Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verstoorde verbindingen: de impact van acute stress op geheugenintegratie

4 juni 2026 bijgewerkt door: Nevada State University

Het doel van deze studie is om beter te begrijpen hoe stress van invloed is op het vermogen van mensen om te leren in hun ervaringen en nieuwe informatie te koppelen aan wat ze al weten. De onderzoekers zullen de prestaties vergelijken met een geheugentaak tussen gestresste en niet-gestresste deelnemers. Deze geheugentaak vereist dat mensen kennis integreren tussen leerervaringen (denk aan: "de stippen verbinden", conclusies moeten trekken en uw kennis generaliseren naar nieuwe situaties en scenario's). Cortisol, het primaire stresshormoon van de hersenen, zal op meerdere punten in het onderzoek worden gemeten om de stressniveaus te meten. De onderzoekers veronderstellen dat:

  1. Stress zal de prestaties van de geheugentaak verstoren door geheugenprocessen te verstoren die het koppelen van gerelateerde herinneringen mogelijk maken.
  2. Hogere cortisolspiegels, die een grotere stressrespons weerspiegelen, zullen betrekking hebben op grotere tekorten in geheugenprestaties tussen deelnemers.

Dit onderzoek heeft brede implicaties om te begrijpen hoe stress het vermogen beïnvloedt om nieuwe informatie te leren en te bewaren, met name in omgevingen met een hoge stress, zoals scholen en werkplekken. Bovendien kan dit werk inzichten bieden in de cognitieve moeilijkheden die personen met psychiatrische aandoeningen ondervinden, waar stress geheugen- en leeruitdagingen kan verergeren.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89002-9776
        • Nevada State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde volwassenen
  • 18-35 jaar oud
  • Spreek vloeiend Engels
  • hebben een normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht

Uitsluitingscriteria:

  • individuen die zwanger zijn
  • Oefen binnen 1 uur na de studiesessie
  • roken binnen 1 uur na de studiesessie
  • Drugs of alcohol consumeren binnen 1 uur na de studiesessie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acute stressconditie
Deelnemers gerandomiseerd naar de acute stressconditie zullen de Trier Social Stress Test (TSST) voltooien, een gevalideerde experimentele methode voor het induceren van acute psychosociale stress. Met deze aandoening kunnen we onze primaire hypothese evalueren.
Gedragsmatig: Acute stress
Deelnemers gerandomiseerd naar de acute stressconditie zullen de Trier Social Stress Test (TSST) voltooien, een gevalideerde experimentele methode voor het induceren van acute psychosociale stress. De TSST bestaat uit een korte anticipatieperiode, gevolgd door een onechte sollicitatiegesprek van 5 minuten en een 5-minuten verrassende mentale rekenkundige taak, uitgevoerd voor een neutraal panel van rechters in professionele kleding.
Andere namen:
  • Trier Sociale Stresstest
Sham-vergelijker: Niet-stresscontroleconditie
Deelnemers gerandomiseerd naar de niet-stresscontroleconditie zullen een niet-stressvolle taak voltooien die is ontworpen om de structuur van de Trier Social Stress-test te paralleleren zonder acute stress op te wekken.
Gedragsmatig: Niet-stresscontroletaak
Deelnemers gerandomiseerd naar de controleconditie zullen een niet-stressvolle taak voltooien die is ontworpen om de structuur van de Trier Social Stress-test te paralleleren zonder acute stress op te wekken. Ze zullen een korte anticipatieperiode hebben, gevolgd door een beschrijving van 5 minuten van hun typische dag of favoriete hobby. Deze taak wordt uitgevoerd zonder een evaluatief panel, waardoor het potentieel voor stress of angst wordt geminimaliseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties op A-C inferentieproeven in de gepaarde associatieve inferentietaak
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek van de deelnemer, verwacht 1-2 uur
Prestaties op A-C inferentieproeven van de geheugentaak beoordeelt geheugenintegratie over overlappende leerervaringen.
Tijdens het studiebezoek van de deelnemer, verwacht 1-2 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties op direct geleerde paren (A-B en B-C) ​​in de gepaarde associatieve inferentietaak
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek van de deelnemer, verwacht 1-2 uur
Prestaties op direct aangeleerde paren (A-B en B-C) ​​evalueren basis associatief geheugen.
Tijdens het studiebezoek van de deelnemer, verwacht 1-2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nevada State University

Medewerkers

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
University of Nevada, Reno

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Corey A Fernandez, PhD, Neuroscience, Nevada State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

7 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2501-0392
  • 5P20GM103440 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geïdentificeerde gegevens, inclusief demografische en uitkomstmaten, zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers na publicatie van bevindingen. Gegevens worden gedeeld onder een gegevensgebruikovereenkomst via een beveiligde repository zoals Open Science Framework (OSF).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren