Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan hieronta mahalaukun jäännöstilavuuden suhteen kirurgisilla potilailla

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Marmara University

Vatsan hieronnan vaikutus mahalaukun jäännöstilavuuteen ja vatsan leviämiseen kirurgisessa tehohoidossa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena oli arvioida vatsahieronnan vaikutusta mahalaukun jäännöstilavuuteen (GRV) ja vatsan leviämiseen kirurgisessa tehohoidossa potilailla, jotka saavat enteraalista ravintoa. Interventioryhmä sai 20 minuutin vatsan hierontaistuntoja kahdesti päivässä 3 peräkkäisen päivän ajan. Tuloksiin sisältyi muutoksia GRV: ssä, vatsan ympärysmitta, ruokintatilavuus ja maha -suolikanavan toleranssiparametrit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahan jäännöstilavuuden (GRV) seurantaa käytetään yleisesti kriittisesti sairailla potilailla, jotka saavat enteraalista ravintoa maha -suolikanavan toimintahäiriöiden arvioimiseksi, vaikka nykyiset ohjeet esittävät ristiriitaisia ​​suosituksia sen välttämättömyydestä. Vatsan jakautuminen on usein komplikaatio enteraalisen ruokinnan aikana kirurgisilla ICU -potilailla. Ei-farmakologiset interventiot, kuten vatsahieronta, ovat osoittaneet lupaavan parantaa maha-suolikanavan liikkuvuutta ja enteraalista toleranssia.

Tämä tutkimus sisälsi 84 kirurgista ICU -potilasta, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit ja jotka oli satunnaisesti interventioon (n = 42) ja kontrolli (n = 42) ryhmiin. Interventioryhmä sai vatsahierontaa kahdesti päivässä 20 minuutin ajan kolmen päivän aikana. Tiedot kerättiin käyttämällä standardisoituja muotoja ja analysoitiin sopivilla tilastollisilla testeillä, mukaan lukien riippumattomat näytteet t-testi, Mann-Whitney U, toistuvat ANOVA-mittaukset ja chi-neliötestit. Tulokset viittaavat siihen, että vatsan hieronta voi auttaa vakauttamaan GRV -tasoja, vähentämään vatsan ympärysmitta ja lisäämään ravitsemuksellista saannia lisäämättä komplikaatioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34230
        • Seyrantepe Hamidiye Etfal Training and Research Hospital, Surgical Intensive Care Units

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Enteraalisen ravitsemuksen vastaanottaminen nasogastrisen putken kautta
  • Ei aikaisempaa vatsaleikkausta
  • Ei invasiivisia laitteita (esim. Vahvisia, katetrit) vatsa -alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Enteraalisen ravinnon vastaanottaminen PEG: n tai PEJ: n kautta
  • Vain parenteraalisen ravitsemuksen saaminen
  • Vatsan kirurgian historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vatsahierontaryhmä
Tämän ryhmän potilaat saivat vatsahierontaa 20 minuutin ajan kahdesti päivässä, kolmena peräkkäisenä päivänä enteraalisen ravinnon aloittamisen jälkeen.
Ei-farmakologinen interventio, johon sisältyy vatsan manuaalinen hieronta mahalaukun liikkuvuuden tukemiseksi ja mahalaukun jäännöstilavuuden ja vatsan leviämisen vähentämiseksi enteraalisesti syötetyillä kirurgisilla ICU-potilailla.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän potilaat saivat tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa ilman vatsahierontaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahalaukun jäännöstilavuuden määrä (ML)
Aikaikkuna: Päivä 3
Enteraalisen ravitsemuksen ensimmäisestä päivästä alkaen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) kirjataan säännöllisin väliajoin joka päivä 3 päivän ajan. GRV: n määrä, joka muuttuu ensimmäisestä päivästä 3. päivään, mitataan ja analysoidaan.
Päivä 3
Vatsan kehän muutos
Aikaikkuna: Päivä 3
Vatsan ympärysmitta mitataan ensimmäisenä enteraalisen ruokinta- ja vatsan ympärysmittanaan mitataan joka päivä samanaikaisesti 3 päivän ajan. Vatsan kehän (CM) muutos lähtötasosta päivään 3 kirjataan.
Päivä 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enteraalisen ruokinnan määrä (ml/päivä)
Aikaikkuna: Päivä 3
Enteraalisen ravitsemuksen ensimmäisenä päivänä otettu ravitsemustuotteen kokonaismäärä kirjataan 3 päivän ajan. Alusta kolmanteen päivään otettu määrä kirjataan ML/päivä.
Päivä 3
Vatsan jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 3
Enteraalisen ravitsemuksen ensimmäisenä päivänä vatsan ympärysmitta mitataan ja vatsan leviäminen arvioidaan auskuloivilla suolen äänillä ja päivittäisillä röntgensäteillä. Vatsan leviämisen läsnäolo tai puuttuminen alusta 3. päivään kirjataan.
Päivä 3
Enteraalisen ravinnon keskeyttäminen
Aikaikkuna: Päivä 3
Enteraalisen ravitsemuksen aloittamisen ensimmäisestä päivästä lähtien syitä, joihin jatkuva ravitsemus keskeytyy (esimerkiksi siirtyminen toiseen yksiköön radiologista tutkimusta tai uudelleentoimintaa varten versiota varten jne.) Tarkkaitaan ja kirjataan 3 päivän ajan.
Päivä 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus ei aio jakaa yksittäisiä osallistujien tietoja yksityisyyden suojaa koskevista huolenaiheista ja institutionaalisesta politiikasta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa