- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07055555
- Оригинальное испытание
Нарушенные соединения: влияние острого напряжения на интеграцию памяти
Цель этого исследования состоит в том, чтобы лучше понять, как стресс влияет на способность людей учиться в своем опыте и связывать новую информацию с тем, что они уже знают. Исследователи будут сравнивать производительность по задаче памяти между стрессовыми и не напряженными участниками. Эта задача памяти требует, чтобы люди интегрировали знания по всему обучению (подумайте: необходимость «соединять точки», делать выводы и обобщать свои знания в новых ситуациях и сценариях). Кортизол, основной гормон стресса мозга, будет измерен в нескольких точках в течение всего исследования, чтобы измерить уровни стресса. Следователи предполагают, что:
- Стресс нарушит производительность в задаче памяти, вмешиваясь в процессы памяти, которые позволяют связывать связанные воспоминания.
- Более высокие уровни кортизола, которые отражают большую реакцию на стресс, будут связаны с большим дефицитом производительности памяти среди участников.
Это исследование имеет широкие последствия для понимания того, как стресс влияет на способность изучать и сохранять новую информацию, особенно в условиях высокого стресса, таких как школы и рабочие места. Кроме того, эта работа может дать представление о когнитивных трудностях, с которыми сталкиваются люди с психиатрическими расстройствами, где стресс может ухудшить проблемы памяти и обучения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Соединенные Штаты, 89002-9776
- Nevada State University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- здоровые взрослые
- в возрасте 18-35 лет
- Свободно говорить по -английски
- иметь нормальное или скорректированное зрение
Критерии исключения:
- Люди, которые беременны
- Упражнения в течение 1 часа после учебной сессии
- Курение в течение 1 часа после учебной сессии
- потребление наркотиков или алкоголя в течение 1 часа после учебной сессии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Острое состояние стресса
Участники, рандомизированные в условие острого напряжения, завершит тест социального стресса Trier (TSST), проверенный экспериментальный метод для выведения острого психосоциального стресса.
Это условие позволит нам оценить нашу первичную гипотезу.
|
Участники, рандомизированные в условие острого напряжения, завершит тест социального стресса Trier (TSST), проверенный экспериментальный метод для выведения острого психосоциального стресса.
TSST состоит из краткого периода ожидания, за которым следует 5-минутное макетное собеседование и 5-минутное неожиданное психическое арифметическое задание, выполненное перед нейтральной группой судей в профессиональной одежде.
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Условие контроля без стресса
Участники, рандомизированные в условие контроля без стресса, выполнят не стрессную задачу, предназначенную для параллельной структуры теста социального стресса Trier без выявления острого стресса.
|
Участники, рандомизированные в условие управления, выполнит не стрессную задачу, предназначенную для параллельной структуры теста социального стресса Trier без выявления острого стресса.
У них будет краткий период ожидания, а затем 5-минутное описание их типичного дня или любимого хобби.
Эта задача проводится без оценочной панели, сводя к минимуму потенциал стресса или беспокойства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность испытания вывода A-C в парной задаче ассоциативного вывода
Временное ограничение: Во время учебного визита участника ожидается 1-2 часа
|
Производительность в испытаниях вывода A-C задачи памяти оценивает интеграцию памяти через перекрывающийся опыт обучения.
|
Во время учебного визита участника ожидается 1-2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность на непосредственно обученных парах (A-B и B-C) в задаче парного ассоциативного вывода
Временное ограничение: Во время учебного визита участника ожидается 1-2 часа
|
Производительность на непосредственно обученных парах (A-B и B-C) оценивает основную ассоциативную память.
|
Во время учебного визита участника ожидается 1-2 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2501-0392
- 5P20GM103440 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .