Hajotetut yhteydet: Akuutin stressin vaikutus muistin integrointiin
torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nevada State University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin, kuinka stressi vaikuttaa ihmisten kykyyn oppia kokemuksissaan ja linkittää uutta tietoa jo tietämäänsä. Tutkijat vertaavat stressaantuneiden ja stressaantuneiden osallistujien välisen muistiotehtävän suorituskykyä. Tämä muistitehtävä vaatii ihmisiä integroimaan tietoa oppimiskokemuksiin (ajattele: sinun on "yhdistämään pisteet", tekemään päätelmiä ja yleistämään tietosi uusiin tilanteisiin ja skenaarioihin). Kortisoli, aivojen ensisijainen stressihormoni, mitataan useissa pisteissä koko tutkimuksen ajan stressitasojen mittaamiseksi. Tutkijat olettavat sen:
- Stressi häiritsee muistitehtävän suorituskykyä häiritsemällä muistiprosesseja, jotka mahdollistavat liittyvien muistojen yhdistämisen.
- Korkeammat kortisolitasot, jotka heijastavat suurempaa stressivastetta, liittyvät muistisuorituskyvyn suurempaan puutteeseen osallistujien välillä.
Tällä tutkimuksella on laajoja vaikutuksia ymmärtämiseen, kuinka stressi vaikuttaa kykyyn oppia ja säilyttää uutta tietoa, etenkin korkean stressin ympäristöissä, kuten kouluissa ja työpaikoilla. Lisäksi tämä työ voi antaa käsityksen psykiatristen häiriöiden henkilöiden kognitiivisista vaikeuksista, joissa stressi voi pahentaa muistia ja oppimista koskevia haasteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89002-9776
- Nevada State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet aikuiset
- 18-35-vuotiaat
- puhua sujuvasti englantia
- on normaali tai korjattu normaaliin näkökulmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat henkilöt
- Harjoittele tunnin sisällä opiskeluistunnosta
- tupakointi tunnin sisällä opiskeluistunnosta
- huumeiden tai alkoholin kuluttaminen tunnin sisällä opiskeluistunnosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akuutti stressiolosuhteet
Akuuttiin stressiolosuhteisiin satunnaistetut osallistujat suorittavat Trier -sosiaalisen stressin testin (TSST), joka on validoitu kokeellinen menetelmä akuutin psykososiaalisen stressin indusoimiseksi.
Tämä ehto antaa meille mahdollisuuden arvioida ensisijaisen hypoteesimme.
|
Akuuttiin stressiolosuhteisiin satunnaistetut osallistujat suorittavat Trier -sosiaalisen stressin testin (TSST), joka on validoitu kokeellinen menetelmä akuutin psykososiaalisen stressin indusoimiseksi.
TSST koostuu lyhyestä ennakointijaksosta, jota seuraa 5 minuutin pilkkahaastattelu ja 5 minuutin yllätys henkinen aritmeettinen tehtävä, joka suoritetaan neutraalin tuomarien paneelin edessä ammattimaisessa pukeutumisessa.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Ei-stressin hallintaolosuhteet
Ei-stressin hallintaolosuhteisiin satunnaistetut osallistujat suorittavat ei-stressaisen tehtävän, joka on suunniteltu rinnakkain Trier-sosiaalisen stressikokeen rakennetta aiheuttamatta akuuttia stressiä.
|
Ohjausolosuhteisiin satunnaistetut osallistujat suorittavat ei-stressaisen tehtävän, joka on suunniteltu rinnakkain Trier-sosiaalisen stressikokeen rakennetta aiheuttamatta akuuttia stressiä.
Heillä on lyhyt ennakointijakso, jota seuraa 5 minuutin kuvaus heidän tyypillisestä päivästä tai suosikkiharrastuksestaan.
Tämä tehtävä suoritetaan ilman arviointipaneelia, minimoimalla stressi- tai ahdistuksen potentiaali.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky A-C: n päätelmäkokeissa parillisessa assosiatiivisessa päätelmätehtävässä
Aikaikkuna: Osallistujan opiskeluvierailun aikana odotettiin 1-2 tuntia
|
Suorituskyky A-C: n päätelmäkokeissa muistitehtävästä arvioi muistin integroinnin päällekkäisten oppimiskokemusten välillä.
|
Osallistujan opiskeluvierailun aikana odotettiin 1-2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky suoraan opituista pareista (A-B ja B-C) parillisessa assosiatiivisessa päätelmätehtävässä
Aikaikkuna: Osallistujan opiskeluvierailun aikana odotettiin 1-2 tuntia
|
Suorituskyky suoraan opituissa pareissa (A-B ja B-C) arvioi assosiatiivisen perusmuistin.
|
Osallistujan opiskeluvierailun aikana odotettiin 1-2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 7. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2501-0392
- 5P20GM103440 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistetut tiedot, mukaan lukien väestö- ja tulostoimenpiteet, asetetaan päteville tutkijoille pyynnöstä havaintojen julkaisemisen jälkeen.
Tiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen nojalla suojatun arkiston, kuten Open Science Framework (OSF), kautta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .