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Massagem abdominal para volume residual gástrico em pacientes cirúrgicos

11 de junho de 2025 atualizado por: Marmara University

O efeito da massagem abdominal no volume residual gástrico e na distensão abdominal em pacientes com terapia intensiva cirúrgica: um estudo controlado randomizado

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar o efeito da massagem abdominal no volume residual gástrico (GRV) e na distensão abdominal em pacientes com terapia intensiva cirúrgicos que recebem nutrição enteral. O grupo de intervenção recebeu sessões de massagem abdominal de 20 minutos duas vezes ao dia por 3 dias consecutivos. Os resultados incluíram alterações na GRV, circunferência abdominal, volume de alimentação e parâmetros de tolerância gastrointestinal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O monitoramento do volume residual gástrico (GRV) é comumente usado em pacientes críticos que recebem nutrição enteral para avaliar a disfunção gastrointestinal, embora as diretrizes atuais apresentem recomendações conflitantes sobre sua necessidade. A distensão abdominal é uma complicação frequente durante a alimentação enteral em pacientes cirúrgicos na UTI. Intervenções não farmacológicas, como massagem abdominal, mostraram-se promissoras para melhorar a motilidade gastrointestinal e a tolerância enteral.

Este estudo incluiu 84 pacientes cirúrgicos de UTI que atenderam aos critérios de inclusão e foram aleatoriamente designados para grupos de intervenção (n = 42) e controle (n = 42). O grupo de intervenção recebeu massagem abdominal duas vezes ao dia por 20 minutos em três dias. Os dados foram coletados usando formulários padronizados e analisados ​​com testes estatísticos apropriados, incluindo o teste t de amostras independentes, Mann-Whitney U, ANOVA de medidas repetidas e testes de qui-quadrado. Os resultados sugerem que a massagem abdominal pode ajudar a estabilizar os níveis de GRV, reduzir a circunferência abdominal e aumentar a ingestão nutricional sem aumentar as complicações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34230
        • Seyrantepe Hamidiye Etfal Training and Research Hospital, Surgical Intensive Care Units

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Recebimento de nutrição enteral via tubo nasogástrico
  • Sem cirurgia abdominal anterior
  • Sem dispositivos invasivos (por exemplo, drenos, cateteres) na área abdominal

Critérios de exclusão:

  • Recebendo nutrição enteral via PEG ou PEJ
  • Recebendo apenas nutrição parenteral
  • História da cirurgia abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Massagem Abdominal
Os pacientes deste grupo receberam massagem abdominal por 20 minutos, duas vezes ao dia, por três dias consecutivos após o início da nutrição enteral.
Intervenção não farmacológica envolvendo massagem manual do abdômen para apoiar a motilidade gástrica e reduzir o volume residual gástrico e a distensão abdominal em pacientes com UTI cirúrgicos alimentados por enteralmente.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os pacientes deste grupo receberam atendimento pós -operatório padrão sem massagem abdominal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de volume residual gástrico (ML)
Prazo: Dia 3
A partir do primeiro dia de nutrição enteral, o volume residual gástrico (ML) será registrado em intervalos regulares todos os dias durante 3 dias. A quantidade de GRV que muda do primeiro dia para o terceiro dia será medida e analisada.
Dia 3
Mudança na circunferência abdominal
Prazo: Dia 3
A circunferência abdominal será medida no primeiro dia de alimentação enteral e circunferência abdominal será medida todos os dias ao mesmo tempo por 3 dias. A mudança na circunferência abdominal (CM) da linha de base para o dia 3 será registrada.
Dia 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de alimentação enteral (ml/dia)
Prazo: Dia 3
A quantidade total de produtos nutricionais tirados no primeiro dia de nutrição enteral será registrada por 3 dias. O valor retirado do início ao terceiro dia será registrado em ML/dia.
Dia 3
Avaliação da distensão abdominal
Prazo: Dia 3
No primeiro dia de nutrição enteral, a circunferência abdominal será medida e a distensão abdominal será avaliada por sons intestinais auscultos e raios-X diários. A presença ou ausência de distensão abdominal do início ao terceiro dia será registrada.
Dia 3
Interrupção da nutrição enteral
Prazo: Dia 3
Desde o primeiro dia de início da nutrição enteral, as razões pelas quais a nutrição contínua é interrompida (por exemplo, ir a outra unidade para exame radiológico ou reoperação para fins de revisão, etc.) será monitorada e registrada por 3 dias.
Dia 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo não planeja compartilhar dados individuais dos participantes devido a preocupações com privacidade e política institucional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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