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Connexions perturbées: l'impact de la contrainte aiguë sur l'intégration de la mémoire

4 juin 2026 mis à jour par: Nevada State University

L'objectif de cette étude est de mieux comprendre l'impact du stress sur la capacité des gens à apprendre à travers leurs expériences et à lier de nouvelles informations à ce qu'ils savent déjà. Les enquêteurs compareront les performances d'une tâche de mémoire entre les participants stressés et non stressés. Cette tâche de mémoire oblige les gens à intégrer les connaissances à travers les expériences d'apprentissage (pensez: devoir «connecter les points», tirer des inférences et généraliser vos connaissances à de nouvelles situations et scénarios). Le cortisol, l'hormone de stress primaire du cerveau, sera mesuré à plusieurs points tout au long de l'étude pour mesurer les niveaux de stress. Les enquêteurs émettent l'hypothèse:

  1. Le stress perturbera les performances sur la tâche de mémoire en interférant avec les processus de mémoire qui permettent la liaison des souvenirs connexes.
  2. Des niveaux de cortisol plus élevés, qui reflètent une plus grande réponse au stress, seront liés à des déficits plus importants dans les performances de la mémoire entre les participants.

Cette recherche a de grandes implications pour comprendre l'impact du stress sur la capacité d'apprendre et de conserver de nouvelles informations, en particulier dans des environnements à stress élevé comme les écoles et les lieux de travail. De plus, ce travail peut donner un aperçu des difficultés cognitives rencontrées par les personnes souffrant de troubles psychiatriques, où le stress peut aggraver la mémoire et les défis d'apprentissage.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89002-9776
        • Nevada State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • adultes en bonne santé
  • âgé de 18 à 35 ans
  • parler couramment l'anglais
  • avoir une vision normale ou corrigée à normale

Critères d'exclusion:

  • les personnes enceintes
  • Exercice dans l'heure suivant la session d'étude
  • Fumer dans une heure suivant la séance d'étude
  • Consommer des drogues ou de l'alcool dans l'heure suivant la session d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition de contrainte aiguë
Les participants randomisés dans la condition de stress aigu termineront le test de stress social de Trier (TSST), une méthode expérimentale validée pour induire un stress psychosocial aigu. Cette condition nous permettra d'évaluer notre hypothèse principale.
Les participants randomisés dans la condition de stress aigu termineront le test de stress social de Trier (TSST), une méthode expérimentale validée pour induire un stress psychosocial aigu. Le TSST se compose d'une brève période d'anticipation suivie d'un simulation de 5 minutes et d'une tâche arithmétique mentale surprise de 5 minutes, effectuée devant un panel neutre de juges en tenue professionnelle.
Autres noms:
  • Test de stress social de Trèves
Comparateur factice: Condition de contrôle non stress
Les participants randomisés dans la condition de contrôle non stress termineront une tâche non stressante conçue pour parallèle à la structure du test de stress social de Trier sans provoquer un stress aigu.
Les participants randomisés dans la condition de contrôle effectueront une tâche non stressante conçue pour parallèle à la structure du test de stress social Trier sans provoquer un stress aigu. Ils auront une brève période d'anticipation suivie d'une description de 5 minutes de leur journée ou de leur passe-temps préféré. Cette tâche est effectuée sans panneau d'évaluation, minimisant le potentiel de stress ou d'anxiété.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance sur les essais d'inférence A-C dans la tâche d'inférence associative appariée
Délai: Lors de la visite d'étude du participant, 1 à 2 heures
Les performances sur les essais d'inférence A-C de la tâche de mémoire évalue l'intégration de la mémoire à travers les expériences d'apprentissage qui se chevauchent.
Lors de la visite d'étude du participant, 1 à 2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance sur les paires directement apprises (A-B et B-C) ​​dans la tâche d'inférence associative appariée
Délai: Lors de la visite d'étude du participant, 1 à 2 heures
Les performances sur les paires directement apprises (A-B et B-C) ​​évaluent la mémoire associative de base.
Lors de la visite d'étude du participant, 1 à 2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

7 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2025

Première publication (Réel)

9 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2501-0392
  • 5P20GM103440 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données désintéressées, y compris les mesures démographiques et les résultats, seront mises à la disposition des chercheurs qualifiés sur demande après la publication des résultats. Les données seront partagées dans le cadre d'un accord d'utilisation des données via un référentiel sécurisé tel que Open Science Framework (OSF).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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