CPNF -interventioiden kehittäminen ja testaus (Project SHIFT)
sunnuntai 12. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mary Larimer, University of Washington
Käyttäjätoimitettavissa oleva henkilökohtainen normatiivinen palautteen interventio alkoholin haittojen vähentämiseksi nuorilla aikuisilla: toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus
Projektissa kehitetään lyhyitä toimenpiteitä, joiden avulla osallistujat voivat mukauttaa, mihin ryhmiin he saavat palautetta suhteessa esimerkiksi nuoremmille tai vanhemmille opiskelijoille, opiskelijaurheilijoille jne.
Tavoitteena on tarjota mielekästä ja kiinnostavaa sisältöä kaikille käyttäjille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti kehittää ja pilotti innovatiivista paradigmaa sosiaalisten normien hyödyntämiseksi lyhyissä interventioissa, jotka edellyttävät käyttäjän räätälöintiä, joista (ja kuinka monta) normatiivista referenssiryhmää he saavat palautetta, jotta sisältö on merkityksellinen ja kiinnostava kaikille käyttäjille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- The University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautui Washingtonin yliopistoon joko osittain tai kokopäiväisesti
- Ilmoita vähintään 3 viimeisen kuukauden juomatapahtumaa
- Ilmoita vähintään 3 juomaa per tilanne viimeisen kuukauden aikana, keskimäärin
- Ilmoita vähintään 4 juomaa viimeisen kuukauden aikana juomatapahtumassa
- Siirrä huomion tarkistaminen esineet
Poissulkemiskriteerit:
N/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: CPNF
Muokattava henkilökohtainen normatiivinen palaute (CPNF) interventio, jossa yksilöt voivat tutkia normatiivista palautetta laajemmalle valikoimalle referenssiryhmiä siten, että PNF on todella henkilökohtainen ja kiinnostava kokemus.
|
CPNF -interventio antaa yksilöille mahdollisuuden tutkia normatiivista palautetta laajemmalle valikoimalle referenssiryhmiä siten, että PNF on todella henkilökohtainen ja kiinnostava kokemus.
|
|
Active Comparator: vakio PNF
Tavallinen henkilökohtainen normatiivinen palaute.
|
Väärinkäsitysten korjaaminen ikätovereiden alkoholinkäyttäytymisestä ja oman käytön vastakohtana ikätovereidensa todellisiin normeihin.
|
|
Active Comparator: Huomiota sovitettu ohjaus (AMC)
Huomiota sovitettu hallinta.
|
AMC -tilan osallistujat suorittavat kaikki toimenpiteet samanaikaisesti CPNF -tilan osallistujien kanssa, mutta eivät saa mitään tietoa juomanormeista.
Sen sijaan AMC: n osallistujat saavat normatiivista palautetta unihäiriöistä, videopelien käytöstä ja uhkapelikäyttäytymisestä, ja pystyy samoin valitsemaan normatiiviset referenssiryhmät, joista he haluavat nähdä palautetta näille käyttäytymisille.
AMC toimii siten käsittelemättömänä vertailuna, joka hallitsee arvioinnin reaktiivisuutta ja historian ja kypsymisen vaikutuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin käyttö - juomat kuukaudessa
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Päivittäinen juomakysely arvioi keskimäärin viimeisen kuukauden aikana juomia tallentamalla tyypillisen viikon jokaisena päivänä kulutettujen juomien lukumäärän.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0 juomasta 25+ juomaan.
Alempi pistemäärä on parempi tulos, korkeampi pistemäärä on huonompi tulos.
|
Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - määrä kertoja kohden
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Määrä/tiheys/huipun alkoholin käyttöindeksi arvioi viimeisen kuukauden aikana kulutetun alkoholimäärän, kuinka monta päivää alkoholia kulutettiin, keskimääräinen kulutus ja huippukulutus.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0–30 päivää taajuuden suhteen ja 1 - 12+ juomaa määrän ja huipun suhteen.
Alempi pistemäärä on parempi tulos, korkeampi pistemäärä on huonompi tulos.
|
Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - raskas episodinen juominen
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Raskas jaksojuomatoimenpide arvioidaan, kuinka monta kertaa viime kuukauden aikana tapahtui raskaita juomajaksoja, jotka määritettiin vähintään 4 juomaa (naaraita) tai viisi tai useampia juomia (uroksia) yhdessä tilanteessa.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0–7 päivää.
Alempi pistemäärä on parempi tulos, korkeampi pistemäärä on huonompi tulos.
|
Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - huiput juomat ja Peak BAC
Aikaikkuna: Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
Elektroninen veren alkoholipitoisuus arvioidaan ja lasketaan käyttämällä huippujuomia x: n ajan kuluessa.
Alempi BAC on parempi tulos, korkeampi BAC on huonompi tulos.
|
Seulonta, lähtötaso, seuranta, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tarkastus on 10 kappaleen itseraportointi-seulontatyökalu, joka arvioi vaarallisen ja haitallisen alkoholin käytön viimeisen vuoden aikana.
Tuotteet arvioidaan vaihteleville 5-pisteisille Likert-tyyppisille asteikoille, jotka arvioivat alkoholin käytön taajuutta, määrää ja seurauksia.
Alempi pistemäärä on parempi tulos, korkeampi pistemäärä on huonompi tulos.
|
Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - lyhyt nuorten aikuisten alkoholin seuraukset Kysely
Aikaikkuna: Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Lyhyt YAACQ on 24-osainen arvio alkoholiin liittyvistä seurauksista nuorilla aikuisilla.
Kohteiden vastausvaihtoehdot ovat kyllä tai ei.
Korkeampi pistemäärä (ts. Lisää 'kyllä' -vastauksia) on huonompi tulos, alhaisempi pistemäärä (ts. Lisää 'ei' vastauksia) on parempi tulos.
|
Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvailevat kuvaavat normit jokaiselle normatiiviselle referenssiryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Kerätty lyhennetyllä juomanormiluokituksella.
7 kohtaa arvioi uskomusta siihen, mikä on hyväksyttävä määrä juomia joka viikonpäivänä vastauksilla, jotka vaihtelevat välillä 0 - 25+ juomaa.
|
Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
UW: n tyypillisille opiskelijoille havaitut kielen juoma -normit
Aikaikkuna: Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Kerätty injunktiivisen juoman normien luokituslomakkeen kautta.
7 kohtaa arvioi uskoa, mikä tyypillinen UW -opiskelijan juomaa jokaisen viikonpäivän jokaisena päivänä vastaukset vaihtelevat välillä 0 - 25+ juomaa.
|
Perustaso, seurantaa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Larimer, PhD, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00021161
- R34AA031336 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tieteelliset tiedot (laadulliset haastattelun transkriptiot, kyselyvastaustiedot) säilytetään sekä jaetaan.
Tiedot annetaan julkisesti tutkimusyhteisön saataville.
Tähän sisältyy, mutta ei välttämättä ole rajoitettu (a) puolijärjestelmällisiin haastattelukysymyksiin, (b) kyselykohteisiin ja vastaaviin vastausvaihtoehtoihin (mukaan lukien puuttuvuuskoodaus), (c) koodikirja kyselykohteiden ja komposiitti-asteikkojen pisteytysten ja komposiitti-asteikkojen kanssa, (d) yksityiskohtainen kuvaus sisäisesti laskettuista muuttujista (esim. Aika, joka käytettiin interventio sisältöön ja (E) -asiakirjojen asiakirjoihin, jotka osallistuivat (molemmat hoitoon) ja kontrolli-olosuhteet).
Yleinen käyttö ja rajoitettu pääsytutkimustiedot ja niihin liittyvät dokumentaatiot asetetaan tutkimusyhteisön saataville NIAAA -tietoarkiston kautta.
IPD-jaon aikakehys
Tietoja jaetaan yleisen tutkimusyhteisön kanssa liittyvän julkaisun yhteydessä tai palkinto-/tukijakson päättyessä sen mukaan, kumpi tulee ensin.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot asetetaan saataville jaettavaksi yleisen tutkimusyhteisön kanssa NDA -verkkosivuston kautta.
Liittovaltion laajavakuutuksella toimivien instituutioiden tutkijat voivat päästä NDA -tietoihin lähettämällä tietojen käyttöpyynnön sovellettavien NDA -käytäntöjen mukaisesti.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .