Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Störda anslutningar: Effekterna av akut stress på minnesintegration

4 juni 2026 uppdaterad av: Nevada State University

Målet med denna studie är att bättre förstå hur stress påverkar människors förmåga att lära sig över sina erfarenheter och koppla ny information till vad de redan vet. Utredarna kommer att jämföra prestanda med en minnesuppgift mellan stressade och icke-stressade deltagare. Denna minnesuppgift kräver att människor integrerar kunskap över inlärningsupplevelser (tänk: att behöva "ansluta prickarna", dra slutsatser och generalisera din kunskap till nya situationer och scenarier). Cortisol, hjärnans primära stresshormon, kommer att mätas vid flera punkter under hela studien för att mäta stressnivåer. Utredarna antar att:

  1. Stress kommer att störa prestanda på minnesuppgiften genom att störa minnesprocesserna som möjliggör länkning av relaterade minnen.
  2. Högre kortisolnivåer, som återspeglar ett större stressrespons, kommer att relatera till större underskott i minnesprestanda mellan deltagarna.

Denna forskning har breda konsekvenser för att förstå hur stress påverkar förmågan att lära sig och behålla ny information, särskilt i miljöer med hög stress som skolor och arbetsplatser. Dessutom kan detta arbete ge insikter om de kognitiva svårigheter som individer med psykiatriska störningar upplever, där stress kan förvärra minne och inlärningsutmaningar.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Förenta staterna, 89002-9776
        • Nevada State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • friska vuxna
  • 18-35 år
  • Tala flytande engelska
  • har normal eller korrigerad till normal syn

Uteslutningskriterier:

  • individer som är gravida
  • träning inom en timme efter studieprogrammet
  • Rökning inom 1 timme efter studieprogrammet
  • konsumerar droger eller alkohol inom en timme efter studieprogrammet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akut stresstillstånd
Deltagarna randomiserade till det akuta stressförhållandet kommer att slutföra Trier Social Stress Test (TSST), en validerad experimentell metod för att inducera akut psykosocial stress. Detta tillstånd gör det möjligt för oss att utvärdera vår primära hypotes.
Deltagarna randomiserade till det akuta stressförhållandet kommer att slutföra Trier Social Stress Test (TSST), en validerad experimentell metod för att inducera akut psykosocial stress. TSST består av en kort förväntningsperiod följt av en 5-minuters hålig jobbintervju och en 5-minuters överraskning mental aritmetisk uppgift, utförd framför en neutral panel av domare i professionella klädsel.
Andra namn:
  • Triers sociala stresstest
Sham Comparator: Icke-stresskontrolltillstånd
Deltagarna randomiserade till icke-stresskontrolltillståndet kommer att slutföra en icke-stressande uppgift utformad för att parallella med strukturen för Trier sociala stressprov utan att framkalla akut stress.
Deltagarna randomiserade till kontrolltillståndet kommer att slutföra en icke-stressande uppgift utformad för att parallella med strukturen i Trier sociala stressprov utan att framkalla akut stress. De kommer att ha en kort förväntan period följt av en 5-minuters beskrivning av deras typiska dag eller favorithobby. Denna uppgift utförs utan en utvärderande panel, vilket minimerar potentialen för stress eller ångest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda på A-C-inferensförsök i den parade associativa inferensuppgiften
Tidsram: Under deltagarens studiebesök, förväntade 1-2 timmar
Prestanda vid A-C-inferensförsök av minnesuppgiften utvärderar minnesintegration över överlappande inlärningsupplevelser.
Under deltagarens studiebesök, förväntade 1-2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda på direkt lärda par (A-B och B-C) ​​i den parade associativa inferensuppgiften
Tidsram: Under deltagarens studiebesök, förväntade 1-2 timmar
Prestanda på direkt lärda par (A-B och B-C) ​​utvärderar grundläggande associerande minne.
Under deltagarens studiebesök, förväntade 1-2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

7 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2025

Första postat (Faktisk)

9 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2501-0392
  • 5P20GM103440 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade data, inklusive demografiska och resultatmått, kommer att göras tillgängliga för kvalificerade forskare på begäran efter publicering av fynd. Data kommer att delas under ett dataanvändningsavtal via ett säkert förvar som Open Science Framework (OSF).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera