Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Narušená spojení: Dopad akutního stresu na integraci paměti

4. června 2026 aktualizováno: Nevada State University

Cílem této studie je lépe porozumět tomu, jak stres ovlivňuje schopnost lidí učit se napříč jejich zkušenostmi a propojit nové informace s tím, co již vědí. Vyšetřovatelé budou porovnat výkon na paměťovém úkolu mezi stresovanými a nestresovanými účastníky. Tato paměťová úkol vyžaduje, aby lidé integrovali znalosti napříč zkušenostmi s učením (myslím: museli „propojit tečky“, vyvodit závěry a zobecnit své znalosti do nových situací a scénářů). Kortizol, primární stresový hormon mozku, bude měřen ve více bodech v průběhu studie, aby se měřilo hladiny stresu. Vyšetřovatelé předpokládají, že:

  1. Stres narušuje výkon na paměťové úloze tím, že narušuje procesy paměti, které umožňují propojení souvisejících vzpomínek.
  2. Vyšší hladiny kortizolu, které odrážejí větší stresovou reakci, se budou vztahovat k většímu deficitu výkonu paměti u účastníků.

Tento výzkum má široké důsledky pro pochopení toho, jak stres ovlivňuje schopnost učit se a udržovat nové informace, zejména ve vysoce stresových prostředích, jako jsou školy a pracoviště. Tato práce může navíc poskytnout nahlédnutí do kognitivních obtíží, které jednotlivci, kteří mají osoby s psychiatrickými poruchami, kde stres může zhoršit paměť a výzev učení.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89002-9776
        • Nevada State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí
  • Ve věku 18–35 let
  • mluvit plynně anglicky
  • mít normální nebo opravené normální vidění

Kritéria pro vyloučení:

  • jednotlivci, kteří jsou těhotní
  • Cvičení do 1 hodiny od studijního zasedání
  • Kouření do 1 hodiny od studijního zasedání
  • Konzumace drog nebo alkoholu do 1 hodiny od studijního zasedání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Akutní stresový stav
Účastníci randomizovaní do stavu akutního stresu dokončí test společenského stresu Trier (TSST), ověřenou experimentální metodu pro vyvolání akutního psychosociálního stresu. Tato podmínka nám umožní vyhodnotit naši primární hypotézu.
Behaviorální: Akutní stres
Účastníci randomizovaní do stavu akutního stresu dokončí test společenského stresu Trier (TSST), ověřenou experimentální metodu pro vyvolání akutního psychosociálního stresu. TSST se skládá z krátkého předvídacího období, po kterém následuje 5minutový falešný pracovní pohovor a 5minutový překvapivý mentální aritmetický úkol, provedený před neutrálním panelem soudců v profesionálním oděvu.
Ostatní jména:
  • Trierův sociální zátěžový test
Falešný srovnávač: Podmínka kontroly bez stresu
Účastníci randomizovaní do stavu kontroly bez stresu dokončí nestresový úkol navržený tak, aby paralelní strukturu testu společenského stresu Trier bez vyvolání akutního stresu.
Behaviorální: Úkol kontroly bez stresu
Účastníci randomizovaný do kontrolního stavu dokončí nestresující úkol navržený tak, aby paralelní strukturu testu sociálního stresu Trier bez vyvolání akutního stresu. Budou mít krátkou dobu očekávání, po kterém následuje 5minutový popis jejich typického dne nebo oblíbeného koníčka. Tento úkol se provádí bez hodnotícího panelu, který minimalizuje potenciál stresu nebo úzkosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon na inferenční pokusech A-C ve spárovaném asociativním inferenčním úkolu
Časové okno: Během studie účastníka se očekával 1-2 hodiny
Výkon při inferenčních pokusech A-C s paměťovým úkolem hodnotí integraci paměti napříč překrývajícími se zkušenostmi s učením.
Během studie účastníka se očekával 1-2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon na přímo naučené páry (A-B a B-C) ​​ve spárovaném asociativním inferenčním úkolu
Časové okno: Během studie účastníka se očekával 1-2 hodiny
Výkon na přímo naučené páry (A-B a B-C) ​​vyhodnocuje základní asociativní paměť.
Během studie účastníka se očekával 1-2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nevada State University

Spolupracovníci

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
University of Nevada, Reno

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2501-0392
  • 5P20GM103440 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikovaná data, včetně demografických a výsledkových opatření, budou poskytnuty kvalifikovaným vědcům na vyžádání po zveřejnění zjištění. Data budou sdílena na základě smlouvy o využití dat prostřednictvím zabezpečeného úložiště, jako je Open Science Framework (OSF).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Akutní stres

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit