanbul Bilgi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten olosuhteet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18 -vuotias tai vanhempi,
  • Turkin lukutaito,
  • Kognitiivinen pätevyys,
  • Rahoitus- ja liikuntaelinten häiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on akuutti toiminnallinen heikkeneminen
  • Ne, joilla on kognitiivinen heikkeneminen, tai
  • Ne, joilla on henkinen tai fyysinen tila, joka estää heitä ymmärtämästä asteikkoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten olosuhteet
Otokseen kuuluu aikuisia henkilöitä, joilla on erilaisia ​​tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, alaselän kipu, nivelrikko, tendinopatiat tai muut pehmytkudoksen olosuhteet, jotka voivat vaikuttaa heidän funktionaaliseen tilaansa.
Kohteiden sisäinen yhtenäisyys testataan Cronbach alfalla. Testin uudelleentestauksen luotettavuus testataan luokan sisäisellä korrelaatiokertoimella.
Käännösprosessi noudattaa erityistä protokollaa ohjeiden mukaisesti. Se sisältää kaksi riippumatonta eteenpäin suuntautuvaa käännöstä ja yhden takaisin käännöksen, joka suoritetaan alkuperäisten kirjoittajien kirjallisen luvan saatuaan. Asiantuntijakomitea tarkastelee käännösten välisiä eroja terminologisten ja kulttuurierojen ratkaisemiseksi. Prosessi varmistaa alkuperäisen englanninkielisen version ja turkkilaisen version välisen käsitteellisen ja kulttuurisen vastaavuuden. Kyselylomakkeen lopullinen versio mukautetaan kohdeväestöön ja viimeistelty neuvottelemalla alkuperäisiä kirjoittajia.
Sisällön pätevyys lasketaan sisällön pätevyysindeksillä, joka on seurausta asiantuntijalausunnoista yleisen funktionaalisen indeksin Turkin version selkeyden, vaikeuden ja soveltuvuuden perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisen funktionaalisen indeksin turkkilainen versio
Aikaikkuna: T0 ja T1 (lähtötaso ja 1 viikon kuluttua)

Tämä hakemisto on suunniteltu käytettäväksi monenlaisissa tuki- ja liikuntaelinten ja funktionaalisten olosuhteissa ja käsittää neljä osaa:

Osa 1-Globaali tila: Potilaat arvioivat kokonaisvamman jälkeisen tilan 0-10 asteikolla, kerrottuna 10: llä tuottamaan prosenttiosuus (alue: 0-100).

Osa 2-Tehtävät ja kipu: Arvioi funktionaaliset tehtävät ja kipuaste, kukin 0-10 asteikolla, joka on muutettu prosentteiksi (alue: 0-100 kukin).

Osa 3 - Toiminnalliset rajoitukset: 10 -osainen tarkistuslista (liikkuvuus, pukeutuminen, uni jne.) Täydellisellä tai puolella pisteellä; Kokonaispistemäärä (0-10) kerrotaan 10: llä 100 pisteen asteikolla.

Osa 4-Potilaskohtainen indeksi: Potilaat arvioivat jopa 5 toimintaa asteikolla 0-10 (0 = pahin, 10 = paras); Kokonais kaksinkertaistuu tuottamaan prosenttiosuus (alue: 0-100).

Pienet pisteet osoittavat suuremman vammaisuuden; Korkeammat pisteet heijastavat parempaa toimintoa.

T0 ja T1 (lähtötaso ja 1 viikon kuluttua)
Funktionaalinen itsenäisyysmitta
Aikaikkuna: Lähtökohta
Funktionaalista itsenäisyysmittausta käytetään tutkimaan yleisen funktionaalisen indeksin turkkilaisen version rakenteen pätevyyttä. Funktionaalinen itsenäisyysmitta on laajalti hyväksytty ja validoitu työkalu, joka arvioi päivittäisen toiminnan toiminnallisen riippumattomuuden 18 kohdan kautta moottori- ja kognitiivisilla alueilla, jotka on sijoitettu 7-pisteisessä asteikolla. Koska molemmat instrumentit pyrkivät arvioimaan funktionaalisen tilan, merkittävä korrelaatio funktionaalisen itsenäisyysmittauksen ja geneeristen funktionaalisten indeksipisteiden välillä tukee yleisen funktionaalisen indeksin konvergenssia pätevyyttä. Funktionaalisen riippumattomuuden toimenpiteen vakiintunut käyttö kuntoutuksessa ja sen vankat psykometriset ominaisuudet tekevät siitä asianmukaisen viiteakti tämän validointitutkimuksen kannalta. Funktionaalisten riippumattomuuden kokonaispisteet vaihtelevat 18 - 126, missä pienemmät pisteet osoittavat täydellisen riippuvuuden ja korkeammat pisteet heijastavat täydellistä toiminnallista riippumattomuutta.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Elif Elcin Dereli, Prof., Istanbul Bilgi University
  • Päätutkija: Selina Kara, BSc., Istanbul Bilgi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa