수술 환자의 위 잔류량에 대한 복부 마사지
2025년 6월 11일 업데이트: Marmara University
수술 집중 치료 환자의 위 잔류량 및 복부 팽창에 대한 복부 마사지의 효과 : 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험은 장내 영양을받는 외과 적 집중 치료 환자에서 위 잔류량 (GRV) 및 복부 팽창에 대한 복부 마사지의 효과를 평가하는 것을 목표로했다.
중재 그룹은 연속 3 일 동안 매일 2 회 복부 마사지 세션을 받았다.
결과에는 GRV, 복부 둘레, 공급량 및 위장관 내성 매개 변수의 변화가 포함되었습니다.
연구 개요
상세 설명
위의 잔류 부피 (GRV) 모니터링은 위장 기능 장애를 평가하기 위해 장내 영양을받는 중환자 환자에게 일반적으로 사용되지만, 현재의 지침은 필요성에 대한 상충되는 권장 사항을 제시합니다. 복부 팽창은 수술 ICU 환자에서 장내 공급 중에 빈번한 합병증입니다. 복부 마사지와 같은 비 약리학 적 개입은 위장 운동성과 장내 내성을 향상시키는 약속을 보여 주었다.
이 연구에는 포함 기준을 충족하고 중재 (n = 42) 및 대조군 (n = 42) 그룹에 무작위로 배정 된 84 명의 외과 중 ICU 환자가 포함되었습니다. 중재 그룹은 3 일 동안 20 분 동안 매일 복부 마사지를 받았다. 표준화 된 형태를 사용하여 데이터를 수집하고 독립적 인 샘플 T- 검정, Mann-Whitney U, 반복 측정 ANOVA 및 카이-제곱 테스트를 포함한 적절한 통계 테스트로 분석 하였다. 이 결과는 복부 마사지가 GRV 수준을 안정화하고 복부 둘레를 줄이며 합병증을 증가시키지 않으면 서 영양 섭취를 증가시킬 수 있음을 시사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34230
- Seyrantepe Hamidiye Etfal Training and Research Hospital, Surgical Intensive Care Units
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 비위 관을 통해 장내 영양을 수용합니다
- 이전 복부 수술이 없습니다
- 복부 영역의 침습성 장치 (예 : 배수구, 카테터) 없음
제외 기준 :
- PEG 또는 PEJ를 통해 장내 영양을 수신합니다
- 비경 구 영양 만받는 것
- 복부 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복부 마사지 그룹
이 그룹의 환자는 장내 영양을 시작한 후 3 일 연속으로 20 분, 2 회, 복부 마사지를 받았다.
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복부의 수동 마사지와 관련된 비 약리학 적 개입을위한 위 운동성을 지원하고 장내 공급 수술 ICU 환자에서 위 잔류량 및 복부 팽창을 줄입니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 환자는 복부 마사지없이 수술 후 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위 잔류량 (ML)의 양
기간: 3 일
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장내 영양 첫날부터 위 잔류량 (ML)은 매일 3 일 동안 정기적으로 기록됩니다.
GRV의 양은 첫날에서 3 일째로 변화하는 양을 측정하고 분석합니다.
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3 일
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복부 둘레의 변화
기간: 3 일
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복부 둘레는 장내 공급 첫날에 측정되며 복부는 매일 3 일 동안 동시에 측정됩니다.
기준선에서 3 일으로 복부 둘레 (CM)의 변화가 기록됩니다.
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3 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장관 공급량 (ml/day)
기간: 3 일
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장 영양 첫날에 취한 총 영양 제품의 총량은 3 일 동안 기록됩니다.
처음부터 3 일까지의 금액은 ml/day로 기록됩니다.
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3 일
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복부 팽창의 평가
기간: 3 일
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장내 영양 첫날, 복부 둘레가 측정되고 복부 팽창은 청진 배변 및 일일 엑스레이에 의해 평가 될 것입니다.
처음부터 3 일까지 복부 팽창의 존재 또는 부재가 기록 될 것입니다.
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3 일
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장내 영양의 중단
기간: 3 일
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장내 영양을 시작한 첫날부터 지속적인 영양이 중단되는 이유 (예 : 방사선 검사 또는 개정 목적 등을 위해 다른 단위로가는 것)를 3 일 동안 모니터링하고 기록합니다.
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3 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ABMGRVSICU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구는 개인 정보 보호 문제 및 제도적 정책으로 인해 개별 참가자 데이터를 공유 할 계획이 아닙니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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