NIBP -mansetin vertailututkimus
tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: GE Healthcare
NIBP -mansetin materiaalin vertailututkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata NIBP -mansetin materiaaleja ja niiden vaikutusta mittaustuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei-invasiivinen verenpaineen mittaus perustuu verenpaineen arviointiin käyttämällä hihansuita.
Koska verenpaineen mittauksen tarkkuus on välttämätöntä potilaiden seuraamiseksi, kansainvälisesti tunnustettujen standardien mukaisesti vaaditaan ei-invasiivisten sphygmomanometrien luotettavuutta.
Uusi NIBP-standardi ISO 81060-2 AMD2 korostaa mansetin materiaalien ja rakentamisen vaikutusta NIBP: n kliiniseen tarkkuuteen.
Tämä tutkimus on suunniteltu keräämään todisteita siitä, että eri hihansuut tarjoavat yhtä vertailukelpoisia NIBP -mittaustuloksia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Helsinki, Suomi, 00920
- Metropolia University of Applied Sciencies
-
Helsinki, Suomi
- Metropolia University of Applied Sciencies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä> = 18 vuotta - 65 vuotta
- Ovat kykeneviä ja halukkaita noudattamaan tutkimusmenetelmiä.
- Ovat kykeneviä ja halukkaita antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistumiseen.
- Saman kokoinen mansetti voidaan soveltaa molempiin aseisiin (raajojen välinen ero tulisi olla alle 2 cm)
- Verenpaineen on oltava mitattavissa molemmista aseista.
Poissulkemiskriteerit:
- Ovat raskaana.
- Ovat imettäviä.
- Ovat osallistuneet tutkimukseen. Mikään aihe ei voi osallistua useammin kuin kerran.
- On av fistula.
- On akuutti infektio.
- Ovat kohteen ilmoittaneet arrythmiat.
- Pi tai nimejäpäätös aiheesta aiheuttavat sairausolosuhteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen tulosmitta
Aikaikkuna: Pääsystä vastuuvapauteen
|
Ensisijainen tulos on kerätä NIBP -mittaustiedot laboratorioasetuksissa olevista henkilöiltä eri NIBP -mansetin vastaavuuden osoittamiseksi.
|
Pääsystä vastuuvapauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11897689627
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .